Главная » FAQ » Морская и пресная живность [ Добавить вопрос ]


Знакомство с Акропорой


Поразительно успешно живущие в дикой природе виды Акропоры вероятно образуют больше коралловой биомассы, чем все остальные роды кораллов вместе взятые. Несомненно, когда люди говорят о кораллах, большинство представляет себе именно этих животных. На это есть пара причин. Во-первых, они очень широко распространены, во-вторых, они часто доминируют в мелководных сообществах, где их легко увидеть.
Основная форма роста кораллов этого рода – линейные ветви. Полипы располагаются в маленьких чашках – кораллитах – вокруг ветвей. Кораллиты обычно расположены на небольших возвышенностях, каждая из которых обычно заканчивается полипом. Эта особенность дала этому роду его наименование, которое имеет греческий корень acron, обозначающий «на верху» или «крайняя точка» и por, что означает «дыра» или «проход». Многие любители произносят это слово с ударением на втором «о» - акропОра, но это неправильно. Правильно ставить ударение на первом «о» - акрОпора.
Вид акропора может образовывать кустистые, похожие на стол и даже массивные колонии. Однако у всех этих форм базовая форма роста – это линейные ветви, которые могут сливаться, образуя либо плоскости, либо (изредка) сплошные массы.

Кораллы «олений рог», такие как эта акропора изящная, растут на мелководье, быстро размножаются и требуют яркого света и постоянного внимания, чтобы поддерживался необходимый уровень кальция.

Полипы ясно видны в отчетливых выпуклостях или «домах» и часто, особенно во время бурного роста, имеют щупальца разного размера.
Акропора – это большой род с сотнями поименованных видов. Помимо этого различные виды исключительно пластичны в своей морфологии, меняя формы и цвета в зависимости от природных условий. Более того, этот род – олицетворение эволюции в действии, поскольку в него входят многие группы видов, находящиеся в быстром и разнообразном процессе видообразования, результатом чего становится множество исключительно разнообразных и плохо описанных видов. Это – «недостающие звенья», которые имеются в наличии. Они являются результатом эволюционирования одного вида в другой или в несколько дочерних видов.
Таксономия кораллов основана на ряде характерных признаков, но из них наибольшего доверия заслуживают те, которые касаются скелета, формы и положения различных жестких структур. Эти признаки невозможно изучить у живого существа. Помимо этого эти признаки были описаны и установлены задолго до того, как стало известно о разнообразии внутри рода акропора, и многие из признаков фактически бесполезны для различения видов.

Акропориды, такие как эта акропора благородная, обладают очень изменчивой внешностью, реагирующей на перемены в окружающей среде. Определение видов – задача для специалистов.

Подлинное разнообразие группы и проблемы с таксономией привели к глубокой таксономической путанице в этой экологически важной группе. В целом любителю невозможно с уверенностью определить вид. Обычно в любой отдельно взятой географической точке для акропоры используется сразу несколько названий. Схожие названия используются для видов, выглядящих похожими на виды из других областей. Но нет никакой уверенности, что между двумя одинаково названными видами из разных мест есть хоть какое-то соответствие.
Аквариумисты выращивают, продают и одомашнивают различные виды акропоры с начала 1990-х годов. В аквариумном бизнесе используются многочисленные названия, и для хобби они могут быть устоявшимися. Однако нет никакой уверенности в том, что эти названия имеют какое-то отношение к диким кораллам с такими же названиями.
Это может вызвать серьезные проблемы с содержанием животных в аквариуме. Во-первых, абсолютно невозможно определить многие из этих кораллов путем сравнения их с фотографиями известных типов. Многие отличительные признаки не видны на фотографиях. И, поскольку формы роста различаются в зависимости от местности и от аквариумов, у нас просто нет единого определяющего признака, на который можно ориентироваться. Те, кто серьезно заинтересован в определении вида акропоры, должны обратиться к книге Джей Е. Н. Верон и Мэри Стаффорд-Смит «Кораллы мира» Австралийского института морских исследований ("Corals of the World” J.E.N. Veron, Mary Stafford-Smith, Australian Institute of Marine Sciences). Тип Акропора описывается в 1 томе этого энциклопедического трехтомника.

Древовидная ветвистая акропора (Acropora cerealis): широко окультуренный и легкий для выращивания, этот вид часто попадает к аквариумистам в виде колоний с ферм или развивающихся фрагментов.

Из-за двоякости идентификации лучшим руководством по уходу за этими животными может стать результат некоей детективной работы. Если ваша особь – это фрагмент окультуренного или содержавшегося в аквариуме животного, надо поинтересоваться, в каких условиях оно содержалось. В частности нужно выяснить факторы освещенности и течения. Если особь была поймана в дикой природе, следует получить как можно больше информации о ее природной среде обитания. Если возможно, установите географическое место сбора, может быть поможет сравнение с фотографиями. В таких случаях можно сократить количество переменных: хотя научное название и неважно, фотографии схожих особей и морфология могут дать ключи в отношении глубины, течения и расположения колонии. Эти характеристики должны помочь выяснить исходные условия для расположения колонии. Если географическое происхождение вида невозможно установить, лучше всего изначально обращаться с образцом как с глубоководным животным с режимом течения от медленного до умеренного.

Acropora austera: как и все жесткие кораллы с жесткими скелетами, этот уход требует тщательного слежения за уровнем кальция и щелочности в аквариуме.

Это щадящие условия, но и они наверняка не будут оптимальными для любой особи.
Акоропора значительно более чувствительна к стрессам от транспортировки и перемещений, чем большинство кораллов. Однако после того, как они окажутся на своем новом месте обитания, их можно постепенно передвигать без особого вреда. Следовательно, я считаю, что наиболее важно – быстро переместить их в новый аквариум и новые условия, что позволит им восстановиться после стресса от транспортировки.
После акклиматизации их к новым условиям – обычно через пару недель – убедитесь, что они выжили и приступайте к внимательным наблюдениям за особями. Задайте себе следующие вопросы: Изменился ли цвет? Если да, то как? Утрата ярких цветов часто означает, что произошло изменение в интенсивности освещения. Часто перемещение под более яркий свет улучшает цвет. Но обратите внимание: увеличение интенсивности освещения, происходит ли оно путем замены источника света или путем перемещения колонии, обязательно должно происходить постепенно.
Следующая задача – оценить, не происходит ли рецессии ткани у особи? Если происходит, то как это соотносится с течением и его расположением в пространстве?


Скопления акропорид на мелководье, таких как эта acropora monticulosa, требуют яркого света, сильных волн и сильных течений. Такие условия довольно трудно обеспечить.

Может ли рецессия быть связана с слишком сильным или слишком слабым течением, а расположение мест потери тканей относительно течений укажет, что наиболее вероятно.
Далее, наблюдайте за особью и выясните, вытягиваются ли полипы полностью когда-либо? Если да, то когда именно? При отсутствии каких-либо активных хищных рыб полипы обычно вытягиваются в дневное время. С помощью лупы или увеличительного стекла попытайтесь рассмотреть процесс питания животного. Попробуйте дать ему попробуйте дать ему обогащенную суточную молодь креветок. Возможно, вы увидите активную реакцию на кормление. Это означает, что состояние здоровья у животного относительно хорошее, а питание, по-видимому, адекватное.
Также ищите у колонии признаки роста, новые зоны роста на кончиках ветвей. Они должны выделяться своей бледностью или яркостью окраски, т.к. им не хватает коричневатого или серо-зеленого цвета зоокселлант, которые могут быть у остальной колонии. Такие зоны роста указывают на то, что уровень кальция в вашем аквариуме в норме и должен поддерживаться не ниже этого уровня. Отсутствие таких новых зон роста означает, что уровень кальция в воде аквариума слишком низок, или, что животному не хватает света или еды, или и того, и другого.
Если признаки нового роста отсутствуют, но полипы вытягиваются, и имеется некоторая рецессия тканей, вероятнее всего причина состоит в недостатке пищи.

acropora millepora: большие колонии, собранные в дикой природе, подвержены стрессу от пересадки. Начинающим держателям рифовых аквариумов лучше покупать культивированные кораллы.

Тут требуется периодическое кормление ракообразными, молодью креветок и другими подходящими твердыми кормами.
Если признаков нового роста нет, но полипы вытягиваются, и нет рецессии тканей, вероятно, животному хватает корма, но не хватает кальция. Нужно проверить уровень кальция в системе и при необходимости изменить его.
Если нет признаков нового роста, и полипы не вытягиваются, а есть рецессия тканей, животному, вероятно, не хватает и пищи, и кальция. Условия содержания надо быстро менять, иначе животное погибнет. Начинающим аквариумистам, взявшим акропору, настоятельно рекомендуется сначала взять фрагменты у других аквариумистов или маленькие культивированные колонии, а не дикие особи.

Общие условия содержания акропоры

• Уровень концентрации кальция должен быть равен или около 450 промилле
• Уровень щелочности должен быть 3,2-4,5 мг-экв/л (9-12,5 dKH)
• Уровень фосфатов должен быть ниже определяемого
• Система аквариума должна быть «зрелой» (стабильной на протяжении хотя бы года).
(Для дополнительной информации см. «Аквариумные кораллы» Борнеман (Aquarium Corals, Borneman, TFH/Microcosm, 2001))


Род акропора: (акропора «ершик») хотя акропориды и получают большую часть энергии из света, для роста им совершенно необходим микропланктоновый корм.

Род акропора: хотя аквариумисты часто считают, что хорошо вытягивающиеся полипы – это признак хорошего здоровья, к сожалению это не так. Привести к вытягиванию полипов могут также многие ненормальные условия и загрязненность.

ЖЕСТКИЕ КОРАЛЛЫ С КРУПНЫМИ ПОЛИПАМИ



Род Фавия: деление жестких кораллов на кораллы с крупными полипами и кораллы с мелкими полипами – искусственное, но кораллы с полипами большего размера способны поглощать более крупную пищу.


Знакомство с жесткими кораллами с крупными полипами

Жесткие кораллы с крупными полипами, как и их родственники с мелкими полипами, - это группа, созданная для удобства, и не представляет никакого осмысленного группирования. Многие из них не являются настоящими обитателями рифов и скорее обитают в лагунах защищенных водах заводей атолла или берегового рифа. В таких местах качество воды обычно изменяется сильнее, чем на рифе, и многие из этих животных лучше переносят ухудшение условий обитания. Вероятно, в результате такой терпимости многие из них стали первыми кораллами, успешно содержавшимися в аквариумах.
Обычно у книдарий наблюдается зависимость добычи от размера щупалец или полипов, и на основании такого «правила» можно ожидать, что эти животные будут нуждаться в более крупной пище. По-видимому, это и в самом деле так. Многие из них едят рубленную или целую рыбу, такую как песчанки или атерины, тогда как другие предпочитают в качестве добычи креветок или иных ракообразных. Отдельные виды едят моллюсков, таких как кальмары.
Следует подчеркнуть, что при кормлении такой пищей кораллам нужно скармливать весь организм.

Зубчатый коралл (коралл совиный глаз) (Cynarina lacrymalis): один из крупнейших жестких кораллов с одиночным полипом с заполняющимися водой долями и щупальцами, выдвигающимися наружу ночью для кормления.


Многие питательные вещества находятся во внутренностях, в коже и в экзоскелете. Разрезание еды на кусочки «на один укус» может облегчить животному ее заглатывание, но в этих кусочках должен присутствовать весь организм, а не только мускульная часть. Такой корм следует осторожно помещать на щупальца и предоставлять животному самому решать, глотать ее или нет.
Чаще всего данных о природном рационе этих организмов мало, и аквариумисты должны пробовать разный корм, чтобы проверить, что им подходит. Обычно, если корм не приклеивается к щупальцам, животное не готово питаться, или еда не подходит. Лучше попробовать разный корм и периодически заново предлагать отвергнутый корм, все во имя сбалансированного рациона.
Многим из этих животных может требоваться более высокая концентрация бактериальных скоплений или растворенных питательных веществ, чем имеющиеся в рифовом аквариуме, который сильно фильтруется и поддерживается в состоянии, подходящем для животных, обитающих на поверхности рифа. Поскольку многие из этих жестких кораллов с крупными полипами формируют относительно массивный скелет, их рост часто медленнее, чем у некоторых более быстро растущих кораллов с мелкими полипами.


МОНТИПОРА
Полипы маленькие, обычно зеленые или коричневые, но могут быть и другого цвета. Щупальца полипов обычно все одного размера, и в отличие от акропоры образуются не на месте самого быстрого роста, а слегка вдоль от него. Полипы обычно могут втягиваться в полость или в отверстия под поверхность колонии.
Эти виды легко вырастают из фрагментов и могут стать лучшим выбором для новичка, впервые пытающегося развести кораллы. Если отломленный фрагмент закрепить на месте резинкой, но не клеем, он зачастую начинает быстро расти. Маленькие разросшиеся колонии чувствуют себя очень хорошо в небольших аквариумах.
Колонии монтипоры быстро реагируют на изменения в освещении и быстро коричневеют при более тусклом освещении, вывести их из этого состояния можно, усилив освещение или переместив колонию. Они хорошо чувствуют себя в большинстве аквариумов, если соблюдаются обычные условия для жестких кораллов с маленькими полипами. Обязательно нужно поддерживать соответствующий уровень кальция и щелочности. Они не слишком агрессивны и часто проигрывают в борьбе с другими кораллами, губками и даже водорослями. Это значит, что нужно подумать, где именно разместить их в аквариуме.
Определить точное название вида монтипоры так же сложно, как и акропоры. Названия монтипор, используемые любителями, не стоит считать правильными.


Род монтипора: многие виды монтипор образуют элегантные пластины, бруски или завитки. Коричневые колонии часто меняют цвет на более яркий при более ярком свете.


Пластинчатые монтипоры, такие как эта бугорковая монтипора (Montipora tuberculosa) могут образовывать в аквариуме несколько уровней цветных пластин.


ПОЦИЛЛОПОРА



Ежевикообразная поциллопора (Pocillopora damicornis) (коралл «цветная капуста): возможно, наиболее распространенный вид Индийско-Тихоокеанских кораллов.

При размещении их в аквариуме им нужно оставлять место для роста. Обычные хорошие условия для жестких кораллов с маленькими полипами определенно подходят для животных этого рода. Вид поциллопора, особенно повсеместно распространенная ежевикообразная поциллопора, - идеальный первый коралл для начинающих аквариумистов.
Ежевикообразная поциллопора – вероятно, самый распространенный вид рифообразующих кораллов, встречающийся по всему тропическому Тихоокеанскому региону. Он стал настолько широко распространен благодаря двум особенностям: он очень долго находится в стадии планктонической личинки, что позволяет ему преодолевать большие расстояния, и то, что ему подходят разнообразные условия. Такая способность адаптироваться к различным условиям обитания отражается в его формах роста; это, вероятно, самый изменчивый коралл в плане формы, цвета и общей морфологической вариативности. Это также одини из немногих кораллов, которые бурно растут при температуре ниже 260 С. В отличие от большинства кораллов, которым для роста требуется одна оптимальная температура 28-290 С, ежевикообразная поциллопора имеет вторую оптимальную температуру для роста – 250 С. Этот низкотемпературный оптимум роста позволяет ей занимать те ниши и доминировать там, где большинство рифообразующих кораллов растут очень медленно.

Бородавчатая поциллопора (Pocillopora verrucosa) (коралл «цветная капуста): ветви обычно намного толще и компактнее, чем у более распространенной ежевикообразной поцилопоры (см. ниже).


Ежевикообразная поцилопора (коралл Ежевикообразная поцилопора (коралл
«цветная капуста): цвета варьируются от «цветная капуста): формы роста варьируются в коричневого до желтого, зеленого и ярко- зависимости от освещения, течений и прочих розового. факторов.


Отряд Zoanthiniaria, или Zoanthidea, как их часто называют, содержит популярных аквариумных животных, известных как зоантиды или колониальные анемоны, также относимые, довольно бессмысленно, в продаже к "полипоидным колониям". Они обильны как на мелководье, так и в глубоких водах тропических морей, несколько видов также найдены в более холодных океанических регионах, включая Средиземное море и Северное море. На рифе они обычно находятся в определенных зонах, таких как зарифовые платформы, дно лагун, гребни рифа и мелководная сублиторальная зона.

Многие зоантиды – быстро растущие, выносливые и очень красивые аквариумные животные, которые были популярны среди аквариумистов долгое время; как ни странно, они были среди первых беспозвоночных, которых содержали с большим успехом. Довольно большое число видов сейчас обычно доступны в аквариумной торговле, но, к сожалению, систематика Zoanthiniaria – основываясь на морфологии и анатомии как колонии, так и индивидуальных полипов – крайне плохо изучена. Тем не менее, очень сложно даже получить ясное представление о родах, а тем более видах.

Важные причины сегодняшнего хаоса в их таксономии следующие: - Разнообразие формы полипов и колоний, которое существует от популяции к популяции.
- Отсутствие скелетных структур.
- Неспособность таксономистов в общем оценить используемый критерий.
- Уверенность скорее в фиксированном, чем в живом материале как основе большинства опубликованных сообщений.

Все это является причинами, почему (особенно) ранние публикации по зоантидам сильно неудовлетворительны с нашей сегодняшней точки зрения, и почему виды, описанные здесь, очень редко узнаваемы более позними учеными (Muirhead & Ryland, 1985). Количество номинальных видов (как минимум 300) огромное, но многие из них будут со временем определены как синонимы. Однако возможно, что многие виды все еще не распознаны и формально не описаны. Более того, нежелательно, чтобы научные названия, используемые до настоящего времени, всегда относили к правильным видам. В основном, у зоантид много признаков, общих с анемономи отряда Actiniaria. Внешний вид отдельных полипов очень сходен – с подошвой, цилиндром, диском и щупальцами. Внутреннее строение также демонстрирует много общего. Как актинии, в противоположность большинству других колониальных кишечнополостных, многие зоантиды не секретируют скелет. Единственное исключение из этого правила – это редкий и малоизвестный род Gerardia. Однако многие другие виды содержат отложения в мезоглее в течение роста, которые осуществляют поддержку и защиту полипа. В качестве альтернативы, мезоглея иногда значительно утолщена.

Проверенные признаки, которые наиболее значительные для выяснения таксономии на надвидовом уровне (таких, как род и семейство), являются в основном анатомическими особенностями, которые могут быть увидены только на срезе. Наиболее важный признак – строение пятых мезентериев, отсчитанных одним из известных способов от мезентериев дорзальной директивы. Пятые мезентерии могут быть как полными (достигающими глотки), так и неполными (не достигающими глотки). Зоантиды подотряда Brachycnemina имеют полные пятые мезентерии, в то время как в подотряде Macrocnemina они неполные. Другие мезентерии, не считая парных дорзальных и вентральных директив, попеременно полные или неполные в обоих подотрядах. Строение сфинктера – мускула, открывающего рот – представляет также другую важную характеристику. Здесь уместны вопросы, расположен ли он в мезоглее или в эндодерме, и целый ли он или разделен на 2 части. Herberts (1972a, 1987) широко обсуждал все признаки, используемые в систематике Zoanthiniaria. Более краткое резюме дают Ryland & Muirhead в Mather & Bennett (1993).

Зоантиды бывают или одиночными, или колониальными. У колониальных видов есть три основные формы роста, характеризующиеся соединены или нет, и как соединены полипы друг с другом:

А: Одиночный рост без контакта между взрослыми полипами.
B: Совместный рост, когда полипы соединены посредством общей ползучей цененхимой (столон или ламелла).
С: Массивный рост, когда полипы полностью погружены в общую, хорошо развитую цененхиму.

Многие виды, а, возможно, подавляющее большинство, которые живут на мелководье, содержат зооксантеллы в своей эндодерме и/или эктодерме. Эти симбиотические водоросли частично отвечают за окраску этих животных. Не совсем ясно, однако, насколько они важны – по сравнению с проглатываемой пищей – для энергетического баланса своих хозяев. Очевидно, это также сильно варьирует между разными членами этого отряда. Несколько зоантид, например, Palythoa, Protopalythoa и Zoanthus spp., раскрываются на свету, это довольно типичное поведение кишечнополостных, которые зависят от зооксантелл по энергии. Про других, однако, таких как Isaurus и Sphenopus, известно, что открыты только ночью, когда можно легко наблюдать их активное питание планктонными организмами. Про дневные виды, включая Protopalythoa, также известно, что они в большой степени питаются планктоном и частично ракообразными.



Reimer (1971a) писал, что в лабораторных эксрпериментах полипы Protopalythoa psammophilia улавливали живую добычу своими щупальцами. Они закрыты только частично, пока используют щупальца для удерживания добычи перед ротовым отверстием. Выстреливает очень мало нематоцистов (стрекательные клетки) и они не парализуют пищу. Пока пища проглатывается, остальные щупальца высовываются над краем сократительного диска. Эта поведенческая реакция, называемая "щупальцевое выпячивание", дают возможность полипу ловить дополнительную пищу, в то время, как проглатывают предыдущую жертву. Это совершенно противоположно тому, что мы видели у других кишечнополостных, у которых полипы полностью закрываются, пока они глотают пищу.

Protopalythoa psammophilia демонстрирует четкую поведенческую реакцию как на живых, так и на мертвых особей Artemia, на живых червей (силлидных полихет: семейство Syllidae, немертин и Tubifex) и кусочки различных типов мяса рыб (все нарезанные размером 1×2 мм). Проглатывание пищевых частиц было быстрым, занимающее не более 1-3 минут, и полипы были полностью расправлены снова через 8-10 минут. Спустя 10-12 часов непереваренные остатки пищи были извергнуты через ротовое отверстие.

В той же серии экспериментов Reimer также выполнил опыты с Zoanthus pacificus. Этот вид активно не показывает предпочтение в добыче какого-либо типа живой пищи. Мертвые особи Artemia вызывали небольшую реакцию в виде сокращения, но, очевидно, пища не была проглочена. Однако все тестируемые полипы демонстрировали определенную положительную реакцию на предложенную рыбу (нарезанную на кусочки от 0.5 до 1 мм). Эта реакция состояла в заворачивании вниз щупалец, поднятии рта, выворачивании глотки и проглатывании пищи. Процесс глотании занимал приблизительно 30 минут. Непереваренные остатки отторгались по прошествии от 12 до 24 часов.

В другом исследовании (Reimer, 1971 г.) Zoanthus sp. был подвергнут высокой температуре (30 °С), в результате чего все полипы потеряли свои зооксантеллы. Хотя температура была нормальная в течение 2 дней, полипы продолжали терять свои зооксантеллы и к концу третьего месяца полностью их лишились. Выделяемые зооксантеллы были одинаковые, подобные пеллетам полипов, с наибольшим диаметром приблизительно 0.25 мм. Обесцвеченные асимбиотические колонии, которых содержали в том же аквариуме, что и нормальную контрольную группу, быстро регрессировали в размерах. Щупальца исчезли, полипы оставались все время сокращенными и потеряли способность освобождаться от инородных частиц, таких как песчинки и водоросли. Постепенно они начали покрываться нитчатыми водорослями и осадком. Это интерпретируется как косвенное свидетельнство того, что, по меньшей мере, Zoanthus sp. может быть зависимым по питанию от продуктов фотосинтеза своих зооксантелл.

У большинства зоантид, обитающих на коралловом рифе, распространено бесполое размножение и оно, к тому же, очень быстрое. Часто это приводит к крупным колониям диаметром до 1 м, а на больших территориях будут доминировать генетически идентичные особи. Многие такие колонии могут состоять из нескольких тысяч полипов.

Зоантиды также размножаются половым путем, но до сих пор у нас ограниченные знания об этом. Некоторые виды имеют разделение полов, в то время как другие гермафродитны. Есть синхронные гермафродиты, у которых мезентерии несут как сперматозоиды, так и яйцеклетки в одно и то же время, и последовательные гермафродиты, где сперматозоиды и яйцеклетки появляются в разное время. Один вид, Protopalythoa sp., найденный у острова Орфеус на Большом Барьерном Рифе, содержал яйца одновременно с массово размножающимися мадрепоровыми кораллами на 4-6 ночь после полнолуния в ноябре (Ryland & Babcock, 1991). Тот факт, что Ryland & Babcock обнаружили только несколько половозрелых полипов, когда собирали зоантид на Фиджи и Большом Барьерном Рифе в течение более холодных месяцев (с апреля по сентябрь) предполагает, что строгая сезонность размножения распространена у многих видов. Более того, время, за которое гаметы достигают зрелости (цикл гаметогенеза), вероятно, короткое. Это, по меньшей мере частично, поддерживается ранними изучениями, например, Zoanthus sociatus и Palythoa caribaeorum в Панаме (Fadlallah и др., 1984). Не смотря на это, Ryland (личное замечание, 1998) обнаружил из опытов на Фиджи, Великобритании, Бермудах и Флориде, что литоральные зоантиды очень редко размножаются половым путем. Он предполагает, что Ryland & Babcock (1991) были рады случайно найти исключение. Всё же, он обнаружил несколько размножающихся Protopalythoa и Zoanthus на суше вдоль побережья северного и южного Дурбана, Южная Африка, в течение ноября 1997 года.

Разумно сделать заключение, что размножение зоантид может быть индуцировано теми же факторами, что и рамножение мадрепоровых кораллов. Больше информации по размножению зоантид можно также найти у Herberts (1972b).

Подотряд Brachycnemia.

Судя по названию (brachys – короткий (греч.), knemis – планка (греч.)), все члены этого подотряда демонстрируют неполное состояние пятых мезентериев, т.е. они короткие и не достигают глотки. Семейство Neozoanthidae определяется наличием эндодермального сфинктера. Единственный род в этом семействе – Neozanthus, являющийся монотипическим с N. tulearensis, впервые описанным Herberts (1972a) как единственный вид. Полипы этого вида до 12 мм в длину и имеют диаметр 5 мм. Они объединяются в маленькие кластеры по 3-10 особей, соединенных в основании столоном толщиной 1-2 мм. Цвет описан как коричневато-зеленый на стебле и от зеленого до желтого на диске. N. tulearensis обладает зооксантеллами. Голотип собран в районе Тулеар на Мадагаскаре. Есть причины предполагать, что он также найден в других регионах, но существенных фаунистических исследований мало и они далеки друг от друга. Очень маловероятно, что его когда-либо импортировали для аквариумной торговли.


Zoanthidae – второе семейство в подотряде. Все члены этого семейства имеют мезоглеальный сфинктер, который либо разделен на две части (как у Zoanthus), либо остается одинарным (как у все остальных родов). За исключением рода Sphenopus, все они содержат зооксантеллы.

Главные роды тропических зоантид – Palythoa, Protopalythoa и Zoanthus – все принадлежат к семейству Zoanthidae. Это наиболее распространенные зоантиды как на рифе, так и в аквариумной торговле. Можно также натолкнуться на виды рода Isaurus в продаже, в то время как неизвестно, что импортируется последний распознанный род – Sphenopus. Ключ на странице поможет идентифицировать эти пять родов семейства Zoanthidae.

Acrozoanthus – наиболее специфический род. В течение долгого времени думали, что он принадлежит к семейству Parazoanthidae, но его настоящее систематическое положение, как и близкое родство к Zoanthus, было описано Ryland (1997). Его крайне длинные щупальца четко отделяют его от других известных родов семейства Zoanthidae. Виды рода Acrozoanthus являются облигатными комменсалами трубковых червей вида Eunice tubifex (Polychaeta: Eunicidae). Зоантиды живут на верхней части пергаментовидной полисахаридной трубки червя. Червь втягивается в более глубокую секцию трубки, на 10-15 см ниже субстрата, за исключением того, пока питаются, и поэтому не попадаются, когда коллекционеры отрезают трубку с зоантидами. Таким образом, долгое время аквариумисты не распознавали трубковых червей как таковых, но скорее думали, что это мертвые остатки губок. Очень маловероятно, что сам червь будет регулярно встречаться в торговле, т.к. его слишком сложно собирать, и он вырастает очень большим (до 1.5 м).

Acrozoanthus spp. содержит зооксантеллы и нуждается в ярком свете в добавок к регулярному питанию, чтобы процветать в аквариуме. Однако, хотя все они должны рассматриваться среди более сложных зоантид для аквариума, вероятно, что виды рода Acrozoanthus способны жить независимо от хозяина; так как полипы время от времени покрывают камни и стенки аквариума, предоставленные условия подходящие.

Важно подчеркнуть, что некоторых из распространенных аквариумных видов относят к Palythoa spp. в ранних публикациях, здесь они находятся в роде Protopalythoa согласно Muirhead & Ryland (1985). Только те виды, у которых полипы глубоко погружены в цененхиму, остаются в роде Palythoa. Как у всех Zoanthiniaria, идентификация вида или даже определение, что в действительности составляет вид, крайне сложны. Без значительного дальнейшего изучения невозможно принять научное название к большинству зоантид Индо-Пацифики. Ситуация гораздо лучше в отношении Карибских видов с валидными названиями, доступными и узнаваемыми для большинства из (довольно немногочисленных) видов. Род Palythoa представляет особый интерес, так как широко известно, что его представители содержат токсическое вещество палитоксин. Палитоксин – это высокомолекулярное химическое соединение, которое разрушает клеточные мембраны, что приводит к сбою контроля нормального осмотического давления в клетках. Совсем недавно палитоксин был также получен из Zoanthus spp. (Gleibs и др., 1995).

Говорят, что палитоксин – один из сильнейших природных ядов наравне с тетанусом и ботулинумом. Как эти последние токсины продуцируются бактериями, так и, что довольно интересно, это по большей части, вероятно, выполняется также в случае палитоксина. Было показано, что определенная бактерия, которая живет как симбионт у видов рода Palythoa, продуцирует палитоксин, будучи изолированной в лабораторную культуру. Удивительно, однако, что эта продукция останавливается через некоторое время после изоляции. Мы не знаем, какие факторы индуцируют продукцию токсинов у зоантид. Больше информации по палитоксину можно найти у Mebs (1989). Все представители семейства Zoanthidae довольно мелкие животные. Диск полипов обычно от 1 до 2 см в диаметре, а щупальца у некоторых обычно 2-5 см длиной, но они могут также достигать 2-3 см у нескольких видов. Окраска очень вариабельная, более красочные формы красивого светло-красного, оранжевого, желтого, бирюзового или зеленого цвета. Более распростанены, однако животные одного моря с некоторыми оттенками коричневого или коричневатого цвета. Тело, диск и/или щупальца часто демонстрируют варьирующую окраску.

В общем, все анемоны семейства Zoanthidae процветают в аквариуме, обеспеченные относительно безводорослевыми условиями и значительным светом. Либо флуоресцентных ламп, либо металлических галоидов будет достаточно для большинства видов, но не рекомендуется расположение прямо под металлической галоидной лампой.


Подотряд Macrocnemina.

В подотряде Macrocnemina мы находим зоантид с полными, длинными (т.е. достигающими глотки) пятыми мезентериями (makros – крупный, длинный (греч.)). Описано несколько родов, но только два хорошо известны, что служит основанием для включения в эту книгу. Это род Epizoanthus из семейства Epizoanthidae и Parazoanthus из семейства Parazoanthidae. Оба рода обычно находятся живущими эпизоотически на других животных, преимущественно губках, гидроидах или горгониевых.

Некоторые виды рода Epizoanthus могут также обитать на обнаженных скалах без комменсалов, в то время как несколько глубоководных видов живет в симбиозе с раками-отшельниками. Некоторые виды-комменсалы живут полностью погруженными в ткань своего хозяина, тогда как другие, подобно карибскому виду Parazoanthus swiftii, имеют всю свою цененхиму на поверхности губки, которая является хозяином.

Признаки для разделения родов плохо различимые. Только аккуратное сечение покажет, что сфинктер Epizoanthus spp. находится в мезоглее, тогда как у Parazoanthus он эндодермальный.

Ни один род не распространен в аквариумной торговле, но они иногда встречаются. Однако аквариумисты, которые погружаются на рифы, конечно, смогут найти их. Сегодняшние знания относительно систематики родов не точны, чего мы могли бы желать. Есть как минимум 53 номинальных вида рода Epizoanthus и 25 – рода Parazoanthus (Herberts, 1972a), но большинство из них плохо изучены. За исключением очень немногих карибских видов, идентификация может быть сделана лишь с помощью небольшой информации, которую мы имеем в настоящее время.

Большая часть видов родов Epizoanthus и Parazoanthus не имеет зооксантелл. Таким образом, абсолютно необходимо кормить их планктоном или каким-либо заменителем планктона при содержании в аквариуме. Вероятно, что свет для них не важен, но безводорослевые условия обязательны. Доказано, что многие виды выносливые, но, к сожалению, их животные-хозяева часто гораздо более сложны для содержания живыми в течение продолжительного времени. Однако, некоторые виды производят впечатление, что способны жить в аквариуме без своих природных хозяев.


В предыдущих главах мы неоднократно подчеркивали, как недостаточны наши знания относительно систематики животных, с которыми мы имеем дело. Отряд Corallimorpharia – не исключение. По сути, это, вероятно, та группа кишечнополостных, о которых мы знаем меньше всего, как минимум, также как затронуты виды из Индо-Пацифики. С другой строны, грибовидные анемоны очень популярны как обитатели рифовых аквариумов и стали таковыми с того времени, как впервые появилось это хобби в середине семидесятых. Они были среди первых беспозвоночных, всегда содержавшихся в морских аквариумах, и затем, как раньше, так и сейчас, находились в почти каждом рифовом аквариуме. Эта группа, однако, в общем плохо известна, и мало статей опубликовано по их систематике и экологии в течение последних нескольких десятилетий, особенно в отношении видов из Индо-Пацифики. Нет сомнений, что аквариумисты в некоторых аспектах знают больше о грибовидных анемонах, чем ученые. Распространенное название "диско- или грибовидные анемоны" обычно используется аквариумистами как что-то вводящее в заблуждение, а реально следует его использовать только для представителей семейства Discosomatidae. "Ложные кораллы" или "коралловые анемоны" будут, несомненно, более подходящими популярными названиями.

Кораллиморфарии найдены по всему миру. Fautin & Lowenstein (1992) включают около 50 известных видов в отряд Corallimorpharia, в то время как den Hartog (1980) упоминает около 30. Точное число видов, однако, остается неизвестным. Carlgren (1949) разделил виды на три семейства, тогда как den Hartog (1980) обозначил четыре семейства и предположил, что три из них (Sideractidae, Corallimorphidae и Ricordeidae) можно было бы поместить в подотряд Scleractinia, в то время как последний (Discosomatidae) следует поместить в отдельный подотряд. Как и во многих других группах беспозвоночных, есть противоречия относительно систематики кораллиморфариев.

Хотя многие виды живут на мелководье в тропиках, есть всего несколько публикаций относительно этой группы животных. Детальное описание видов из Карибского моря дано den Hartog (1980) в статье, которая формирует основу для описания карибских видов в этой книге. В добавок, den Hartog и др. (1993) описал набор атлантических видов, которые имеют меньшее значение для аквариума с коралловым рифом. Carlgren (1943 и 1949) имел дело с видами из Центральной Индо-Пацифики и видами, распространенными по всему миру, но эти публикации сейчас устарели; по меньшей мере, многие из данных Carlgren систематических деталей сейчас вызывают сомнения. Dunn (1982) дает краткий обзор грибовидных анемонов из общей перспективы, тогда как Chen (личное замечание) работает над обзором наиболее распространенных видов с Большого Барьерного Рифа. Самые последние работы по этой группе сделаны Chen и др. (1995а, b, c, 1996), Fautin & Lowenstein (1992), которые получили, что в отряде Corallimorpharia около 50 видов, и Chen & Miller (1996), которые среди других вещей обсуждают новые аспекты и сегодняшние новые взгляды на систематические связи внутри группы.

Существует большое количество названий, упоминаемых в аквариумных публикациях, но очень вероятно, что только некоторые из них используются правильно. Вероятно, что родовое название Actinodiscus появилось, когда аквариумисты использовали его более или менее случайно для большинства дисковидных анемонов из Индо-Пацифики. Большая часть видов, обычно представленных в аквариуной торговле, вероятно, до сих пор научно не описаны и неясно, представляют ли многичисленные цветовые формы валидные виды или только цветовые морфы одного либо нескольких видов. Кораллиморфарии морфологически очень похожи на мадрепоровые кораллы, так как эти две группы имеют много общих признаков, таких как набор и распределение капсул книдома и другие анатомические детали щупалец, и присутствие отдельных лопастей ресничного тракта (den Hartog, 1980). Однако есть также много различий между этими двумя группами. Например, грибовидные анемоны не имеют скелета, который является наиболее характерным признаком у мадрепоровых кораллов. Раньше это было главной причиной путаницы в классификации группы, когда авторы, подобно Haddon & Shackleton (1893), Haddon (1898), Carlgren (1900) и Gravier (1918), все группировали грибовидных анемонов среди актиний (отряд Actiniaria). Другие авторы, подобно Krempf (1904), Stephenson (1921 и 1922), Migot (1922) и Weill (1934), сознавали, что характеристики, связывающие эту группу с актиниями, гетерогенные и, так как отмечали поразительное сходство с мадрепоровыми кораллами, они заключили, что кораллиморфарии – это на самом деле мадрепоровые кораллы, потерявшие скелет. Даже такие авторы, как Gosse (1860) и Moseley (1877), предполагали близкое родство между Corallimorpharia и Scleractinia. Schmidt (1972 и 1974) обсуждает систематическую позицию Corallimorpharia и заключает, что группа на самом деле подобно Scleractinia и, что обе группы следует объединить в таксон более высокого ранга под названием Madreporaria (den Hartog, 1980). На сегодняшний день группу относят и трактуют как отряд внутри класса Anthozoa, эквивалентный рангам Actiniaria и Scleractinia.

Важный систематический признак дисковидныхых анемонов – строение книдома. Оно может быть изучено в деталях только под хорошим микроскопом. Исследования этого типа очень сложны в исполнении, и это одна из причин, почему так мало известно об этой группе. Подробный обзор по книдому грибовидных анемонов дан в den Hartog (1980). Грибовидные анемоны распространены по всему миру, и многие виды найдены в тропических водах, но несколько также встречаются в более холодных морях. Тропические грибовидные анемоны обнаружены от литорали до глубинных вод. Представители семейств Ricordeidae и Discosomatidae содержат зооксантеллы и часто формируют колонии на мелководье, в которых каждая отдельная особь прикреплена к субстрату. Остальные грибовидные анемоны не имеют зооксантелл, а глубоководные виды часто живут отдельно и не содержат симбиотические водоросли. Только мелководные виды интересны для аквариума с коралловым рифом; поэтому здесь не рассматриваются глубоководные виды.

Диск кораллиморфариев обычно довольно тонкий и может иметь диаметр размером от одного сантиметра до нескольких дециметров. Иногда диски имеют сильные щупальца, которые легко можно увидеть невооруженным глазом. Щупальца могут быть цилиндрические или иметь маленькие веточки. У других видов есть только рудименты щупалец вокруг края диска. Во всех других случаях, диски полностью лишены щупалец.

Окраска дисков у анемонов очень варьирует, часто бывает яркой и светлой. Однако, этот признак, в целом, нельзя использовать как специфическую характеристику, поскольку один и тот же вид может встречаться заметно отличающимися цветовыми формами. Существует значительная путаница среди ученых относительно систематики отряда Corallimorpharia. Иногда род Ricordea помещают в семейство Corallimorphidae, но мы следуем den Hartog (1980), который отнес Ricordea в свое собственное семейство Ricordeidae. К тому же, назнание семейства Actinidiscidae, которое иногда используется, – это младший синоним Discosomatidae, в которое входят роды Rhodactis, Metarhodactis и Discosoma. Род Actinodiscus, который часто используется в аквариумных публикациях, – это, объективно, синоним Discosoma и поэтому его не следует больше использовать (den Hartog, 1980 и личное замечание).

Морфологические и анатомические детали, на которых основываются различные виды, запутаны и ненадежны. Rhodactis, например, отличается от Discosoma и Paradiscosoma наличием "лысого" участка между щупальцами края диска и щупальцами, расположенными внутри. Согласно den Hartog (1990), хотя книдом семейства Discosomatidae обладает существенными сходствами, в то же время, есть значительные вариации внутри одного и того же вида. Den Hartog поддерживает мнение, что существует намного больше видов в этом семействе, чем предполагалось, и что следует выделить больше видов. В этом томе, однако, мы следуем Chen (личное замечание) и более старым публикациям Carlgren по видам из Индо-Пацифики, то есть мы придерживаемся традиционного разделения и помещаем четыре рода в семейство Discosomatidae.

Мы находили дисковых анемонов несколько раз, когда погружались на разные коралловые рифы, но мы очень редко находили крупные колонии или моноспецифические популяции. К настоящему времени, мы обнаружили подавляющее большинство кораллиморфариев, разбросанных исключительно между другими кораллами на мелководье, где интенсивность света высокая, или глубже, на рифовом склоне, где интенсивность света намного меньше. Способ, которым многие дисковидные анемоны принимают пищу, очень интересен. Предположим, что, подобно другим кишечнополостным мелководья тропических морей, эти анемоны будут получать выгоду от их симбиоза с зооксантеллами, питаясь органическими веществами, которые продуцируются водорослями при фотосинтезе и которые частично перемещаются в животное-хозяина. Это справедливо для многих видов, но не для всех. Некоторые грибовидные анемоны на самом деле – ненасытные хищники, которые могут ловить и потреблять даже рыбу (Hamner & Dunn, 1980). Amplexidiscus fenestrafer заманивает всою жертву, закрывая рот так, что давление воды сохраняется внутри тканей тела. Вода затем оттесняется движением мышц к краю диска так, что этот край выталкивается вверх, формируя воронку. Потом анемон сжимается до такой степени, что рот вдавливается в ногу. Процесс закрытия занимает несколько секунд. Нематоцисты краевых щупалец диска, предположительно, ограждают жертву от побега, несмотря на быстро замыкающееся отверстие. Однако, слизь, которая выделяется стенками гастроваскулярной полости внутрь сумки, вероятно, содержит яд, который парализует жертву. Рыба, содержащаяся в слизи десять минут, не выживает, даже если перенести ее в свежую морскую воду (Hamner & Dunn, 1980). Когда диск полностью закрыт и почти имеет форму баллона, рот может быть открыт. Весь этот механизм приводится в движение, когда рыба или другой организм задевает вершину диска.

Hamner & Dunn (1980) описали этот процесс подробно и также наблюдали похожее прищевое поведение у двух других видов из семейства Discosomatidae. Одним из них был "Actinodiscus fungiformis", который впервые был описан Verrill (1870) и, как отмечают, имеет максимальный диаметр диска около 2.5 см. Другим является Rhodactis howesi с максимальным диаметром диска 8-10 см. У этих видов закрывание происходит более медленно, чем у A. fenestrafer, мезентериальные филаменты вытесняются в полость, и большое число нематоцистов, которое содержится в этих филаментах, как предполагают, поражает жертву. Вытеснение мезентериальных филаментов не встречается у A. fenestrafer.

Семейство Corallimorphidae.

Семейство Corallimorphidae включает роды Corallimorphus, Corynactis и Pseudocorynactis, никто из которых не имеет зооксантеллы. Виды рода Corallimorphus найдены в глубоководных регионах и мы не будем иметь с ними дело здесь в дальнейшем. Однако два других рода включают виды, которые живут в относительно мелких водах.

Род Corynactis.

Род Corynactis в основном ограничивается умеренными водами и встречается от сублиторального мелководья до глубины 200 м. Особи живут одиночно и, как правило, очень маленькие, с диаметром диска не более 1 см. Их окраска часто светло-красная, светло-коричневая или белая. Вокруг рта расположены хорошо развитые прозрачные щупальца, которые к концу становятся тоньше, с маленьким вздутием на своем окончании. Щупальца бывают двух типов: первые расположены в радиальных рядах из 2-7 щупалец в каждом и другие, более длинные щупальца, которые встречаются одиночно (den Hartog, 1980).

Corynactis viridis очень хорошо известна из умеренных регионов Восточной Атлантики. В Карибском море есть только один вид – Corynactis parvula (синоним: C. myrcia) – который встречается на мелководье выше даже зоны прибоя. Он живет на нижней стороне камней и часто размножается бесполым путем с помощью педальной лацерации, которая в результате дает колонии с генетически идентичными особями. Эти колонии "клонов" C. parvula, как правило, состоят из малого количества особей в противоположность колониям Corynactis viridis, которые могут состоять из нескольких сотен. C. parvula найден в нескольких местах около Флориды и в Карибском море, но он часто незаметен.

Мы не слышали, чтобы кто-либо содержал C. parvula в рифовом аквариуме, но так как виды лишены зооксантелл, мы предполагаем, что их сложно содержать живыми в аквариуме на протяжении какого-либо времени, если регулярно не кормить.

В Восточной Пацифике от Северной Калифорнии до Нижней Калифорнии и в Калифорнийском заливе мы обнаружили Corynactis californica, который, согласно Baensch & Debelius (1992), следует содержать в аквариуме при температуре немного ниже 20 °С. В этих условиях, говорят, что его не слишком сложно содержать и даже заставить его рамножаться бесполым способом. Мы сами наблюдали этот красивый вид в аквариуме Монтерея, где он процветал в аквариуме с открытой системой. C. californica содержит крупные стрекательные капсулы, но его жало не вредно для человека. В природе этот вид найден на камнях, выступах и сваях, и на открытых берегах и в заливах, от нижней границы прилива до глубин около 30 метров (McConnaughey & McConnaughey, 1994).

Carlgren (1943) упоминает Corynactis globulifera из Тайланда и Красного моря, а Cutress (1977) утверждает, что есть неописанные виды рода Corynactis на Гавайях. Вполне возможно, что есть несколько неописанных видов в Индо-Пацифике.

Род Pseudocorynactis.

Род Pseudocorynactis включает только один описанный вид – Pseudocorynactis caribbeorum. Sprung & Delbeek (1997) упоминают второй, неописанный вид с Фиджи – вид, который сейчас описан den Hartog (личное замечание) и который имеет внешнее сходство с Corallimorphus profundus, но который, вероятно, идентичен Pseudocorynactis caribbeorum. Colin & Arneson (1995) также упоминают этот род из Индо-Пацифики. P. caribbeorum вырастает намного крупнее, чем Corynactis parvula. Основание имеет диаметр до 4 см, неправильные очертания, адаптации к субстрату и часто имеет распластанный вид с или без коротких базальных расширений. Тело гладкое и отчетливо разделено на две области: крупный скапус (нижняя толстостенная и жесткая часть) и узкий краевой скапулюс (верхняя тонкостенная часть). Эти две части могут быть одного цвета, но наиболее часто скапус от бледно- до ярко-оранжевого или лилового, либо содержит различные оттенки коричневого с или без непрозрачных, беловатых, зеленоватых или черноватых полосок или пятнышек, тогда как скапулюс менее интенсивно окрашен. Оральный диск круглый, с максимальным диаметром 4 см и полупрозрачный, обычно с непрозрачными пятнами или полосками кремового, белового или светло-зеленого цвета (den Hartog, 1980). Хорошо развитые щупальца сужаются по направлению к концу и заканчиваются маленькими вздутиями (акросферами), которые всегда оранжевые. Иным образом, окраска очень вариабельных цветов, которые часто включают ньюансы белого, зеленые или черные отметины. Акросферы содержат очень сильные нематоцисты с мощным шипом, позволяющие P. caribbeorum ловить довольно крупную добычу. Аквариумистам хорошо знакомы с тем фактом, что этого дисковидного анемона можно кормить кусочками рыбы, устрицами или мелкими живыми крабами. Также есть наблюдения, что он может создавать движения своими щупальцами, чтобы поймать жертву (den Hartog, 1980).

P. caribbeorum найден в Карибском море и в тропической Атлантике на глубинах от 4 до 20 м, прикрепленный к камням между кораллами и поэтому это определенно рифовый вид. Он довольно распространен на южных и восточных Карибах. Этот грибовидный анемон ведет ночной образ жизни и может быть увиден только полностью раскрытым в сумерки. Den Hartog (личное замечание и 1980) также отметил этот вид из литоральных ванн на Канарских островах и на расстоянии около 35 фатомов от побережья Венесуэлы.

Этот ложный коралл обладает большой регенеративной силой и быстро заживает, будучи поврежденным. Хотя P. caribbeorum способен размножаться бесполым путем (den Hartog и др., 1993), он почти всегда находится отдельными экземплярами. Виды рода Pseudocorynactis очень популярны у аквариумистов и, вероятно, также импортируются с живыми камнями. Мы видели P. caribbeorum в рифовых аквариумах и пытались содержать эти виды сами. Оказывается, что они процветают также долго, как происходит снабжение их достаточным количеством пищи в соответствующее время, то есть в течение ночи, когда щупальца расправлены.

Семейство Ricordeidae.

Семейство Ricordeidae содержит только один род Ricordea, который, как упоминалось ранее, помещен в семейство Discosomatidae другими авторами. Den Hartog (1980) рассматривает это семейство как занимающее промежуточную позицию между семейством Corallimorphidae и Discosomatidae. Он подчеркивает несколько анатомических особенностей в поддержку своего мнения, среди которых структура нематоцистов и форма щупалец, которые мы, однако, не будем уточнять.

Плоский диск с большим количеством простых коротких цилиндрических щупалец, покрывающих весь диск, но которые не могут втягиваться, – особенность Ricordea. До сих пор два (возможно, три) вида известны из этого рода: Ricordea florida из Карибского моря и Ricordea yuma из Индо-Пацифики. Оба вида содержат зооксантеллы и предпочитают мелководье рифовых платформ с высокой интенсивностью света; они также, однако, найдены на средних глубинах. Экземпляры с более глубоких вод, по-видимому, в основном формируют колонии, которые такие же плотные, как и у экземпляров, живущих на мелководье. Оба вида известны в аквариумистике и процветают в рифовом аквариуме. Третий вид, упорминаемый как Discosoma fungiforme в более старых публикациях (таких как Verrill, 1869, и Haddon, 1898), может действительно представлять валидный вид рода Ricordea (den Hartog, 1980).

Семейство Discosomatidae.

Den Hartog (1980) использует название семейства Discosomatidae согласно Duchassaing & Michelotti (1864), которые первыми описали этих дисковидных анемонов в то время под названием Discosomae. Carlgren (1949) ввел название Actinodiscidae, но, по правилам зоологической номенклатуры, Discosomatidae – валидное название семейства, а Actinodiscidae должно рассматриваться как синоним.

Тело представителей семейства Discosomatidae, согласно den Hartog (1980), от мягкого до очень жесткого и широко чашечковидное (чашевидное) или плоское блюдцевидное. Оральный диск от более или менее круглого до эллиптического по внешнему контуру, дисковые и краевые щупальца могут присутствовать или отсутствовать. Краевые щупальца часто редуцированы в размерах, но когда присутствуют, они крошечные, остроконечные или пальцевидные, часто с хорошо развитыми маленькими расширениями (акросферами) на концах. Мезоглея хорошо развита, и нет никакой эктодермальной мускулатуры. Анатомические особенности, которые отличают представителей семейства Discosomatidae от представителей других семейств, идут по порядку, например, отсутствие сфинктеров (кольцевые мускулы) или их значительно редуцированный размер, и разное строение книдома. Все виды в семействе содержат зооксантеллы и встречаются на мелководье. Диск обычно округлый или овальный, с более или менее развитыми щупальцами. Центральные щупальца могут варьировать от очень крупных и сильных, которые легко видны, до мелких, другие вовсе с трудом различимы. Краевые щупальца часто редуцированы.

Род Amplexidiscus.

Этих гигантов среди грибовидных анемонов часто относят к их популярному названию "слоновые уши" или "гигантские грибы". Они принадлежат к роду "Amplexidiscus" с одним видом – Amplexidiscus fenestrafer, который встречается в Индо-Пацифике. Он вырастает до очень крупных размеров и с трудом может быть перепутан с другими видами. Amplexidiscus может иметь сходство с актинией-хозяином. Он ловит рыбу и ракообразных и, в аквариуме с коралловым рифом, способен значительно уменьшить количество рыбы.

Род Discosoma.

Родовое название Actinodiscus хорошо известно аквариумистам и является родовым названием, которое используют почти для всех грибовидных анемонов в европейской торговле с основания современной аквариумистики в середине или конце семидесятых. Поэтому интересно отметить здесь немного информации о ситуации в номенклатуре. Blainville описал этот род в 1830 году и использовал Discosoma nummiforme как типовой вид (Ruppel & Leuckart, 1828) Однако Actinodiscus, согласно международным правилам номенклатуры, является младшим синонимом Discosoma и правильное название этого вида, который также типовой вид, – Discosoma nummiforme. Все три карибских вида рода Discosoma (D. sanctithomae, D. carlgreni и D. neglecta) довольно хорошо известны (den Hartog, 1980). Виды из Индо-Пацифики, однако, изучены довольно плохо, и крайне необходима их ревизия. Carlgren (1949) перечислил 18 видов рода Discosoma, но некоторые из них конспецифичны.

В общем, виды из Индо-Пацифики имеют рудиментарные щупальца, которые (часто) могут казаться только пятнышками на поверхности диска. Только Discosoma nummiforme с Большого Барьерного Рифа хорошо изучен (Chen, личное замечание). Первое описание D. nummiforme базировалось, тем не менее, на материале из Красного моря. Экземпляры из материала с Большого Барьерного Рифа очень вариабельные и дальнейшее интенсивное изучение должно осуществляться на основательной ревизии видов из Индо-Пацифики. Это абсолютно необходимо и, возможно, приведет к выделению новых родов. Пока такая ревизия не проведена, мы следуем den Hartog (1980) и думаем, что наиболее осмысленное решение – это использовать родовое название Discosoma.

Красные, синие и полосатые формы Discosoma содержали в аквариуме с появления рифовой аквариумистики, с ними также имели дело во многих популярных книгах и статьях по всему миру, где их часто называли Actinodiscus spp. Их легко содержать, они красивые и быстро размножаются педальной лацерацией. Мы часто размышляем, действительно ли все эти красивые цветовые варианты являются отдельными видами или это просто цветовые морфы только одного или нескольких видов, но на этот вопрос нельзя ответить в настоящее время. В любом случае, Discosoma spp. – выносливые и очень интересные животные для рифового аквариума, где мы можем изучать аспекты их биологии в свободное время.

Можно отнести Discosoma sanctithomae либо к роду Discosoma, либо к Rhodactis, из-за неоднозначности некоторых из его таксономических характеристик. Этот вид широко распространен на Карибах, включая Бермудские острова, Багамы и Флориду. Это типичный для кораллового рифа вид, который живет на мелководье в полузатемненных местах или под сильным светом. Он встречается в крупных колониях клонов и размножается бесполым путем с помощью как педальной лацерации, так и продольным делением.

Тело гладкое и очень скользкое (слизистое), почти всегда мягкое. Основание достигает диаметра 4.5 см, неправильное по очертанием, распластывается по субстрату и способно секретировать хитиноидную мембрану. Тело полностью расправлено и чашечковидное (чашевидное) с краевой областью, часто подвернутой вниз и нависающей на основание. Оральный диск может достигать 6 см в диаметре и имеет эллиптическую или округлую форму. Обычно на оральном диске присутствуют три отдельные зоны: узкая, нежная, оголенная, перисферальная зона, последующая щупальцевая зона и центральная зона с отдельным возвышающимся гипостомом и несколькими редуцированными щупальцами (den Hartog, 1980). Край диска всегда несет четко различимые щупальца, которые часто имеют шаровидные расширения на концах. Есть также пустое, "голое" пространство между центральными щупальцами на диске и на краю. В целом, количество щупалец может достигать 300 с дисковыми щупальцами, имеющими характерные наросты и расширения. Диск и щупальца обычно от светло-желтого до бледно-фиолетового, коричневого или зеленого цвета, но могут также быть беловатыми, синеватыми или красиво переливающимися.

Discosoma carlgreni обнаружен почти исключительно в очень мелких водах, то есть при очень высокой интенсивности света. Согласно den Hartog (1980), D. carlgreni был зарегистрирован только на северо-востоке Карибского моря, включая Южную Флориду, Багамские острова и Бермуды. Он обычно встречается на коралловых рифах маленькими группами из 5-20 экземпляров и должен рассматриваться как довольно редкий. Этот вид размножается бесполым способом с помощью педальной лацерации и поперечным сечением, а, возможно, также и продольным сечением.

Тело жесткое благодаря хорошо развитой мезоглее, а основание до 3 см в диаметре у крупных экземпляров. D. carlgreni имеет очень широкое тело, которое часто распластывается по субстрату. Оральный диск округлый с максимальным диаметром 5 см и лишен оголенной перисферальной области. У D. carlgreni нет "голой" зоны между многочисленными внешними и центральными дисковыми щупальцами, которые очень маленькие и в некоторых случаях могут быть редуцированы до бородавковидных расширений. Окраска этого вида очень варьирует; как диск, так и щупальца могут быть от зеленого до коричневого, или даже темно-фиолетового цвета.

D. carlgreni, согласно Sprung & Delbeek (1997), очень легко содержать в рифовом аквариуме, где он, за исключением своего естественного распространения при высокой интенсивности света, адаптируется почти ко всем условиям света и течения.

Discosoma neglecta найдена во всех частях Карибского моря, но не на Бермудах или Бразилии (den Hartog, 1980). Это типичный для кораллового рифа вид, обнаруженный на глубинах от 5 до 30 метров. В противоположность двум упомянутым ранее видам он, вероятно, предпочитает затененные места. D. neglecta обычно живет по одиночке или маленькими группами, которые образованы бесполым размножением с помощью педальной лацерации, – признак, который становится менее обширным, чем в других группах. Продольное деление не наблюдали у этого вида (den Hartog, 1980). Тело, в основном, довольно крупное и очень жесткое. Основание до 5 см в сечении, в то время как тело длинное и широко чашечковидное при распускании и часто распространяется по субстрату. Он обычно шоколадно-коричневого цвета, но может время от времени быть зеленоватым в верхней части. Могут присутствовать темно-коричневые пятна, расположенные неровными рядами. Оральный диск широкий и вогнутый, и он крупнее, чем двух предыдущих видов, иногда достигая в диаметре 8 см. У взрослого экземпляра отдельные краевые лопасти хорошо развиты, тогда как ювенильные экземпляры почти круглые и без краевых лопастей. Окраска диска разнообразная – белого, кремового и различных оттенков зеленого и коричневого. Изредка он также может быть с полосками тускло-фиолетового или синего цвета и содержать набор непрерывных или прерывающихся радиальных полосок цветом от белого до желтого. Вид D. neglecta очень выносливый кажется твердым и жестким на ощупь. Этот вид не имеет ни краевых щупалец, ни "голой" зоны перед краем, на котором имеются сильно волнистые лопасти. Дисковые щупальца мелкие, но многочисленные и расположены рядами, в совокупности их до 200 у крупных экземпляров.

Согласно Sprung & Delbeek (1997), D. neglecta, подобно большинству видов этого рода, легок для содержания в рифовом аквариуме. Этот вид предпочитает умеренную освещенность, что логично, так как он часто встречается в более затемненных местах на рифе и процветает в спокойной воде. Его можно подкармливать, и он будет ловить такую добычу, как креветки, пиявки или измельченные дождевые черви, но может также жить исключительно за счет продуктов своих зооксантелл. Щупальца многочисленные, но очень маленькие и часто редуцированы до пятен определенной формы, которые расположены радиальными рядами. Диск и щупальца могут быть разного цвета; обычно они коричневые, зеленые, белые или кремовые.



Род Rhodactis.

Род Rhodactis характеризуется наличием ясно различимых разветвленных дисковых щупалец; краевые щупальца в большинстве случаев маленькие и неразветвленные. Rhodactis rhodostoma, который впервые был описан Ehrenberg (1834), – типичный вид этого рода. Если придерживаться более традиционных взглядов на систематику и игнорировать общие проблемы этого семейства, оказывается, что определить вид этого рода легче, чем рода Discosoma. Chen & Miller (1996) обнаружили, что Discosoma (=Rhodactis) sanctithomae, в целом, более отличен от двух наиболее распространенных вида рода Rhodactis из Индо-Пацифики (Rhodactis indosinensis и R. rhodostoma), чем последние два вида друг от друга. Причины этого, возможно, относятся к старым временам, когда разделились Атлантический и Тихий океаны. Мы представляем четыре вида Rhodactis cf. mussoides, Rhodactis cf. indonsinensis, Rhodactis cf. rhodostoma и Rhodactis cf. inchoata на отдельных страницах. Однако, очень вероятно, что существует много других видов, которые сложно идентифицировать.

Некоторые виды рода Rhodactis хорошо растут в аквариуме. В нашем экспериментальном аквариуме Rhodactis sp. энергично рос, крупная колония которого развивалась из нескольких особей, помещенных на живой камень. Диаметр диска особи достигает 7 см. Отдельные анемоны обладают очень мощными нематоцистами с нитью, повреждающей кораллы поблизости. После того, как мы отскребли несколько особей, прошло всего несколько недель, чтобы из частей, оставшихся там, развились новые анемоны. Даже крошечные незаметные фрагменты развивались в новые особи. Их неограниченный рост, даже контролируемый, приносил больше вреда нашему аквариуму, чем стеклянные анемоны, относимые к более ранним.

Род Metarhodactis.

Род Metarhodactis впервые был описан Carlgren (1943) с M. boninensis в качестве единственного вида. Согласно Carlgren, этот вид может быть отделен от Rhodactis только деталями строения книдома по типу, известному как "p-мастигофоры", тогда как Baensch & Debelius (1992) пишут, что Metarhodactis можно отличить по тому факту, что у него несколько ротовых отверстий. Мы не нашли других упоминаний последнего признака в более ранней научной или аквариумной литературе. Единственный дисковый анемон, который, как написано, имеет несколько ротовых отверстий, – Rhodactis mussoides, которого когда-то рассматривали как колониального анемона (Zoanthiniaria). Однако, Metarhodactis так мало известен, и у него такая неопределенная таксономия, что не будем вдаваться в дальнейшие подробности относительного этого рода.

Содержание диско- или грибовидных анемонов в аквариуме. Некоторые, но не все диско- или грибовидные анемоны подходят для аквариума с коралловым рифом. Они очень распространены в продаже, и сейчас многие аквариумисты занимаются экспериментами над ними, наблюдая годами аспекты их биологии (такие как поведение, бесполое размножение и рост) в деталях. Репродуктивный потенциал грибовидных анемонов огромный, и большинство видов будет развивать крупные колонии с помощью бесполого размножения, то есть посредством педальной лацерации и продольного деления или почкованием, от маленькой колонии из двух или трех особей. Некоторые виды также разделяются внутрищупальцево, то есть их оральный диск расщепляется в середине для создания двух новых особей. Фактически, бесполое размножение может происходить так быстро, что эти анемоны становятся помехой. Tyree (1993) писал об отдельном случае, в котором наблюдалось половое размножение дисковидных анемонов. В общем, половое размножение у кораллов все-таки очень редко наблюдается в аквариуме.

Некоторые виды, однако, обладают очень мощными нематоцистами и поэтому способны так сильно распространяться, что они постепенно обрастают другие кораллы или разрушают их другими способами. Процветают ли диско- или грибовидные анемоны в аквариуме, зависит от видов, которые содержатся и от общих условий в аквариуме. Некоторые виды процветают только, если их держать под ярким светом, и сожмутся, если их поместить в затемненные места. Другие, подобно синим и красным видам рода Discosoma выглядят лучше всего при умеренной интенсивности света. Однако, по нашему опыту, они занимают значительно меньшую территорию, если подвергаются сильному свету от металлических галоидных ламп. Причиной этого, на наш взгляд, является продукция токсического уровня активного кислорода в их тканях. Когда симбиотические водоросли в эндодерме подвергаются высокой интенсивности света, содержащего высокий уровень ультрафиолета, эта высокоэнергетическая радиация (в присутствии фотосинтетических агентов, таких как хлорофилл) вызывает образование одноатомного кислорода и ионов супероксида, которые очень быстро взаимодействуют и формируют пероксид водорода (Н2О2). Зооксантеллы пытаются препятствовать образованию пероксида водорода, используя ферментативную защиту (супероксиддисмутаза), которая уменьшает концентрацию пероксида водорода, в то время как другие ферменты, каталаза и пероксидаза, превращают пероксид водорода в воду и кислород (Tapley и др., 1988; Dykens, 1984). Подобные реакции могут также наблюдаться у других анемонов и кораллов, но грибовидные анемоны выглядят более чувствительными к пероксиду водорода, вероятно, из-за тонкого плоского диска, который когда расправлен, действует как эффективная "солнечная" панель. Мы также замечали в некоторых случаях, что многие дисковидные анемоны уменьшаются и прекращают размножаться бесполым путем, когда установлены сильный протеиновый собиратель и интенсивная фильтрация с активированным углем, так как они уменьшают концентрацию органических веществ до минимума и сохраняют аквариум крайне чистым. Поэтому мы предположили, что общий рост и здоровье этих анемонов зависит от присутствия органических веществ, растворенных в воде аквариума. Дисковидные анемоны принадлежат к наиболее распространенным животным рифового аквариума. Они живут десятилетиями и, возможно, будут поддерживать свою численность десятилетиями. Их красивая окраска привлекает энтузиастов, но они не только красочные, они также, вообще, выносливые, легко содержатся и могут размножаться так быстро, что от однажды вселившихся трудно избавиться. Мы все еще содержим пятнадцатилетнюю колонию в нашем аквариуме.


В семействе Gorgoniidae находятся горгониевые с узкой камерной центральной хордой и кортексом из чистого горгонина с малой расчлененностью. Многие роды включают виды, которые растут в форме опахала. Bayer (1981) упоминает следующие роды как члены семейства: Gorgonia, Adelogorgia, Eugorgia, Eunicella, Hicksonella, Leptogorgia, Lophogorgia, Olindagorgia, Pacificigorgia, Phycogorgia, Phyllogorgia, Pseudopterogorgia, Pterogorgia и Rumphella. С тех пор Lophogorgia была признана младшим синонимом Leptogorgia (Grasshoff, 1992). Некоторые из этих родов очень интересны для аквариума с коралловым рифом, так как они выносливы и распространены в продаже, в то время как другие почти никогда не импортируются и очень сложны в содержании живыми.

Вероятно, наиболее известны из всех горгониевых морские вееры рода Gorgonia. Самые популярные среди них – Gorgonia ventalina, G. flabellum и G. mariae, все из которых эндемики Карибского моря, формирующие опахала от средних до крупных, которые растут в одной плоскости. Все виды рода Gorgonia содержат зооксантеллы и образуют наиболее правильную форму веера из всех голаксониевых кораллов. Они также являются характерными видами фауны Карибского моря. Однако мы должны иметь в виду, что в отличие от других голаксониевых с Карибов, род Gorgonia охраняется в США, и его нельзя собирать или экспортировать без специального разрешения. Иногда колонии помещают в аквариум вместе с частями "живых" камней или как вторичные организмы в основании других кораллов. В общем, Gorgonia spp. процветает в аквариуме, где при интенсивном свете, сильном течении и хороших водных условиях и циркуляции они отлично растут.

В то время как Gorgonia ventalina (обычный морской веер) находят по всему Карибскому региону, G. flabellum (морской веер Венеры) распространен только на Багамах и менее обычен, чем G. ventalina в других областях Карибов и вне Южной Флориды. Эти два вида сложно отличить, но можно разделить по форме поперечного сечения анастомозирующей сети ветвей. У G. flabellum внутренние края ветвей отчетливо плоские от правого угла до поверхности веера, тогда как у G. ventalina ветви округлые или слегка уплощенные на внешней поверхности (Humann, 1993). G. flabellum может достигать таких же максимальных размеров, как и G. ventalina и дорастать до диаметра 2 м. Его часто находят на мелководье с сильным прибоем и редко на глубине свыше 10 м. Его окраска обычно с некоторыми оттенками желтого. Gorgonia mariae (широкосетчатый морской веер) значительно меньше, чем два предыдущих вида достигает максимум 30 см в размерах. Он развивается в несколько маленьких перьев, которые растут в одной и той же плоскости, так что сама эта целая колония выглядит как одиночный веер. Анастомозирующие ветви, однако, широко растянуты в противоположность плотноячеистой сети, найденной у двух других видов. G. mariae не очень распространен в Карибском море и вне Флориды и Багамских островов. Известно, что он встречается на различных типах рифов, тем не менее, он наиболее распространен в более глубоких водах глубже 50 м. Здесь он занимает экологическую нишу с низкой интенсивностью света, где другие виды этого рода совсем редки. С точки зрения аквариумистов, это не имеет значения.

В противоположность этому род Pseudopterogorgia (морские плюмажи), которые могут расти в крупных кустообразных колониях, очень интересны для аквариума с коралловым рифом. Мы содержали P. americana (скользкий морской плюмаж) в аквариуме в течение долгого времени и можем подтвердить, что он действительно очень быстро растет. Тот факт, что нам пришлось регулярно обрезать колонию, чтобы предотвратить обрастания других колоний. Этот вид формирует колонии с густыми кластерами длинных перьевидных плюмажей.

Pseudopterogorgia bipinnata (двуперистые морские плюмажи) – очень распространенный вид и также довольно часто бывает в продаже в аквариумных магазинах. В то время как другие виды этого рода растут подобно кустам с ветвями в множестве различных плоскостей, P. bipinnata растет только в одной плоскости со строго двуперистыми ветвями.

Виды рода Pseudopterogorgia часто очень крупные, так что одна колония может полностью заполнить аквариум. Тем не менее, это не мешает объединять виды рода Pseudopterogorgia со очень многими другими кораллами. Опять же мы рекомендовали бы аквариумный биотоп Карибского типа с большим количеством песка на дне и непрерывной циркуляцией воды. В этих условиях красота этих голаксониевых демонстрируется с наибольшей выгодой.

Виды рода Pterogorgia имеют специфическое строение. Подобно многим другим голаксониевым Карибов они растут в кустистых колониях и содержат зооксантеллы. Однако форма ветвей и расположение полипов характерны только для Pterogorgia. Ветви плоские и широкие, часто имеющие коричневато-желтую окраску, с полипами, расположенными вдоль краев ветвей.

Общеизвестное популярное название этой группы "морские бичи", которое наиболее обманчиво. "Бичи", с таксономической точки зрения, неразветвленные колонии или более редкие колонии с несколькими длинными тонкими ветвями. Pterogorgia spp. разветвленные и часто кустистые и, таким образом, не подходят к термину "бичи". Colin (1978), так же как и Humann (1993), относит к роду Pterogorgia три вида. У Pterogorgia citrina (желтый морской бич) полипы расположены по одиночке вдоль краев ветвей. Это отличает их от P. guadalupensis (волнисто-пластинчатый морской бич) и P. anceps (угловатый морской бич), где полипы растут от продольной впадины вдоль края ветвей. В противоположность двум другим видам P. citrina живет в довольно маленьких колониях и является самым распространенным среди трех, не только на рифе, но так же в аквариуме. Поперечное сечение ветвей P. guadalupensis довольно уплощенное, и широкие и плоские ветви сужаются по направлению к своим концам. У P. anceps поперечное сечение ветвей имеет форму "X" или "Y". У P. citrina ветви также сужаются по направлению к своим концам, но они часто переплетенные так, что они выглядят как спирали. Таким образом, эти три вида не слишком сложны для разделения.

В Карибском море мы находим несколько видов этого семейства, у которых нет зооксантелл и которые менее интересны для аквариумистов, так как они крайне сложны в содержании. Род Leptogorgia включает три вида L. virgulata, L. hebes и L. miniata, все из которых живут на твердом грунте, смешанном с малым количеством песка: их редко можно увидеть в продаже.

Leptogorgia virgulata обычна вдоль побережья Флориды и образует длинные жесткие и только слегка разветвленные колониис с высоко вариабельной окраской, колеблющуюся от фиолетового и пурпурного до оранжевого и желтого. Leptogorgia hebes, также известная только с побережья Флориды, сильно разветвленный тип с полипами, расположенными в ряды вдоль ветвей. Между рядами полипов есть борозды, которые ясно их разделяют. Колонии наиболее часто красного или оранжевого цвета, но могут быть также багровые.

Leptogorgia miniata менее распространен, чем два других вида, но встречается в тех же районах. Он образует открыто ветвящиеся колонии, которые часто багрового или оранжевого цвета. Полипы белые или прозрачные и расположены вдоль краев ветвей.

Среди представителей этого семейства из Индо-Пацифики род Rumphella представляют особый интерес для аквариумистов. Он включает некоторые из нескольких видов голаксониевых из Индо-Пацифики, которые содержат зооксантеллы и поэтому широко распространены на рифе. Таким образом, виды рода Rumphella очень подходят для аквариума. Колонии обильно ветвятся и часто коричневого или светло-бежевого цвета. Колонии в Ярусном Аквариумном зоопарке Карла Хагенбека в Гамбурге, Германия, содеражатся в аквариуме уже более 12 лет.

Мы не знаем точно, сколько видов содержит род Rumphella. Поэтому ревизия рода крайне необходима. R. aggregata упоминается наиболее часто авторами, пишущими об этом роде. Другие виды, которые были описаны, R. antipathes и R. suffruticosa, но мы в действительности не знаем, валидны ли эти виды, так как мало о них известно (Alderslade, личное замечание).

Есть один очень специфический вид, включенный в род Hicksonella, – H. expansa, у которого ветви имеют форму листьев. Когда мы сами видели этот вид в Коралловом море, мы спутали его с колонией гидроидных рода Millipora. H. expansa найдена только у берегов Австралии и в Коралловом море. Смотрите у Alderslade (1986) описание этого уникального вида.

Более популярный вид Hicksonella princeps. Он образует кустовидную форму, с цилиндрическими ветвями, и напоминает нам виды рода Rumphella.


Семейство Briareidae монотипическое, с родом Briareum в качестве единственного представителя. Физиологически Briareum отличается от других склераксониевых тем, что внешний слой цененхимы (кортекс) не отделен от медуллы кольцом пограничных каналов, и оба слоя сильно пронизаны каналами. Склериты обоих слоев не объединены и легко отличимы. Хотя в медулле есть следы горгонина, его количество незначительно, и колонии легко ломаются. Гастральные полости полипов лежат только в кортексе и не проникают в медуллу. Род Briareum включает несколько видов, из которых Briareum asbestinum из Карибского моря наиболее известен. Это один из самых привлекательных склераксониевых и довольно легок в содержании. Он содержит зооксантеллы и может образовывать как разветвленные, так и стелющиеся формы. В течение последних нескольких лет этот вид импортируют достаточно часто, и он становится все более популярным среди аквариумистов. В Индо-Пацифике встречается неизвестное количество видов рода Briareum. Их часто относят к видам рода Solenopodium, который рассматривают как синоним Briareum (Bayer, 1961). Ревизия этого рода крайне необходима. Briareum stechei растет как спутанная масса трубчатых ветвей. Эти колонии всегда полые, то есть они имеют внешнюю и внутреннюю стороны, обкладка полости формируется медуллой. Склериты медуллы пурпурно окрашены, в то время как из кортекса они бесцветные, придающие поверхности бледный розовато-коричневый цвет. Расположение этих цветов типично для рода в общем. Подобно карибскому виду Briareum asbestinum, виды из Индо-Пацифики также содержат зооксантеллы. Тот факт, что доктор Alderslade успешно содержал несколько видов из Индо-Пацифики в маленьких простых аквариумах с гравийным фильтром, показывает, что им следует процветать в современных рифовых аквариумах.

Семейство Nephtheidae включает много интересных и легких для содержания мягких кораллов, но есть также виды, которые несколько сложнее держать живыми в аквариуме. Некоторые из этих видов являются наиболее красивыми и впечатляющими мягкими кораллами на рифе с фантастическими окрасками и формами, растущими по большей части очаровательными пятнами в пещерах и под выступающих скалах. Это семейство имеет типичные признаки и их легко отличить от мягких кораллов семейства Alcyoniidae. Колонии разветвленные и, в некоторых случаях, могут расти до чрезмерных размеров с гастроваскулярными каналами, через которые втекает и вытекает вода, бегущая через весь ствол. Когда колония откачивает воду, они опадают и сильно уменьшаются в размерах. Существует только один тип полипов и он не способен втягиваться в цененхиму. Эти полипы часто выстраиваются в кластеры на ветвях, которые могут быть разрозненными, как у рода Neospongodes, либо близкими друг к другу, формируя зонтообразную крышу, или собранные в форме шара. Тип ветвления и его плотность – также важные критерии для систематического подразделения семейства.

Bayer (1981) упоминает 16 родов, среди которых мы обнаружили Litophyton, Nephthea, Lemnalia и Dendronephthya, все они хорошо известны в морской аквариумистике. Litophyton arboreum Forsskal 1785 – типичный вид (вид, на котором изначально основывалось описание семейства) этого семейства, но, к сожалению, типовой материал (образец или образцы, на которых основывалось первоначальное описание) утерян. Сегодня никому реально не известно, какой коралл Forsskal держал перед собой в те дни, и существует большая неразбериха в отношении того, какой род действительно валидный. Над ревизией семейства в настоящее время работает Van Ofwegan (Alderslade, личное замечание).

Род Litophyton, будучи расправленным, выглядит похожим на род Capnella. Их можно разделить, только глядя на склериты. У Litophyton ветви мягкие и очень гибкие. Систематическое различие между Litophyton и Nephthea очень неопределенное, и срочно требуется ревизия. Один из результатов такой ревизии мог бы быть, что Litophyton может стать синонимом Nephthea.

Аквариумистам следует иметь в виду, что этот мягкий коралл очень часто содержат в Европе под названием "Litophyton arboreum", и который обычно обильно размножается почкованием и формированием дочерних колоний, вообще не является Litophyton sp., а Capnella imbricata (Quoy&Gaimard, 1833). Мы содержали этот вид в аквариуме годами и также нашли совершенно идентичные колонии в аквариумных магазинах. После того, как доктор Alderslade изучил колонию, он проинформировал нас, что этот действительно вид Capnella imbricata. Тропические виды рода Capnella (есть также виды, известные из других районов океана) имеют твердые, колючие, булавовидные склериты. Таким образом, полипы не способны сокращаться, делая колонию на ощупь твердой и грубой.

Поверхность стебля у рода Lemnalia плотно покрыта склеритами, и ветви колонии жесткие, но этот род отличается от Capnella в расположении полипов. У Capnella полипы сидят на конце маленьких ветвей, в то время как у Lemnalia они находятся вдоль ветвей третьего порядка.

У рода Paralemnalia колонии с раздельно-пальчатыми ветвями, которые растут вместе от основания и поворачиваются навстречу свету. Полипы могут находиться отдельно (часто не объединенные вместе) вдоль всех ветвей. Роды Capnella, Lemnalia и Paralemnalia процветают в аквариуме с коралловым рифом, но им требуется огромное количество света и место для роста. У родов Nephthea, Stereonephthya, Dendronephthya и Scleronephthya колонии способны закачивать большое количество воды внутрь тела и обратно; таким образом, они имеют возможность значительно изменять свои размеры. Виды рода Nephthea живут на продукты фотосинтеза, выделяемые их зооксантеллами. С другой стороны, у родов Scleronephthya и Dendronephthya нет зооксантелл, и поэтому их довольно сложно содержать живыми в течение долгого периода в аквариуме. У Nephthea spp. многие полипы регулярно расположены в маленьких лопастях на конце ветвей. У Stereonephthya, однако, они распределены вдоль всей ветви. Stereonephthya – это нежные мягкие кораллы, которых сложно содержать, за исключением того факта, что у них есть фотосинтезирующие зооксантеллы. Мы неоднократно видели вид Stereonephthya, неправильно этикетированный и продаваемый в аквариумных магазинах как "Lemnalia".

Neospongodes - очень близкородственный вид для Stereonephthya, но у этого рода полипы только на ветвях и не распространены по всей поверхности колонии. Dendronephthya spp. хорошо известен аквариумистам и импортируется на регулярной основе. Полипы объединены в группы или кластеры, несущие различное число полипов (от двух до десяти) в каждой группе. Полипы сидят на дистальном конце ветвей или лопастей. У этого рода мы находим хорошо узнаваемые склериты как на внутренней стороне, так и на поверхности колонии. Виды рода Dendronephthya красиво окрашены и выглядят впечатляющими и наиболее привлекательными как для натуралистов, так и для аквариумистов. Пока что они, вероятно, относятся к тем мягким кораллам, которых наиболее сложно содержать. Нам пока приходилось видеть одну одиночную колонию, которую содержат в закрытом аквариуме с коралловым рифом несколько месяцев самое большее. Они сильно зависят от планктона в качестве пищи. Часто маленькие коралловые крабы рода Porcelanella импортируют вместе с видами рода Dendronephthya. Их симбиотические отношения можно наблюдать в закрытых кругах аквариума, если условия обитания для кораллов благоприятные. Виды рода Scleronephthya даже более красивые, чем рода Dendronephthya. Они отличаются от последних наличием сильно сокращающихся полипов, так как они не имеют поддерживающих склеритов. Иногда можно найти Scleronephthya в продаже в аквариумных магазинах. Однако эти мягкие кораллы сложно содержать, так как их близкие родственники рода Dendronephthya.

В итоге, семейство Nephtheidae – это группа красивых мягких кораллов с различными требованиями относительно их аквариумного содержания. Многие рода в этом семействе не упоминаются в этой книге, потому что они маленькие или ничего о них не известно.


В семействе Xeniidae имеем дело с мягкими кораллами, которые наиболее популярны среди аквариумистов. Мы нашли мономорфные, а также диморфные роды. Род Xenia всегда мономорфный, в то время как Heteroxenia также формирует сифонозооиды, но только сезонно. Невозможно отличить Xenia sp. от Heteroxenia sp., если последний еще не сформировал диморфную структуру полипов. Принадлежит ли коралл к этому семейству или не можно узнать, однако, тщательным изучением склеритов. Они очень мелкие и имеют форму крошечных дисков и частичек заостренных конусообразно. Также сложно некоторые Xeniidae отличить от звездчатых полипов (подотряда Stolonifera), только смотря на склериты, так как они могут быть очень похожи в этих двух группах. Xeniidae обычно живут в грибовидных колониях, но они могут также разделены и расти прижато к земле. У всех Xeniidae есть склериты, которые не очень вариабельны по сравнению с ними в семействе Alcyoniidae. Количество рядов в пиннулах (крошечные выступы) на щупальцах, также как количество пиннул в каждом ряду, – наиболее важные систематические признаки у Xeniidae. У рода Fungulus полипы диморфные могут полностью втягиваться в цененхиму. Очень короткие мономорфные полипы, которые втягиваться в цененхиму, найдены у рода Sympodium, чьи колонии растут как тонкие подушечки. Колонии рода Efflatounaria имеют вертикальные пальцевидные лопасти, чьи полипы также способны втягиваться в цененхиму. Мы не видели этот род в аквариуме, но это очень декоративные мягкие кораллы, которые определенно следует подвергнуть испытанию в рифовом аквариуме. Мы нашли их колонии в мелких, кристально чистых водах Кораллового моря вместе с богатой фауной других книдарий. Это согласуется с находками Dinesen (1983), который упоминает Efflatounaria как единственный род семейства Xeniidae, который очень обычен в областях с недостаточным количеством пищи Кораллового моря. Мы также следовали Dinesen (1983) в фундаментальной съемке распределения различных родов разных семейств в поперечном сечении внутренних областей Большого Барьерного рифа и океанического рифа Флиндерс в Коралловом море. Эти исследования указывают, какой тип окружающей среды эти семейства и роды предпочитают. Окружающая среда ближе к берегу явно богаче питательными веществами, чем таковая в Коралловом море, в воде которого очень низкое содержание органики. Род Anthelia хорошо известен аквариумистам, но, к сожалению, существует неразбериха в отношении его систематики. Этот род полифилетический (то есть он произошел от нескольких линий поколений) и, возможно, подвергнется значительной ревизии в ближайшем будущем. Anthelia spp. растет распростерто, и его сильные полипы, которые обладают хорошо развитыми щупальцами с мелкими боковыми ветвями, не способны втягиваться в цененхиму. Колонии Anthelia хорошо известны аквариумистам, работающим с коралловыми рифами, и являются мягкими кораллами, которые легче всего содержать. В некоторых случаях, виды рода Anthelia растут так обильно, что в итоге покрывают огромные части аквариумных декораций, боковые и заднее стекла.

Виды рода Anthelia, вероятно, в основном кормятся продукцией их зооксантелл. Однако, возможно, что они впитывают органические вещества прямо из воды через ткани тела. В отличие от некоторых Xenia spp., полипы Anthelia spp. не двигаются ритмично по собственному желанию. К сожалению, невозможно сказать что-либо важное об определении этих видов. Довольно часто очень трудно указать Anthelia spp., не говоря уже о звездчатых полипах подотряда Stolonifera.

Среди наиболее нежных Xeniidae есть виды рода Cespitularia. Можно определить род, посмотрев на форму колонии, в то время, когда полипы равномерно распределены на лопастях и часто очень длинные, обычно с очень маленькими щупальцами. Иногда Cespitularia spp. демонстрирует красивые флуоресцентные расцветки. Их рост, однако, может быть очень разным в нашем аквариуме.

Род Xenia мономорфный, т.е. есть только один тип полипов. Колонии грибообразные с полипами, сидящими на округлой верхушке ножки. Некоторые Xenia spp. обладают способностью совершать пульсирующие движения своими автозооидами, это тип поведения, который мы пока не знаем, как интерпретировать.


Коралловые рифы – самые крупные формирования, производимые живыми организмами на земле. Однако, хотя они и выглядят нерушимыми – это очень хрупкое сообщество живых организмов.

Рифы существовали задолго до появления любого из представителей Scleractinia. Коралловые рифы не имеют аналогов и параллелей в дикой природе, являясь результатом специфического симбиоза растений и животных. Этот симбиоз ограничен только количеством солнечного света, количеством углекислого газа, и жизненным пространством. Формирование рифа, однако, заслуга животных, которые генерируют энергию, получаемую от растений. Животное же (полип), обеспечивает растению постоянное место обитание и доступ к солнечному свету. Растения в свою очередь дают животному больше возможностей по выведению продуктов метаболизма, усвоению кальция, обеспечивают дополнительным питанием (или полностью обеспечивают питательными элементами), помогают в переработке азота и фосфатов. Симбиоз помогает кораллам существовать даже в самых бедных органикой водах.

Кораллы, живущие в симбиозе с зооксантеллами, вынуждены обитать ближе к поверхности океана, самой опасной как с физиологической, так и с биологической точки зрения. Наиболее важно, что симбиотическая природа кораллов заставляет их жить в местах, где им приходится конкурировать с макроводорослями. Зооксантеллы, в конечном счете, и несут ответственность за распространение и формирование коралловых рифов.

Коралловые рифы могут быть представлены как геологические структуры – массивные валуны, камни – или это могут быть останки более слабых экосистем, которые обитали на земле в древние времена. Эти две теории появления коралловых рифов достаточно далеки друг от друга. Однако, и рифы и геологические структуры, являются продуктами разнообразных, живших ранее экосистем, которые были подвержены влиянию разнообразных природных явлений. В геологическом промежутке времени, рифы всегда находились под влиянием глобальных климатических изменений: продолжительное изменение уровня океана, изменение течений в океане, изменение температуры океанической воды. В короткий промежуток времени, риф может быть подвержен местным воздействиям, например циклон или большое количество звезд «Терновый венец». Человеческое воздействие на риф, тоже может в кратчайшие сроки нанести ему вред, например использование взрывчатых средств, для добычи рыбы.

Так как коралловые рифы формируются симбиотическими кораллами, рифы находятся на небольшой глубине и подвержены изменению уровня воды, из-за движения земной коры или понижения (повышения) уровня морового океана. В последнее время уровень мирового океана меняется так быстро, что рифы сегодня должны иметь альтернативное место обитания, известняковые острова (остатки погибших экосистем), или остатки геологического известняка. До настоящего времени, рифы необычно долго находились в условиях с относительно постоянным уровнем воды в мировом океане.

Обычно, дайверы могут увидеть отметины уровня воды, который был в прошлом. Эти отметины, включают в себя горизонтальные полосы или «береговую линию», линия (отлива/прилива) которые были образованы волнами или пресной водой. Так же, это возможно, если уровень воды в океане менялся медленнее, чем происходили изменения с сушей. Но даже на наиболее геологически устойчивых побережьях, - они не обязательно структуры, произведенные в древние геологические времена. Например, есть сведения, что Австралийские аборигены заселили пещеры, которые теперь являются Большим Барьерным Рифом. Было произведено много попыток классифицировать различные типы рифов. Все попытки обобщить информацию о рифах потерпели неудачу, так как один риф отличается от другого. Рифы могут быть классифицированы по их геологической истории, их форме, их положению относительно континентальных масс, и природе материала, из которого они сделаны. Принципиально, можно принять обобщенную классификацию по категориям: «Береговые рифы», «Барьерные рифы», «Атоллы». (Дарвин Ч.)

«Береговые» рифы наиболее закрыты береговой линией, обычно имеют неплотную структуру в местах защищенных от сильных волн. В своей структуре, обычно, имеют большое количество некарбонатных включений. Барьерные рифы, наиболее процветающие, и состоят из известкового основания. Атоллы обычно, но не обязательно, являются закрытыми в центре лагуны. Поскольку форма барьерных коралловых рифов и атоллов в значительной степени определена структурой субстрата, оставшиеся возможные формы коралловых рифов, по классификации, находятся между этими формами. Однако, есть тенденция, при которой «береговые рифы» со временем становятся «барьерными рифами», увеличивая при этом расстояние от берега. Рифы, которые не подходят ни под одно из этих описаний, обычно называют «платформовыми рифами».

Основой для рифов служит два типа структур, осажденного известняка и щебня. Рифы строятся на основе осажденного известняка, который формируется с помощью сложных химических реакций по усвоению кальция кальциевыми водорослями, мощным течением, и химическим воздействием дождевой воды. Кораллы не часто встречаются на участках рифа, подверженных очень сильному движению волн, но области рифа, имеющие хоть какую-то защиту, обычно, очень густо заселены кораллами Acropora. Кальциевые водоросли процветают в частях рифа, которые находятся в местах с наиболее сильным движением волн и чистой водой. Интересно, что на всех известных коралловых рифах, в местах с такими условиями, кораллов нет вообще. Скопления щебня встречаются чаще всего в местах, где плохие условия для роста кальциевых водорослей. Это происходит в местах со слабым течением, мутной водой, или в местах, где часты случаи падения температуры ниже 18 С. Однако, для роста кораллов такие условия часто подходят. В таких местах, формирование кораллового рифа происходит под воздействием волн. Определение «Коралловый риф» обычно ассоциируется с большими известковыми формированиями, расположенными на небольшой глубине, и большим разнообразием кораллов. Однако, рифы, найденные на большой глубине, отличаются по видовому составу. Эти структуры были названы «Биогермы». Они сформированы несколькими разновидностями кораллов не содержащих Зооксантеллы. Большинство коралловых рифов привлекают к себе внимание коралловыми зонами. Коралловые рифы строго зональны. Они распространяются в соответствии с распространением водорослей. Даже при этом, распространение кораллов на рифе меняется с глубиной, волновыми движениями воды, и граница распространения проходит примерно на уровне 50 метров. Вопреки распространенному мнению, самое большое разнообразие кораллов встречается не вершине кораллового рифа в чистой и прозрачной воде. Это справедливо только для «Береговых рифов», так как они защищены от сильного движения волн, и вода в этих местах достаточно мутная. Это вероятно потому, что в этих условиях не доминирует Acropora, из-за более высокого разнообразия других групп кораллов.

Рифообразующие кораллы и рифы, которые они строят, распространены в тропических зонах. Имеется интересная дилемма: что первично, коралл или риф? Имеется много теорий на этот счет, каждая из которых содержит в разной степени температурный фактор. Самая распространенная теория – кораллы в умеренных широтах не могут размножаться, а следовательно и строить рифы. Кораллы, однако, могут размножаться везде, в тех районах, откуда они происходят. Следовательно, могут расселиться по всем широтам. Так же нет никакой надежной корреляции между количеством видов на рифе и его строительством. Для строительства рифа необходимо очень небольшое количество видов кораллов. Есть, однако, четкая связь между океанической температурой и распространением кораллов-фотосинтетиков. Есть так же ясная связь между океанической температурой и формированием сильно структурированного рифа, поскольку это возможно при условии отсутствии понижения температуры ниже 18 градусов на продолжительное время. Этот температурный предел – 18 градусов, однако не воздействует непосредственно на кораллы. В Японии, где этот вопрос был хорошо изучен, обитает половина известных (в индопацифике) кораллов в местах, где температура часто опускается ниже 14 градусов и 25% кораллов живут при понижении температуры до 11 градусов.

Вероятно, решение дилеммы состоит в том, что температура управляет формированием рифов через экологические процессы. При формировании рифа, необходимы карбонаты. Это нужно для формирования доминантной коралловой экосистемы. В тропиках, существуют коралловые системы потому, что существует конкуренция с кальциевыми водорослями, в умеренных широтах дело обстоит не так. Таким образом, коралловые рифы существуют в тех широтах, где достаточно света и имеются доминирующие колонии кальциевых водорослей, с которыми кораллы пытаются вести борьбу за выживание и место под солнцем.


У рифообразующих крупнополиповых жестких кораллов (LPC, large polyped stony corals), наличие флуоресцентного красного или оранжевого пигмента, обычно типа фикоэретрина, означает, что коралл поглощает зеленый свет. У некоторых кораллов яркая флуоресцентная окраска не видна под обычным светом, ее можно увидеть только при зеленом или сине-зеленом освещении. Свет в мутных прибрежных водах только зеленого спектра. Красный пигмент типичен для кораллов из этой области и глубоководных зон. Иногда встречаются красные формы таких водорослей как Cycloseris, Cynarina, Trachyphyllia, Lobophyllia, Symphyllia, и Blastomussa. Для них подходит яркий, но непрямой аквариумный свет (т.е. водоросли не надо располагать непосредственно под лампой). Освещение с преобладанием зеленого спектра усилит их цвет, правда, другие обитали аквариума при этом будут выглядеть серыми и тусклыми.

Для мелководных и хорошо освещенных областей (и не только) характерно наличие у кораллов с зооксантелами фиолетового, голубого или розового пигментов. Некоторые глубоководные акропоры также имеют голубой или фиолетовый цвет. Большинство твердых кораллов, имеющих эти пигменты, в аквариуме должны находиться в ярко освещенном месте, и с сильным течением хотя бы часть суток. Нефотосинтезирующие кораллы с такими пигментами (т.е. мягкие кораллы Dendronephthya) в основном тенелюбивы. Яркий флуоресцентный или отраженного типа цвет, во многих случаях, способен активироваться без ультрафиолетового излучения (Riddle, 2004b). Жесткие кораллы с маленькими полипами (SPS) такие как Seriatopora, Stylopora и некоторые виды Acropora произрастая в мутных водах, могут иметь голубые, розовые или красные формы. Красный или розовый окрас в этих случаях слегка флуоресцирующий или не флуоресцирующий вовсе, очень контрастирует с ярко флуоресцирующим красным цветом, производным многих пигментов в LPS кораллах, найденных на большой глубине. Читайте обсуждения характеристик голубых и розовых пигментов в SPS кораллах в мутных водах в Dove et al., (1995).

Флуоресценция кораллов

Флуоресценция кораллов тема для обсуждений крайне популярная не только в кругу просто увлеченных людей, но и в научном сообществе. Аквариумисты больше заинтересованы в расцветках своих кораллов, и способах сделать эти цвета еще ярче. А с научной точки зрения более интересно, какую роль эти пигменты играют в физиологии кораллов, и как флуоресценция может быть использована для дистанционного изучения коралловых рифов. Недавние исследования показали, что общепринятые функции этих пигментов на самом деле совершенно иные (e.g. Mazel et al., 2003; Mazel and Fuchs, 2003).

Зеленый флуоресцирующий белок (green fluorescent protein, GFP)

Одним из первых исследованных белков был зеленый флуоресцирующий белок, выделенный из гидромедузы Aequorea Victoria. Последующие исследования показали, что большое число кораллов, обитающих в Карибском и Индо-Тихоокеанском бассейнах, имеют флуоресцирующие пигменты, близкие к GFP. Bingman (1995b, 1999) пришел к этому заключению, когда аквариумная литература еще была серой литературой (т.е. печаталась малотиражными, некоммерческими изданиями), позже это подтвердилось при исследованиях, проведенных учеными, изучающими коралловые рифы и опубликовавшими данные в научной литературе (см. Dove et al., 2001). GPF в кораллах излучает волны в зеленом спектре с максимальным значением в диапазоне 500-518 нм. Возникло предположение, что флуоресценция играет одну или обе из последующих ролей: 1) обеспечивает фотопротекцию при сильном освещении и/или 2) усиливает фотосинтез при низком освещении путем образования дополнительных фотонов. Флуоресценция может быть видна при нормальных условиях освещения или, в некоторых случаях, только при свете определенной длины волны.

Используя молекулярные и физиологические методы, Mazel et al. (2003) изучили экологическую роль этого пигмента в фотобиологии 19 видов карибских кораллов. Они не обнаружили никакого свидетельства тому, что фотоны, выделяемые GPF, усиливают или уменьшают фотосинтетическую активность. Если GPF играет роль в фотосинтезе, добавляя или забирая фотоны, тогда наблюдалась бы корреляция показателя с глубиной, как это происходило с другими защитными компонентами, такими как микоспорин-подобные аминокислоты (mycocporine-like amino acids, MAAs), которые предохраняют от ультрафиолетового излучения. Тем не менее, в исследуемых кораллах (Montaastrea faveolata и M. cavernosa) такой корреляции не наблюдалось. Авторы пришли к заключению, что фотопротекция, обеспечиваемая GPF, у карибских кораллов крайне незначительна по сравнению с другими фотохимическими методами защиты, которыми эти кораллы пользуются, чтобы снизить эффекты избыточной энергии возбуждения.

По излюбленной теории аквариумистов считается, что ультрафиолетовое излучение принимает участие в получении флуоресцирующих пигментов. Похоже, однако, что GFP не выполняет роль защиты от ультрафиолета. Mazel et al. (2003) не нашли никаких доказательств наличия пика возбуждения УФ излучения (200-400 нм), что свидетельствовало бы о том, что GFP играет защитную роль от ультрафиолета . Авторы, тем не менее, поспешили указать на то, что все еще есть вероятность того, что GFP может играть роль, помогая кораллам справляться со стрессом окружающей среды, таким как свет, УФ или перепады температур, с помощью пока не выясненных механизмов. Имеются предварительные наблюдения того, что уровень GFP имеет обратную корреляцию с уровнем супероксида дисмутазы (superoxide dismutase, SOD) в кораллах, находящихся в таких световых и температурных условиях, когда продуцируется супероксидные радикалы (поскольку SOD включается в их восстановительный процесс). Кажется возможным, что GFP играет роль в получении SOD или хотя бы то, что получение SOD включает или получается в процессе снижения концентрации GFP. Область, посвященная флуоресценции кораллов, очень сильно волнует научное сообщество и все больше и больше исследований, в конце концов, прояснят роль флуоресцирующих пигментов в биологии кораллов.

Эффект освещения во флуоресценции кораллов

Самые ранние исследования расцветки кораллов сосредоточились на качественных оценках цвета и количественных измерениях их спектральных характеристик. Уже давно было замечено, что во многих случаях яркие, натуральные цвета кораллов были усилены флуоресцирующими пигментами, найденными в тканях животного. Этот эффект особенно заметен в тех кораллах, в чьей окраске преобладает оранжевый или красный цвета, и которые находятся на такой глубине, где эти цвета исчезают из-за свойств воды пропускать волны этой длины только на определенное расстояние.

Как известно большинству аквариумистов, кораллы могут быть очень красочными и без наличия флуоресцирующих пигментов. Кораллы преимущественно коричневого цвета из-за наличия в эндодерме зооксантелл, бурых симбиотических водорослей. В тканях (преимущественно в эктодерме) могут присутствовать другие пигменты. Когда коралл теряет зооксантеллы или пигменты зооксантелл, коралл бледнеет. Интенсивный бурый пигмент зооксантелл может усиливать другие цвета, или полностью их скрывать. Также, быстрорастущие верхушки ветвящихся кораллов (напр. Acropora) или края пластинчатых видов (напр. Montipora capricornis) почти не имеют зооксантелл, поэтому истинная окраска ткани коралла видна хорошо.

Тем не менее, не совсем очевидно то, что флуоресцирующие пигменты не всегда видны на естественном дневном свету. Например, коралл, который мы видим коричневым на дневном свету, может засветиться зеленым под ультрафиолетом или голубым светом. На это может влиять несколько факторов, например особенности распространения спектра дневного света и интенсивность флуоресценции. Mazel и Fuchs (2003) измерили отражательную способность и флуоресценцию кораллов, и спектральную освещенность падающего света, чтобы исследовать вклад флуоресценции в характерные признаки спектрального излучения карибских и тихоокеанских кораллов как функцию, варьирующую в зависимости от глубины, угла солнца в зените и интенсивности флуоресценции. Они использовали спектры нескольких пигментов из карибских и индо-тихоокеанских кораллов, число относится к длине волны максимума излучения произведенной флуоресценции. Четыре спектра излучения создали интенсивный, насыщенный цвет, тогда как пятый был относительно ненасыщенным. Два из кораллов дали ярко-зеленый цвет, а два - от оранжевого до красного. Надо отметить, что все спектры излучения этих пигментов были независимы от спектра возбуждения, длины волны излучения усреднены и здесь может быть очень много вариаций, и сам спектр возбуждения может варьироваться от образца к образцу для каждого заданного пигмента.

Свойства флуоресценции, рассмотренной выше, варьируются в зависимости от свойств падающего света, который в свою очередь зависит от проникающей глубины, прозрачности (напр. прибрежные воды всегда зеленоватого оттенка) и отражательной способности ткани кораллов. Mazel и Fuchs (2003) выяснили, что некоторые из изученных ими флуоресцирующих пигментов были видны лучше чем остальные, и было очевидно, что простое присутствие флуоресцирующих пигментов не является гарантией того, что коралл будет проявлять флуоресцирующие свойства в условиях рассеянного дневного света. Поэтому, логично разделять эффект флуоресценции между теми пигментами, которые проявляют видимую флуоресценцию под дневным освещением, и теми, которые проявляют скрытую флуоресценцию только под специальным освещением в темноте. Это последнее свечение также присутствует под дневным освещением, но подавляется отраженным светом и не видно невооруженным глазом.

В общем, флуоресцирующие пигменты поглощают те волны, которые

1. хорошо распространяются в воде

2. имеют высокую флуоресцирующую эффективность

3. испускают только флуоресцирующие волны, которые слабо затухают в воде

4. излучают на тех длинах волн, к которым человеческий глаз наиболее чувствителен, и которые способны произвести самый сильный флуоресцирующий эффект на зрение человека.

Особенно это заметно на тех кораллах, которые излучают оранжевый диапазон спектра, который достаточно затухает в воде, чтобы нивелировать влияние падающего и отраженного света, но не настолько силен, чтобы уменьшить излучаемый свет. Эти кораллы хорошо поглощают зеленую часть спектра, которая хорошо пропускается водой. Зеленоватый пигмент самый распространенный в кораллах. Он флуоресцирует в той части спектра, которая хорошо пропускается водой, и, следовательно, будет подавляться рассеянным светом. Тем не менее, высокая активность этого пигмента и чувствительность человеческого глаза к зеленому цвету в итоге дают высокий уровень видимой флуоресценции. По контрасту с двумя предыдущими пигментами, сине-зеленый пигмент не легко наблюдать в природе по нескольким причинам. Эта часть спектра хорошо распространяется в воде, и поэтому степень отражения высока. В сочетании с низкой эффективностью и небольшой насыщенностью цвета, отражательная способность достаточно велика, чтобы подавить флуоресценцию, излучаемую под рассеянным дневным светом. Благодаря этим факторам, зеленый и оранжевые цвета наиболее хорошо видны дайверам, и являются самыми пронзительными, если наблюдать их в аквариуме под лампами с высокой температурой по шкале Кельвина. Для аквариумистов эти наблюдения помогают объяснить, почему кораллы становятся определенного цвета под определенными лампами. Очевидно, что лампы в синем спектре, такие как лампы Actinic O3, производят свет в таком узком спектре излучения, что кораллы, освещенные ими, станут ярко флуоресцировать. Также интересно добавить немного зеленого света, чтобы стимулировать те кораллы (напр. Cynarina и Trachyphyllia), которые могут содержать красный или оранжевый флуоресцирующие пигменты.

Одно но: простое наличие флуоресцирующих пигментов или любого другого цвета, не должно служить знаком того, что эти пигменты выполняют определенные функции, имеющие отношение к освещению или фотосинтезу. Конечно, на наличие цвета есть своя причина, но возможно имеются какие-то биологические или химические функции пигмента, которые не имеют отношения к влиянию света на коралл, и цвет может быть просто побочным продуктом. Никто пока не знает, какие функции у большинства коралловых пигментов, и некоторые могут быть просто результатом генетического разнообразия.

Что еще не до конца ясно, так это почему некоторые кораллы проявляют цвет под одними лампами, а под другими нет. Многие из нас наблюдали, как кораллы меняют цвет при замене ламп с разной световой температурой и мощностью. Если коралловые пигменты не являются защитой от ультрафиолетового излучения или излучения высокой интенсивности, как написано у Mazel et al. (2003) и Mazel и Fuchs(2003), тогда возможно, что пигменты являются побочными продуктами каких-то реакций, которые контролируются интенсивностью света или наличием ультрафиолетового излучения? Очевидно, что над этой областью аквариумистам надо работать вместе с учеными... и результаты будут полезны и интересны и тем и другим!

После акклиматизации розовой Pocillopora meandrina к уровню освещенности, находящемуся ниже порогового значения для формирования розового флуоресцирующего пигмента, коралл скоро приобрел коричневый цвет из-за зооксантелл. Riddle (2003) выяснил, что освещение коричневого Pocillopora meandrina интенсивным монохроматическим синим светом с помощью светодиодной осветительной системы вызвало появление розового пигмента именно в том месте, где освещался коралл. Он обнаружил, что монохроматический красный свет той же светодиодной системы вызывал побледнение этих участков у адаптированных к тени коричневых кораллов. Его эксперимент показывает, что, сужая полосу спектра до монохроматического красного или синего цветов, можно получить абсолютно разные эффекты на состояние зооксантелл и пигментацию самого коралла. Риддл предположил, что формирование розового пигмента, простимулированное синим освещением с возрастающей интенсивностью, возможно является реакцией защиты коралла (с помощью отражения этих лучей) от фотосинтетически более активного длинноволнового красного света, под который, при такой интенсивности, соответствующей мелководью, должен обязательно попасть коралл. Монохроматический красный свет (680нм) примерно на 36% более фотосинтетически эффективен, чем монохроматический синий свет (460 нм) (Riddle, 2003; Hall and Rao. 1999).

Зооксантеллы содержат пигмент, вовлеченный в фотозащитное активное фотоингибирование (т.е. ксантофиллы диадиноксантин и диатоксантин), которые поглощают излишки света и не позволяют ему стимулировать фотосинтез. Эти пигменты поглощают синий свет, но не красный. Поскольку зооксантеллы не имеют возможности быстро реагировать и защищать от красного света, они могут обесцвечиваться под воздействием слишком большого количества красного света. Эксперименты Риддла с красным светом подтверждают это и предполагают, что красный свет может играть роль регулятора численности зооксантелл и их пигментации.

Конечно, для аквариумистики являются важными эти выводы о роли красного света в регулировании численности и пигментации зооксантелл кораллов, находящихся в аквариумах. Правильная комбинация красного и синего спектров может дать следующий результат: флуоресцирующий цвет стимулируется синим спектром, тогда как красный свет подавляет пигмент зооксантелл. Исчезновение коричневого фонового цвета позволит белому скелету кораллов стать более видимым, и за счет этого флуоресцирующий цвет станет более ярким и насыщенным.

Dove et al. (1995) выделили и описали розовый и синий пигменты поциллопоровых и акропоровых кораллов. Они выяснили, что спектр поглощения розового пигмента предполагает, что тот не защищает от фотообесцвечивания главные фотосинтетические пигменты, поскольку его спектр поглощения не совпадает со спектром хлорофилла a и с, и даже, скорее наоборот, является ему комплементарным.

Заметим, что Dove et al. (1995) использовали спектр поглощения как меру способности защищать от вредного излучения. Riddle (2003) также пишет, что кораллы мало способны отфильтровывать красный свет. Тем не менее, Dove et al. (1995) не обсуждали отражательную способность, это идея Риддла. В соответствии с Dove et al. (1995), розовый пигмент хорошо поглощает зеленый свет … это не удивительно, поскольку эти цвета являются дополнительными друг другу. Далее они предполагают, что розовый пигмент может принимать участие в иммунной и защитной системах кораллов, поскольку было замечено, что розовые формы по сравнению с желтыми и коричневыми обладают большей конкурентной способностью. В аквариумах, морфа Pocillopora damicornis розового цвета способна при контакте убить морфу того же вида коричневого цвета (J. Sprung, личные наблюдения). Они и растут медленнее, формируя более плотный и густой ветвистый скелет. Может ли это быть отдельный вид, или эта наследуемая способность формировать этот цвет связана с другими особенностями? Поскольку не все формы Pocillopora damicornis могут образовывать розовый пигмент, обобщение Риддла насчет возможной функции пигмента в качестве защиты коралла должно быть отнесено только к тем формам, которые этот пигмент формировать могут.

Мы обсудили зеленый, синий, розовый и оранжевый флуоресцирующие пигменты так, как будто они возникают в кораллах независимо друг от друга. На самом деле, для кораллов не является необычным обладание несколькими пигментами вдобавок к пигменту зооксантелл. Когда в ткани находятся два пигмента, результат получается очень интересным. Коралл может быть оранжевым на глубине 28 метров, а при солнечном свете (или при съемке вспышкой) оказаться зеленым (грибовидный коралл Cycloserus sp.). Зооксантеллы в кораллах, живущих в затененных местах или на большой глубине, меняют соотношение своих фотопигментов и становятся более восприимчивыми к поглощению красных световых волн (Titlyanov et al., 1980). Окружающее сине-зеленое освещение на такой глубине создает красновато-оранжевую флуоресценцию, которая более эффективно поглощается зооксантеллами, усиливая фотосинтез в такой бедной светом среде. Вспышки при съемке вызывает в глубоководном коралле зеленую флуоресценцию. Этот зеленый пигмент мог поглотить красный свет от вспышки, предоставляя защиту от сильного потока света, который мог повредить зооксантеллы. В кораллах, обитающих в прибрежных водах, таких как розовая форма Pocillopora, интенсивные синие волны яркого солнечного света провоцируют образование розового пигмента. Он виден гораздо лучше, чем основной зеленый пигмент, который можно увидеть, используя синий свет. Возможно, розовый пигмент может принимать участие не только в отражении красного света, но и в поглощении зеленой флуоресценции, простимулированной мощным синим светом на мелководье. Таким образом, есть возможность двум пигментам работать вместе, чтобы защитить коралл. Однако будет ли лежащий в основании зеленый пигмент поглощать оранжевую флуоресценцию в примере с глубоководным грибовидным кораллом, подавляя его предположительно усиливающий фотосинтез эффект?

Ответ на этот вопрос дает Salih et al., (1998, 2000). Он демонстрирует, что пигменты хроматофоры с разными функциями агрегируются в клетке над и под зооксантеллами. Агрегация в слоях над зооксантеллами предполагает, что они будут отражать солнечный свет. В случае с грибовидным кораллом, похоже, что зеленый пигмент находился над зооксантеллами, а оранжевый пигмент – под. Salih et al., (1998) свидетельствует о том, что флуоресцирующие гранулы в кораллах защищают от сильного УФ излучения и синего света путем поглощения этих волн, а от других фотосинтетически активных излучений путем отражения большей части видимого света. В кораллах, находящихся в тени, как предполагают авторы, эти гранулы собираются над и под зооксантеллами для увеличения количества света с помощью концентрирования света и его обратного отражения на зооксантеллы.


К семейству Blenniidae - Собачковые, или Морские собачки, - относятся около 95 родов, которые объединяют более 400 видов, обитающих на прибрежных скалистых и каменистых участках тропических, субтропических и умеренно теплых морей. Лишь отдельные виды встречаются в пресных водах. (об одном из них мы уже рассказывали во втором выпуске альманаха. - Прим. ред.). Голову морских собачек обычно "украшают" кожные наросты различной формы, более заметные у самцов; последние к тому же окрашены ярче самок. Зубы у собачек гребнеобразно сближены, у представителей некоторых родов имеются увеличенные клыкообразные зубы. Тело, как правило, голое, покрытое слизью, позволяющей рыбам долгое время находиться частично или полностью вне воды; некоторые виды, живущие в приливо-отливной зоне, могут перемещаться по суше ползком или прыжками. В основном морские собачки невелики - до 15-20см, но отдельные виды достигают и больших размеров. Так, например, длина индо-тихоокеанской Xiphasia setifer - до 65см. Рыбы эти - неважные пловцы, у каждой особи есть персональный камень или укрытие, которое они оберегают от посягательств соседей. Многие виды собачек агрессивны. Размножаются они, откладывая икру в расщелины между камнями, в пустые раковины моллюсков и т.д.; самцы ухаживают за кладкой. Личинки и мальки на ранних стадиях у большинства видов ведут пелагический образ жизни. Среди морских собачек есть и растительноядные виды, и питающиеся мелкими беспозвоночными, и даже хищники. В неволе собачек обычно кормят различными живыми кормами, а также мелко нарезанными или провернутыми через мясорубку филе морских рыб, кальмаров, мясом креветок, моллюсков, говядиной, дополнительно дают продукты растительного происхождения, а также искусственные комбикорма (Тетра-Фил и т.п.). В аквариумах чаще других встречаются рыбы рода Blennius. Расскажем о наиболее популярных видах. Blennius (Coryphoblenius) galerita L., 1758 - собачка хохлатая. Название рыба получила из-за кожного хохолка на затылке с двумя десятками нитевидных отростков, по длине иногда равных диаметру глаза. На нижней челюсти имеются клыкообразные зубы. Обитает в Черном, Средиземном, Адриатическом морях, вдоль Атлантического побережья Африки до Сенегала, в проливе Ла-Манш, достигая Северного моря. В Черном море нерест происходит в апреле-мае. Несколько самок откладывают икру в пещерку. Кладку до конца развития личинок ревностно охраняет самец. Через одну-две недели пелагические личинки переходят к донному образу жизни. Длина рыб до 7.5см, но обычно они мельче. Хохлатые собачки уживчивы, но самцы периодически могут выяснять между собой отношения. Питается В.galerita кормами животного и растительного происхождения, особенно водорослями. Аквариум для содержания должен иметь длину не менее 30-40см, с убежищами и крупными камнями, плоские вершины которых выступают из воды, - рыбы любят "сидеть" на них и греться под лампой. Blennius (Salaria) pavo Russo, 1810 - собачка-павлин Обитает в Черном, Средиземном и Адриатическом морях. Длина рыб до 12.5см. У половозрелого самца на голове имеется шлемообразный нарост. Сравнительно мирно ведут себя по отношению к другим видам рыб, но самцы между собой могут серьезно соперничать. В природе наблюдается сезонная смена объектов питания: зимой в рационе преобладают водоросли, летом -корма животного происхождения. Нерест в зависимости от района обитания происходит с мая до начала августа. Самец занимает убежище (пещерку из камней, крупную раковину и т.п.), куда завлекает для нереста поочередно несколько самок, так что в общей кладке может оказаться несколько тысяч икринок, которые он охраняет до выклева личинок. В неволе В.pavo разводили в аквариумах объемом от 20 до 150л (в первом случае - с интенсивной аэрацией). Рыбы нерестились в возрасте около 21 месяца (половые различия начинают проявляться в 9-13 месяцев). В воде соленостью 34% инкубационный период при 24°С длился около восьми суток, при 15°С - 41 сутки. В последнем случае личинки выклюнулись не из всех икринок. Желточный мешок рассасывался у личинок через трое суток (при температуре 18°С, солености 28%, рН 8.1). Мальков выкармливали коловратками Brachionus, на пятые сутки (при 21°С) начали давать науплии артемии. Через две недели (18°С) после выклева личинки стали переходить к донному образу жизни. Blennius (Pictiblennius) sanguinolentus, Pallas, 1811 - собачка обыкновенная, красная или желто-красная. Обитает в Черном море у скалистых и каменистых берегов, на участках, заросших бурой водорослью цистозейрой. Распространена также в Средиземном, Мраморном морях, Босфоре и части Атлантического океана - от Бискайского залива до Мадейры, Канарских островов, Сенегала. Длина рыб 20-23см. В природе питается в основном красными, бурыми и зелеными водорослями и лишь дополнительно - животной пищей (моллюски, мелкие крабы, бокоплавы). В аквариуме можно кормить растительными и живыми кормами, а подкармливать филе морских рыб, мясом креветок и т.п., а также нежирной говядиной. В Черном море нерест происходит в апреле-июле. Икру собачки откладывают на нижнюю сторону камней, в пустые раковины двухстворчатых моллюсков и т.д. В одной кладке может быть от 300 до 12 000 икринок диаметром 1.2-1.4мм; ее также охраняет самец. К условиям содержания рыбы неприхотливы. Температура воды может составлять 10-25°С (летом выше, зимой ниже) плотность 1.015-1.025. Blennius (Aidoblennius) sphynx V., 1836 - собачка-сфинкс. От обыкновенной собачки отличается неразветвленными нитевидными выростами над глазами, кроме того, по бокам тела проходят шесть-семь широких поперечных бурых полос. Обитает в Черном, Средиземном, Мраморном морях, в Босфоре. Длина до 8, чаще - до 6см. Рыбы мирные (у меня взрослые самцы уживались не только с другими видами собачек, но и друг с другом, даже с двухнедельными мальками гуппи). В аквариуме быстро приручаются и, пойманные даже взрослыми, уже через несколько дней начинают брать корм с пинцета, выпрыгивая из воды на несколько сантиметров. Кормить их можно мотылем, трубочником, филе морских рыб, мясом креветок, постной говядиной. Любят выбираться из воды на прибрежные камни. Живут колониями в пещерках скал, где каждая рыба занимает собственное укрытие и сидит, высунув голову. Нерест происходит в основном в мае-июне, личинки встречаются в июне-августе. Икру откладывают среди камней, в пустые створки двустворчатых моллюсков или в пещерку, куда самец завлекает самку, поднимая спинной плавник, покачивая телом или, на худой конец, используя "грубую физическую силу". Самец самоотверженно защищает кладку, тщательно ухаживает за икрой: вентилирует ее плавниками, убирает наносимые песчинки, мусор. Blennius (Parablennius) trigloides V., 1836 (синоним - В.knipowitschi) - гладколобая собачка. От остальных шести (по В.Заике - восьми) видов, обитающих в Черном море, отличается отсутствием надглазничных щупалец, чем и объясняется ее название. Обитает в Атлантике (у Марокко, островов Мадейра и Канарских), в Средиземном, Мраморном морях. В Черном море, согласно А.Н.Световидову (1964) и Т.С.Рассу (1987), встречается редко. Возможно, это справедливо для моря в целом, но не для определенных его участков, где этот вид может, по-видимому, образовывать довольно многочисленные популяции. Длина рыб - до 12см. Это мирные создания. Кормить их можно мотылем, трубочником, филе морских рыб, нежирной говядиной. Довольно неприхотливы к условиям среды, хорошо переносят постепенное понижение солености воды до 6.8% по сравнению с оптимальной 16% и повышение до 21.6% при изменении рН от 8.14 до 7.80.

Двузубые (Diodontidae) - ближайшие родственники пресноводных тетраодонов. Сегодня семейство насчитывает около 15 видов. В морских аквариумах обычно содержат представителей родов Cyclich- thys, Chilomycterus, Diodon, Lophodiodon. 

Тело у двузубых в обычном состоянии несколько уплощено сверху; глаза крупные, подвижные; рот небольшой (с постоянной "улыбкой"), но вооружен крепкими зубными пластинами, легко дробящими раковины моллюсков. 

Колебания анального и спинного плавников и пропеллерообразные движения грудных позволяют им быстро набирать скорость. При виражах рулем служит хвост. 

Испугавшись, рыбы тут же преображаются. Скрежеща зубами (на воздухе это сочетается с пусканием пузырей), они сильно раздуваются (внутренние кожные мешки наполняются водой или воздухом), а сложенные колючки встают торчком. В это время диодоновые напоминают выставивших иглы ежей или дикобразов. Длина колючек - до 20см, укол их болезнен. 

Диодоны широко распространены в тропических морях. Они имеют песочную или коричневатую окраску с редкими черными округлыми пятнами, штрихами, точками. Чаще других у аквариумистов встречаются D.hystrix (в темную точку, длинноиглый; обитает в тропиках повсюду), D.holocanthus (с тремя полосками и тремя пятнами на спине; тропическая часть Индийского и Тихого океанов, тропическая Атлантика) и D.liturosus (с полосой и четырьмя крупными пятнами на спине; тропическая часть Индийского и Тихого океанов, Карибское море). Длина-от 25 до 60см. Иглобрюх-хамелеон (Lophodiodon calori) обитает в западной части Индийского океана. Окраска его пятнистая, иглы короткие, длина - до 50см. 

Ciclichthys orbicularis окрашен в коричневый цвет, по которому проходит мраморный рисунок, плавники светлые, иглы короткие (до 5см), длина около 20см, обитает в Индийском океане. С.echinatus населяет южное и восточное побережья Африки и Красное море, длина 25см. 

Chilomycterus schoepfi и Ch.antillarium обитают в прибрежных водах тропической Атлантики. Бежевое с желтизной тело покрыто кофейными извилистыми полосами, образующими сложный узор. Плавники желтые. Длина 20-30см. Ch.atinga - самый крупный вид. Длина - до 60см. 

Двузубые одинаково хорошо поедают мелких рыб (гуппи, меченосцев и др.) и кусочки нежирного мяса, рыбы, филе кальмара и др. 

Условия содержания: соленость воды 30-35 промилле, рН 7.8 - 8.4, температура 20-30°С (максимальная - 33°С), необходимы непрерывная фильтрация и замена воды - не меньше одного объема в год. В аквариуме должно быть большое пространство для плавания и как можно меньше укрытий, так как, застряв в них, рыбы раздуваются и гибнут. 

С возрастом двузубые становятся более агрессивными и держать их приходится поодиночке. Вылавливать рыб следует большим сачком. Болеют рыбы редко. Успешно переносят профилактические и лечебные пресноводные ванны (до 3ч). Без вреда могут находиться на воздухе до 30 мин. В неволе хорошо живут до 4 лет.


(Pomacentridae) 

К этому семейству относят около 10 родов, объединяющих небольших (длиной не более 15—20 см) морских рыб. Они обитают, как правило, в прибрежных водах тропических и субтропических морей, и лишь немногие виды принадлежат к фауне умеренно теплых вод. Внешний облик помацентровых достаточно характерен. 
Это — тупоголовые, уплощенные с боков и высокотелые рыбки, имеющие большие глаза и очень маленький рот. Спинной плавник один, иногда разделенный выемкой, расположенной между его колючей (передней) и мягкой частями. В анальном плавнике имеется 2—3 колючки впереди, а его мягкая часть подобна аналогичному участку спинного плавника. Боковая линия у помацентровых прерванная: она состоит обычно из двух частей — передней, расположенной под спинным плавником и открывающейся трубочками на чешуях, и задней, состоящей из отдельных пор, которые помещаются вдоль средней линии хвостового стебля. 
Очень существенными особенностями семейства служат сращение нижнеглоточных костей в единую пластину (как у зеленушковых) и наличие только одной ноздри с каждой стороны головы. Окраска помацентровых иногда сочетает самые яркие краски, но обычно бывает довольно блеклой и оживляется только темными полосами на относительно тусклом фоне. В наших водах семейство представлено только одним видом. 
Среди других помацентровых нужно отметить представителей рода Дасциллус (Dascyllus), особенно типичных для сообщества рифообразующих кораллов. Они держатся стаями над рифом, а при приближении опасности дружно скрываются в расщелинах и пещерах. 
У Гавайских островов встречается 11 видов рассматриваемого семейства, принадлежащих к разным родам (Chromis, Abudefduf, Pomacentrus и Dascyllus), и все они различаются по образу жизни. Некоторые из них живут только вблизи определенных кораллов, другие — на участках дна, покрытых застывшей лавой, третьи, наиболее многочисленные, в изобилии попадаются над любым твердым дном. Среди гавайских помацентровых имеются виды, населяющие выемки и «ванны» в зоне заплеска волн на скалах; виды, живущие в прибойной зоне и использующие для укрытия щели между камнями; «коралловые» виды, обитающие только в спокойной воде с внутренней стороны барьерных рифов; относительно «глубинные» виды, встречающиеся только с внешней стороны рифов на глубине 15—50 м.




Рыбы-клоуны, или амфиприоны относятся к семейству помацентровых (Pomacentridae). Размер рыбки - от 8 до 15 см. Окраска однотонная с контрастными полосами и пятнами.
Широко распространены в Тихом и Индийском океанах. 

По это ссылке Статья о содержании Рыб-Клоунов в аквариумах 

Их отличительной особенностью являются симбиотические отношения с актиниями. Амфиприоны покрыты особой кожной слизью, благодаря которой актинии не воспринимают их как пищевой объект. 

При нарушении покрова, рыба может быть парализована стрекательными клетками актинии и съедена, как и любая другая. 

При появлении хищника амфиприоны тут же прячутся среди щупалец актинии, под ее защитой откладывают икру, возможно, стрекательные клетки актиний очищают кожу рыб от паразитов. 

В свою очередь рыбы-клоуны очищают актинии от мусора, а также отгоняют хищников, например крабов, которые не прочь полакомиться щупальцами этих неподвижных хищников.

Рыбы-клоуны живут в течение всей жизни парой, и поэтому у большинства видов обычно лишь две рыбки занимают одну анемону. Обосновавшаяся пара яростно защищает свой "дом" от соперников. Рыбы-клоуны редко удаляются более чем на 1-2 м от своего убежища и в случае опасности быстро прячутся среди ядовитых щупалец. 

 


В период размножения самцы чистят участок у основания анемоны, куда самка откладывает около 300 икринок, охраняемых обоими родителями. После вылупления из икринок личинки рыбы-клоуна некоторое время живут в поверхностном слое воды, питаясь планктоном. Подрастая, они опускаются на глубины 10-15 м и заселяют анемоны.

Однако все анемоны часто оказываются заняты. В каждом обитает доминирующая пара и до 4 меньших, подчиненных особей. Крупнейшая рыба – самка длиной около 65 миллиметров. При продвижении по социальной лестнице рыбы меняют не только размер, но и пол. Единственная надежда молодой особи – быть принятой в качестве младшего партнера (что не всегда случается) и что те, кто стоят выше в иерархии, когда-нибудь пропадут.

Если большая рыба погибает, меньшая начинает расти, чтобы занять ее место. "Это совершенная очередь, - говорит Питер Вастон из университета Корнуолла. - Никто и никогда не перепрыгивает через очередную позицию и никто никогда не перемещается от анемона к анемону. Они просто ждут". Бастон изучает рыб-клоунов, обитающих в коралловых рифах в районе Папуа-Новой Гвинеи.
 
 
 

Совсем недавно благодаря рыбе-клоуну учеными было сделано одно очень важное открытие. Оно дало возможность бороться с ожогами медуз.

Ученые взяли слизь, которую выделяет тело рыбы-клоуна, и поднесли частичку к анемону. Исследователи увидели, что медуза моментально убрала щупальца, "выключив" стрекательные клетки. На основе слизи рыбы-клоуна ученые разработали и сделали крем. По словам доктора Лотана, это изобретение совершило такую же революцию, как когда-то репелленты от насекомых. "Многие пытались придумать что-то подобное, говорит Лотан, но практически все средства от медуз надо было использовать уже после того, как человек уже был ужален". Проведенные опыты показали, что крем защищает, по крайней мере, от десяти самых распространенных видов медуз (всего же их насчитывается больше 300). Но специалисты компании, которая будет выпускать противомедузий крем, собираются попробовать его действие и на других опасных морских обитателях. Например, на австралийской медузе. Выделяемый ей яд убивает человека меньше чем за пять минут.


Багряно-золотистый диск неумолимо скрывался за далёкими пиками гор.. Ещё несколько минут и мягкое, тёплое море, и всё вокруг, растворится во мраке… Проверка оборудования закончена, фонари включены и мы, в предвкушении самого настоящего чуда, медленно входим в воду...

Египет, Красное море, ночной береговой дайв…

Одно из самых потрясающих впечатлений от ночного погружения, когда находясь во власти глубины, ты оказываешься в окружении огромной стаи этих крылатых морских хищников, мгновенно реагирующих на каждое движение луча твоего фонарика и бросающихся на любой внезапно освещённый объект. Рыбы-львы выходят на охоту. Вздыблены колючие ядовитые «гривы», полураскрыты огромные рты, грудные плавники, как самые настоящие подводные крылья, широко расправлены, и несут своих полосатых хозяев к их лакомой, трепещущей добыче…

Крылатка или Рыба – лев (Pterois volitans) - одна из наиболее удивительных и распространённых ядовитых морских рыб. Является представителем семейства Скорпеновых (Scorpaenidae), насчитывающего несколько десятков родов, включающих сотни видов морских рыб.

Обитает крылатка в тропических водах Индийского и Тихого океанов, в основном среди коралловых рифов. Длина тела достигает 40 см, вес до 1,5 кг. Эти рыбы – активные морские хищники, и обычно с наступлением сумерек покидают свои убежища и выходят на охоту. Питаются крабами, креветками, моллюсками и мелкой рыбой. Днём крылатки обычно прячутся в расщелинах и пещерах, перевернувшись вверх брюхом под горизонтальными скальными навесами.

Крылатку часто называют «Рыбой-зеброй» из-за яркой полосатой окраски тела. Такая окраска называется предупредительной и отпугивает других хищников. Огромные грудные плавники этой рыбы, похожи на крылья (отсюда и название), хотя летать крылатки не умеют. Длинные и очень острые 18 лучей спинного, брюшного и анального плавников крылатки снабжены ядовитыми железами, покрытыми тонким слоем кожи.

Яд крылаток довольно-таки сильный, и при уколе сразу несколькими иглами, может представлять серьёзную опасность для человека. Иглы очень острые и легко прокалывают кожу. При встрече в море с крылаткой, она мгновенно расправляет плавники и направляет свои ядовитые иглы в сторону потенциального врага. Даже чуть уколовшись, человек вскоре после укола, сначала почти незаметного, начинает испытывать резкую боль, которая постепенно усиливается до того, что может стать невыносимой и привести к потере сознания. Пораженное место немеет и опухает. Боль начинает стихать иногда лишь через несколько часов и еще чувствуется по истечении нескольких дней. Яд скорпеновых - белкового происхождения и разрушается под воздействием тепла, поэтому, в случае укола, необходимо как можно быстрее погрузить поражённый участок тела в максимально горячую воду, которую только можно вытерпеть, и подержать там хотя-бы в течение 15 -20 минут. Кроме того, можно обработать место укола нашатырным спиртом, выпить слабый раствор хлористого аммония и принять антибиотик.

Удивительно то, что при повторных уколах, человек постепенно приобретает иммунитет к этому яду и с 3-4 раза, неприятные последствия ранения практически не ощущаются.

Pterois volitans, а также некоторые другие виды крылаток (например, Красная зебра – Prerois radiata) – являются излюбленным объектом морских аквариумистов. И несмотря на потенциальную опасность и ядовитость крылатки, наверное, не найдётся ни одного равнодушного к ней хоббиста.

Крылаток можно с успехом содержать как в рифовых, так и в рыбных аквариумах. Поскольку крылатки абсолютно равнодушны к кораллам, но обожают всевозможных ракообразных и мелких разноцветных рыбок, то при содержание её в рифовом аквариуме, придётся отказаться или просто распрощаться с креветками и крабиками, а также весёлыми рыбами-ласточками и другими мелкими представителями семейства Помацентровых. А при содержании крылаток в аквариумах с крупными рыбами и другими хищниками, в свою очередь, следует избегать соседства с такими «монстрами», как некоторые крупные спинороги и рыбы-собаки, которые несмотря на ядовитые иглы крылаток, способны их обкусывать своими мощными зубными пластинами. Кормить крылаток, конечно-же, лучше живыми рыбками – пресноводными гуппяшками или моллиенезиями, но также, можно постепенно приучить рыбку и к неживому корму – кусочкам кальмара, креветок и с/м рыбы, обработанной витаминизированными добавками. Молодые мелкие крылатки хорошо едят мотыль и должны питаться ежедневно, а более взрослых и крупных, нужно кормить не более двух раз в неделю, иначе нарушается их пищеварительная система, что может привести к преждевременной гибели рыб.

Условия содержания и качество воды в аквариуме – общие для всех морских рыб. Крылатку считают достаточно неприхотливой рыбой и рекомендуют для содержания даже в аквариумах новичков.

Следует предупредить, что если вы завели в своём аквариуме крылатку, то как бы вы аккуратны не были, рано или поздно вы всё равно уколетесь и испытаете на себе всю гамму непередаваемых ощущений от укола крылатки…Но как показывает опыт, этот неприятный момент ещё никогда не останавливал ни одного морского аквариумиста от соблазна наблюдать прямо перед собой удивительную красоту и поведение рыбы-льва, великолепной крылатки.

Автор: Аркадий Чернышёв


Живые камни – это омертвевшие кораллы и их обломки, поры и щели в которых населяют множество живых организмов, их личинок, бактерий и водорослей. Живые камни добывают в живом коралловом рифе, заботливо упаковывают, и отправляют на оптовые базы и в зоомагазины, стараясь сохранить их обитателей в неповрежденном виде. Кроме того, поскольку многие коралловые рифы в природе находятся под охраной, в тропических регионах все более и более развивается бизнес по искусственному «оживлению» коралловых обломков, добываемых на суше. 

В практике мировой аквариумистики живые камни – вещь довольно-таки новая. Еще лет десять назад про них никто и не слышал, не существовало такого термина, и не было упоминаний о них в литературе. Сегодня же морской аквариум с живыми камнями – это, пожалуй, наиболее прогрессивный и удобный для аквариумистов вариант. В морском аквариуме живые камни выполняют две функции, и трудно сказать, какая из них важнее. 

Первая – биологическая. Живой камень вместе со своим населением – это естественный и крайне эффективный биологический фильтр. В аквариуме, оснащенном достаточным количеством живых камней, очистка воды происходит подобно природной, при этом кроме минерализации органического азота и его дальнейшей нитрификации, живые камни и их население умеют также поглощать нитраты. По большому счету, существует много вариантов заселения морского аквариума, при которых вся фильтрация выполняется живыми камнями и пеноотделительной колонкой, и никаких дополнительных фильтров не требуется. 

Есть и другая биологическая функция живых камней в морском аквариуме, особенно приятная для начинающих аквариумистов. Это – старт аквариума, т.н. его запуск. 

При традиционных способах это длительная процедура, частенько занимавшая два-три месяца, и требующая регулярного лабораторного контроля параметров воды. При использовании живых камней этот срок можно легко сократить до пары недель, не обременяя себя излишними анализами и прочими непростыми процедурами. В западной аквариумной периодике приводятся данные, согласно которым технология обустройства морского аквариума с живыми камнями несколько лет назад привела к существенному увеличению количества поклонников этого хобби (в некоторых странах – в разы). 

Вторая функция живых камней в аквариуме – декоративная. Прежде всего, они сами по себе достаточно красивы, их поверхность имеет причудливую форму, а покрывающие их живые существа окрашивают поверхность камня в различные цвета. К тому же, из них очень удобно создавать большие композиции вдоль всей задней стенки аквариуме, или в его середине, если аквариум устанавливается «на просвет». 

Этот весьма популярный стиль оформления морских аквариумов называется «мини-риф» или «берлинский аквариум». В подобном оформлении живые камни служат основой рифа, на которую рассаживаются живые кораллы и другие сидячие животные. Извилистые каналы и щели в живых камнях служат убежищем множеству видов ракообразных, мелких рыб и других морских существ. Даже если не создавать мини-риф, не заниматься культивированием живых кораллов, а запускать морской аквариум начального уровня с неприхотливыми рыбами, даже пара-тройка живых камней послужит замечательным украшением и поможет поддерживать высокое качество воды. При планировании аквариума можно руководствоваться следующими расчетами. В простом аквариуме с рыбами для полноценной биологической фильтрации достаточно иметь около 1 кг живых камней на 10 литров воды. 

При строительстве мини-рифа это количество может доходить до 3 кг на 10 литров воды. Понятно, что эти рекомендации достаточно приблизительны, тем более что живые камни из различных регионов мирового океана могут весьма сильно отличаться друг от друга. Говоря про живые камни, нельзя обойти вниманием и так называемый «живой песок». В принципе, это тот же самый материал – крошка из мертвых кораллов фракцией 0,5–1,0 мм и несколько крупнее, также взятая из природы. 

Живой песок населяют практически те же организмы, что и живые камни, за исключением крупных существ. Этот материал служит отличным подспорьем для поддержания биологического равновесия в аквариуме. Его используют в качестве грунта с толщиной слоя от 5 до 50 мм, а иногда и более. Для того, чтобы этот естественный фильтр работал правильно, желательно иметь в аквариуме каких-либо рыб или других животных, копающихся в грунте и обеспечивающих его рыхление и перемешивание. 

Живые камни и живой песок, по вполне понятным причинам, крайне капризны и неудобны в транспортировке. Естественно, многие организмы, живущие на них, не выдерживают тягот перевозки из тропиков в Европу. До помещения живых камней в аквариум они должны пройти адаптацию и карантин. Остатки погибших животных должны разложиться и исчезнуть, а выжившие – акклиматизироваться, размножиться и привыкнуть к новым условиям. 

Но это – еще не все сложности. Кроме полезных организмов, на живых камнях прибывают к нам и «вредители», т.е. животные и водоросли, присутствие которых в аквариуме нежелательно или просто опасно для других его обитателей. Избавиться от этих «нелегальных мигрантов» – это тоже задача карантина. Но обо всем этом мы поговорим в следующий раз.

Авторы: В. Юдаков, А. Клочков



На схожесть этих необычных коралловых полипов с морскими актиниями указывает их популярное название «дискоактинии», а тесное родство с твердыми кораллами заключено в таксонометрическом термине: Corallimorpharia, что дословно означает «кораллообразные». В целом, дискоактиния состоит из широкого, плоского ротового отверстия и очень короткой «ноги». Дискоактинии очень плотно покрывают камни и пытаются «поймать» как можно больше солнечного света. Борьба за место под солнцем диктуется расположенными в их полости крошечными симбиотическими водорослями, которые в процессе фотосинтеза вырабатывают необходимую для полипа-хозяина пищу. Некоторые дискоактинии дополнительно ловят планктон, а отдельные вообще перешли на планктонную пищу, полностью отказавшись от водорослей-симбионтов. Это дало им возможность поселяться на более глубоких участках дна, куда свет солнца практически не доходит.

В отличие от твердых кораллов у дискоактиний нет скелета. Вероятно, это стало причиной того, что мы очень мало знаем об этих животьных. Основы нашего понимания жизни в море были заложены, по большей части, еще два века назад, когда наука обладала весьма скудными техническими возможностями, позволяющими составить целостную картину морского биотопа. Отсутствие, к примеру, водолазного оборудования не позволяло проводить исследования животных в естественных условиях. Ученым доставались лишь окаменевшие останки животных, выброшенных приливом на берег или собранных на небольших глубинах. А дискоактинии после своей смерти не оставляют ничего, что могло бы указать на их существование. Именно поэтому очень трудно проследить их эволюционную историю. Тем не менее, за последние двести лет было описано большое количество видов, однако, часто без возможности определения их точной видовой принадлежности. Важный вклад в таксономическое описание дискоактиний внес умерший несколько лет назад голландский ученый Коос ден Хартог. В 1980 году он опубликовал результаты своей ревизии и, соответственно, систематический обзор животных класса Corallimorpharia. Многие из уже описанных животных оказались, по сути, представителями одного и того же вида. Хартог доказал, что ошибки возникли в результате многочисленных повторных описаний, сделанных в течение нескольких десятилетий.

Actinodiscus (Blainville,1830), Actinotryx (Duchassaing & Michelotti 1860), Discostoma (Ehrenberg, 1834), Phialactis (Fowler, 1888) и Platyzoanthus (Saville-Kent, 1893) являются, в частности, ничем иным как дискоактиниями, которых биологи Rüppel и Leuckart объединили в род Discosoma. В своей ревизии 1980 года Хартог объявил их синонимами рода Discosoma и, таким образом, узаконил их (Hartog 1980).

Благодаря этому исследованию Хартог стал главным экспертом в области изучения дискоактиний. К сожалению, после его смерти никто (отдельные первичные описания не в счет) не занимался интенсивным изучением этих животных. Их систематика больше никогда не пересматривалась, поэтому на уровне видов царит еще большая неразбериха. Пожалуй, только амбициозному биологу было бы под силу разработать таксономию класса Corallimorpharia. Научно-популярной литературы по актиниям, которая могла бы помочь аквариумистам, тоже нет. Свен Фосса и Альф Нильсен (1985) предполагают, что среди содержащихся в аквариумах семейств это самое неисследованное, и многие дискоактинии, живущие в домашних рифах, еще не описаны наукой.

Однако большинство наблюдений за дискоактиниями сделано не учеными, а любителями рифовой аквариумистики. Думается, что хоббисты подметили некоторые интересные детали поведения коралловых полипов, которые были бы актуальны и для науки, например, стратегии вегетативного размножения. Многие наблюдения могут быть сделаны исключительно в аквариуме, поскольку изучение в природе осложняется несколькими факторами: запасом кислорода в водолазных баллонах или невозможностью кардинальных изменений окружающей среды.

И все же без опоры на профессиональные научные знания аквариумисты не застрахованы от ошибок. Один из примеров: самая большая дискоактиния Amplexidicus fenestrafer, за которой с середины 80-х годов аквариумисты замечали более чем странное поведение. От полипов как будто исходило таинственное притяжение, рыбы так и крутились вокруг них. В свою очередь, дискоактинии изменяли форму, постепенно превращаясь в живую «миску», из которой для оцепеневших рыб уже не было пути назад. Из этого сделали вывод, что дискоактинии целенаправленно разбавляли свое «планктонное меню» большими, лакомыми кусочками, переключались на поимку рыб и даже вырабатывали для этого специальные привлекающие вещества.

Аквариумиста такая интерпретация собственных наблюдений, может быть, и устроила бы, поскольку без сомнения, именно дискоактинии значительно сокращали количество рыб в аквариумах. Однако только педантичным и вникающим в любые мелочи ученым удалось объяснить, что в основе такого поведения коралловых полипов лежало их неправильное содержание (неестественное соседство с другими животными, отсутствие симбионтов, недостаточное, однобокое и искусственное питание (см. об этом статью Эллен Талер в этом номере журнала). В природе рыбы вряд ли были бы настолько глупы и неосторожны, чтобы приблизиться к дискоактинии на столь опасное расстояние. А беспозвоночные, следовательно, не смогли бы приспособиться к перевариванию рыб (или другой крупной добычи). А без эффективного процесса переваривания собственно охота на рыбу не имеет никакого смысла. Это в полной мере относится и к Amplexidicus fenestrafer. Следы разложения на отторгнутых ею рыбах были заметны в лучшем случае на поверхности тела, внутренности же оставались абсолютно нетронутыми. Иначе и быть не могло: эта дискоактиния не способна переваривать рыб.

В заключение отмечу, что дискоактинии в рифовой аквариумистике все равно, что девушки на дискотеке, которых никто не приглашает на танец. Такое незаслуженное отношение к ним сложилось на волне увлечения чрезвычайно хрупкими, дорогими и все реже появляющимися в продаже мелкополиповыми твердыми кораллами. Они как будто бросили аквариумистам своеобразный вызов: «А, ну-ка, попробуйте создать для нас, капризуль, необходимые условия!» Однако, несмотря на успехи в содержании твердых кораллов, аквариумистам не стоит забывать и о дискоактиниях, которые более выносливы и легки в уходе. Видовое разнообразие делает рифовую аквариумистику очень увлекательным занятием, и свою лепту в развитие этого интереснейшего хобби вносят также такие нетребовательные животные как дискоактинии, содержание которых сродни детской игре.

Название: Centropyge argi - Cherubfish, Pygmy angel - Центропиг херувим (аржи)

Описание: Размеры До 6,5 сантиметров.

Распространение: Распространен в Западной Атлантике. Встречается в районе Флориды, Бермудских островов, в Мексиканском заливе и Карибском море.

Биология: Населяет мелководные коралловые рифы или участки с каменистым дном. Обычно держится на глубине 5 – 10 метров, хотя может встречаться до 30 метров. При малейшей опасности спешит укрыться в трещинах и расщелинах. Это моногамный вид, который может формировать постоянные пары на длительное время. В природе питается различными водорослями. Молодые преимущественно планктоноядные.

Содержание в аквариуме: Популярный среди аквариумистов ангел, центропиг херувим не только неплохо живет в неволе, но иногда даже размножается в условиях аквариума. Для пары необходим аквариум от 150 литров с большим количеством убежищ и живых камней, поросших водорослями. Температура 22 – 26 градусов, оптимально 24 – 25 градусов, pH 8.1 – 8.4.

Корма: В большинстве случаев охотно поедает мороженные корма. Лучше всего подходит смесь мелко нарубленного мяса креветок и водорослей. Важную часть диеты составляют произрастающие в аквариуме водоросли. Кормить необходимо два – три раза в день.

Совместимость: Этих ангелов обычно содержат парами, однако пару нужно подбирать очень аккуратно, поскольку самцы и самки похожи, а ссаживание двух самцов неизбежно приведёт к гибели более слабого. Это территориальный вид, представители которого будут изгонять со своей территории всех пришельцев, которые сопоставимы по размеру с хозяевами, но при случае могут пытаться прогнать и значительно более крупных рыб. Можно содержать с большинством других неагрессивных рыб, однако, важно чтобы соседи не были схожи с этим ангелом по окраске и размеру. В рифовом аквариуме может общипывать коралловые полипы и мантии моллюсков.



Популярные морские рыбы

В данной статье мы приводим список наиболее популярных рыбок для морских и рифовых аквариумов.

Рыбы-хирурги (Acanthuridae). Получили свое название, благодаря острым как бритва шипам на конце хвостового плавника. Эти шипы используются для охраны территории и защиты. Хирурги предпочитают растительную пищу, поэтому в их рацион нужно добавлять морские водоросли. Жизненный цикл - 2-3 года.

Спинороги (Balistidae). Прозванные так за свою необычную способность цепляться своим спинным плавником за укрытия так, что достать их не представляется возможным. У спинорогов острые, выступающие вперед зубы. Питаются морскими беспозвоночными. Жизненный цикл - около 4 лет.

Кузовки, или рыбы-шары (Ostraciidae). Рыбы не для новичков. Свое название получили за внешность, напоминающую коробку. Следует отметить, что в случае опасности, или стресса кузовки выделяют токсины. Жизненный цикл - от 2 до 4 лет.

Рыбы-ангелы (Pomacanthidae). Высоко ценятся аквариумистами. Невероятно красивая рыба, однако, ее очень сложно содержать. Ангелы очень чувствительны к любым изменениям водных параметров и крайне привередливы в питании. Кроме того, если они нормально уживаются с другими видами - то не терпят присутствие других особей своего вида. Питаются морскими водорослями, свежей зеленью и замороженными кормами. Живут около 20 лет.

Рыбы-бабочки, или пантодоны (Pantodontidae). Бабочки отлично уживаются как друг с другом, так и с другими рыбками. Однако их нельзя содержать при наличии в аквариуме анемонов, кораллов и других морских беспозвоночных, так как это их природный источник питания. Этим рыбам необходимо убежище на ночь. Кормят их так же, как и ангелов. Живут около 4 лет.

Крылатки (Scorpaenidae) с изящными плавниками, яркой окраской - удивительное сочетание очарования и опасности. Это хищные плотоядные рыбы, питающиеся живой пищей. Длинные спинные плавники содержат яд. Живут до 10 лет.

Рыбы-белки (Holocentridae). Прекрасные, но слишком энергичные рыбы. Потребуют большого аквариума, иначе будут мешать всем. Вырастают достаточно крупных размеров, поэтому лучше держать лишь одну особь. Кормить живой пищей. Живут 4 года.

Рыбы-клоуны (Amphiprioninae). В природе они прячутся в щупальцах анемонов. Однако вполне могут обойтись и без них. Присутствие этого беспозвоночного делает клоунов территориальными рыбами. Живут до 10 лет.

Рыбы-ласточки (Monodactylidae). Ласточки - хороший выбор для начинающих аквариумистов. Они легко приспосабливаются к любым аквариумам и неприхотливы в питании и охотно поедают готовые корма. Вам понадобится большой аквариум с множеством кораллов, если вы планируете содержать несколько рыб. Живут около 4 лет.

Платаксы (Ephippididae). Развевающиеся плавники, изящная медлительность, миролюбивость. Большие плавники напоминают крылья бабочки и могут достигать в длину до 45 см, в зависимости от аквариума. Платаксы любят притворяться мертвыми и плавать на боку, когда напуганы. Живут до 4 лет.

Губаны (Labridae) - рыбки-чистильщики. Они убирают паразитов с кожи других рыб в аквариуме. Донные рыбы. Живут около 4 лет.

Рыбы-собаки, или тетраодоны (Tetraodontidae). Постоянно находятся в движении. Никогда не отступят от боя и зачастую нападают первыми. Достаточно просто кормить. Не стоит подселять их к другим рыбам, однако содержать конкретно собачек - очень забавно. Им понадобятся скалы, пещеры и всяческого вида укрытия. Живут 4 года.

Морские коньки (Hippocampus). Аквариум, посвященный морским конькам, послужит бесконечным источником очарования. Эти тихие галантные существа лучше всего приживутся в видовом аквариуме. Морским конькам необходимы кораллы и морские водоросли, к которым они будут прикрепляться. Они медлительны и неповоротливы, соответственно не смогут избежать атак крупных рыб. В аквариуме должно быть слабое течение. Едят мелкую живую пищу. Живут около 4 лет.

Морские угри (Congridae). Не очень популярны. Угри активны в ночной период, а потому нуждаются в укрытиях. Всеядны, а потому их нельзя содержать с мелкой рыбой. Так же они любят сбегать из аквариумов, поэтому понадобится плотно прилегающая крышка. Живут до 10 лет.

Груперы (Epinephelidae). Крупные хищные рыбы, которые будут поедать других обитателей аквариума без малейших колебаний. Питаются мясом и живой пищей. Разнообразно окрашены. Живут около 10 лет.

Кроме вышеперечисленных видов в морских аквариумах содержится достаточно много и других популярных рыб и беспозвоночных, например, султанки, рыбы-единороги, морские звезды и многие другие.





Морские звезды являются одними из наиболее древних групп живых организмов – возраст их ископаемых останков определяется в 400 млн. лет. Название «звезда» – Aster – было дано этим медленны, тихим и очень красивым морским животным еще древними греками – их изображения были обнаружены при раскопках на острове Крит на древних фресках, созданных 4 000 лет тому назад. 

Морские звезды обитают практически во всех морях, за исключением лишь малосоленых Азовского и Каспийского. Не везде они встречаются и в Балтийском и Черном морях. Например, Asteria rubens проникают в западную часть Балтики, а Marthasterias glacialis – в юго-западную (вблизи Босфора), наиболее соленую область Черного моря. Часть звезд предпочитают глубины в тысячи метров – одну из них поймали в Филиппинской впадине на глубине 9 990 м (!!!); часть живет у самых берегов, оставаясь порой во время отливов на несколько часов даже вообще без воды. Комфортные для морских звезд температурные условия обитания, как и глубинные изменяются в широком диапазоне – от горячих тропических мелководий до литорали Северного ледовитого океана, где в зимнее время они могут даже промерзать.

Размеры, окраска и формы звезд также удивительно разнообразны. Одни из них настолько малы, что размах их лучей не превышает 1–2 см, другие –Acanthaster, Pycnopodia – раскидывают свои лучи на пространстве диаметром от 50 см до 1 м; вес таких звезд достигает при этом веса 4,5–5 кг (для сравнения возьмите обычную курицу, в среднем не крупнее 1,5-2 кг). Настоящие гиганты!Что же касается расцветок звезд, то смело можно сказать, что Природа подарила им весь спектр солнечного света и даже больше – помимо ярко окрашенных красных, розовых, желтых, зеленых, синих и фиолетовых встречаются даже черные.


Тело звезд имеет преимущественно пятилучевую форму, но нередко встречаются обладательницы шести, семи, восьми, двенадцати лучей … Рекордсменами же являются обитатели больших глубин – звезды из семейства Brisingidae: более 30 разбегающихся в разные стороны лучей делают ее более похожей на причудливый цветок. Среди коралловых рифов встречаются и совсем необычные звезды, у которых нет лучей, а сами они больше напоминают толстую подушку – это Culcita. Совсем недавно в Южно-Китайском море была найдена еще одна совсем «не звездная”, без единого лучика звезда – Podosphae raster polуplax.

Лучистое тело звезд сплющено в горизонтальном направлении. На нижней , обращенной ко дну стороне в центре располагается рот, а на каждом луче – особые «гидравлические» (амбулакральные) ножки, с помощью которых и передвигается это морское создание. Из радиальных амбулакральных каналов, которые отходят от окружающего рот кольцевого канала, заполняющая их жидкость под давлением поступает в ножку, растягивая ее. Ножка тянется вперед, присасывается к опоре, сжимается и подтягивает морскую звезду вперед. А вода перекачивается в другие ножки, и процесс повторяется. Для еще более надежного прикрепления ко дну эпителиальные клетки ножек-присосок постоянно выделяют клейкое вещество.

Скорость передвижения у звезд невелика – не более 10-20 см в минуту (т.е. 9-12 м/час). Но когда звезда убегает от врага или, наоборот, нападает, то ползет в 2 раза быстрее! Любопытно, что звезды могут передвигаться не только по поверхности грунта, но и зарывшись в толщу песка, как это делает, например, тропическая Luidia. А некоторые глубоководные представители сем. Benthopectimidae способны совершать движения, позволяющие им даже всплывать и проплывать небольшие расстояния вблизи дна.

Российские ученые показали, что несмотря на простую организацию морских звезд и слабое развитие нервной системы у некоторых из них могут формироваться даже условные рефлексы. Например, обычные мурманские звезды Asteris rubens, повторно запутанные в сеть, освобождаются из нее намного быстрее, чем при первых опытах. Процесс «обучение» налицо. Кроме того, у них неплохо вырабатываются и пищевые рефлексы

А чем же и как питаются морские красавицы? Казалось бы, эти медленные и мягкие создания не могут причинить никакого зла своим соседям. Однако внешний вид часто бывает обманчив. «В тихом омуте черти водятся», – эта характеристика как нельзя лучше подходит к морским звездам. Оказывается, большинство из них являются прожорливыми хищниками. Лишенные зубов и когтей, они «вооружились» удивительным приспособлением – мешковидным желудком, способным выворачиваться наизнанку через расположенный в центре нижней части тела рот. Звезды, имеющие длинные и сильные лучи, например, представители сем. Asteridae, захватывают ими свою добычу, выворачивают желудок, который обтекает бедную жертву, и, даже не удосужившись ее проглотить, здесь же, "вне тела”, переваривают. Другие звезды, имеющие короткие, а соответственно более слабые лучи, не способные длительное время удерживать свою добычу, просто-напросто заглатывают ее целиком.

Кроме необычного желудка звезды (и еще морские ежи) являются обладательницами еще одного уникального приспособления – педицилярий. Это небольшие клещи или щипчики, образовавшиеся из игл (ведь звезда – иглокожее животное) и приводимые в движение мышцами. Эти "клещи” настолько сильны у некоторых звезд, что, вцепившись в краба или червя, держат его несколько дней, пока жертва не перестанет шевелиться. Но главное назначение педицилярий, как полагают, - очистка кожи от застрявшего между иглами мусора.

Питание звезд разнообразно - моллюски, морские ежи, офиуры, голотурии, другие беспозвоночные. Несмотря на свою медлительность, звезды способны поедать не только неподвижных моллюсков, в их рацион входят также способные удрать от преследования крупные гребешки (Pecten), крабы. Многие из звезд не брезгуют и останками морских обитателей. Трудно поверить, но некоторые звезды умудряются набросить своей желудок-мешок и на живых рыб. Как же это происходит? А очень просто. Звезда хватает за плавники случайно прикоснувшуюся к ней рыбу, своими нежными шипиками – педициляриями. Затем луч с попавшейся рыбой изгибается и подносит жертву хвостом ко рту, из которого наизнанку выворачивается желудок и обволакивает неосторожную рыбу. Порой рыба продолжает плавать, таская за собой злодейку, которая присосалась к ней и постепенно переваривает еще здравствующую (живую ) жертву.

Мелких моллюсков звезда заглатывают целиком. А если встречается крупная раковина, то начинается своеобразное состязание на выносливость. Как уже говорилось, лучи звезд обладают колоссальной силой, которую эти хищники и используют, чтобы раскрывать, а вернее приоткрывать створки крупных двухстворчатых раковин. Не всегда морская звезда может сразу «открыть» моллюска. Иногда она тянет створки час или два. Мышцы раковины устают, створки перламутрового домика приоткрываются и в образовавшуюся крошечную щель, размеры которой могут быть намного меньше 1 мм, звезда просовывает свой растягивающийся желудок., что заканчивается для обитателя раковины трагедией. 

Еще более легкой добычей являются мидии. В их раковинах есть очень небольшие незакрывающиеся щели шириной около 0.1 мм, через которые проходят тонкие нити биссуса, необходимые для прикрепления моллюска к субстрату. Звезде не требуется прилагать ни малейших усилий, чтобы отведать излюбленных деликатесов – крошечной щели достаточно для проникновения желудка звезды в якобы неприступную крепость мидии. Чтобы полакомиться мидией, звезда способна вытянуть свой желудок на расстояние, равное половине луча, а в ряде случаев и на всю его длину.

В своем стремлении насытиться звезды проявляют завидное упорство. Так, крупная звезда Pisaster brevispinus, ползая по дну, безошибочно находит закопавшегося в грунт моллюска (Saxidomus и Protothaca) и в течение 2-3-х дней выкапывает его, а затем, выгнувшись, как потягивающийся кот, вытаскивает моллюска с глубины 10 см на поверхность. После чего устраивает свое пиршество.



Звезды поражают своей прожорливостью. Даже одна небольшая звезда Asteris forbesi способна в день уничтожить несколько годовалых устриц, что может привести к гибели целые устричные или мидиевые плантации. Страдают от этих хищников и коралловые рифы. Основным пожирателем рифов Пацифики является крупная многолучевая звезда с ядовитыми иглами вида Acanthaster, по другому называемая «терновый венец». Питаясь коралловыми полипами, она до белезны объедает мягкие части кораллов, нанося тем самым непоправимый вред самим рифам. Но не только «гастрономические» наклонности принесли печальную славу этой звезду. Вторая причина ее известности отражена в самом названии звезды – «т е р н о в ы й венец». Вся спинная сторона этого создания усеяна множеством острых ядовитых иголок. Защищенная таким образом от неприятностей и в совершенстве владеющая искусством цветовой маскировки, эта звезда представляет серьезную угрозу подводным пловцам. Если, не дай Бог, ныряльщик или ловец жемчуга, не заметив, случайно соприкасается с этим чудовищем, множество игл вонзаются в тело, обламываются в нем, причиняя жгучую боль, вызывая воспаление и приковывая на несколько дней к постели

Иногда прожорливость и жадность звезд бывает настолько велика, что им приходится расплачиваться за это жизнью. Так, например, описывается случай, когда одна из красивых и грациозных звезд мелководного тропического вида Luidea умудрилась проглотить такого крупного плоского ежа Mellita, что, переварив его внутреннее содержимое, не смогла избавиться от его панциря (скелета). В результате чего просто погибла. Некоторые звезды, например тихоокеанская гигантская пикноподия, попадаются даже на удочку.

Есть звезды, которые, казалось бы, довольствуются для своего пропитания малым – донным илом. Но они не пренебрегают ничем, что встречается в нем, даже камнями. Аппетит их бывает настолько неумеренным, что, например, у некоторых из глубоководных представителей морского дна (порцелланастерид) вес съеденного грунта может вдвое превышать вес самой звезды. При этом звезда раздувается, как подушка. Обладая неумеренным аппетитом, звезды наряду с этим умеют и голодать – некоторые из них не едят ничего по 18 месяцев и тем не менее остаются живы.

Не обошлось без неожиданностей и в продолжении звездного рода. По внешнему виду обычно мужские и женские особи практически одинаковы. Лишь иногда в период размножения звезды разного пола могут отличаться по размеру и окраске. Большинство морских звезд являются раздельнополыми животными. Но некоторые из них преподносят удивительные сюрпризы. Например, звезды Asteria gibbosa в молодости функционируют как самцы, но достигнув определенных размеров начинают выполнять функции самок. В ряде случаев наблюдается обычный гермафродизм.

При половом размножении самцы скапливаются вокруг самок, прижимаются к их лучам и оплодотворяют выметанные в воду яйца, а у единственной тропической звезды Archaster доже происходит спаривание. После оплодотворения дальнейшее развитие в течение нескольких недель протекает в толще воды, где личинки питаются микроскопическими водорослями. Затем «подростки» оседают на дно и из них формируются новые звездочки. У некоторых видов звезд эмбриональное развитие протекает без стадии свободноплавающей личинки. В этом случае некоторые «мамаши» прикрепляют оплодотворенные яйца к различным подводным предметам. Особо же заботливые, например Leptasterias groenlandica, вынашивают своих чад внутри собственного желудка, а тихоокеанская звезда Trophodiscus и австралийская Ctenodiscus - на спинной стороне тела.

Звезды из отряда Spinulosa и Forcipulata создают для своего потомства уютный «домик». Опираясь на концы своих лучей, они изгибаются в виде колокола, а в образованной в ротовой области полости вынашивают развивающееся поколение. Причем в это время звезды не питаются. Особые "домики”- выводковые камеры для взрослеющих звездочек есть и у антарктической Odinella nutrix. Эти камеры находятся между основаниями лучей: иголочки соседних лучей переплетаются и образуют защищенные ниши, где и подрастают звездные дети. Наряду с половым размножением у ряда звезд наблюдается бесполое, путем деления звезды на две части, которые начинают существовать самостоятельно. Через некоторое время у них восстанавливаются недостающие лучи.

Очень интересно, что способность к регенерации, т.е. восстановлению недостающих частей, характерна практически для всех звезд. Схваченная за луч звезда сокращением мышц сама «отсекает» его от себя, как ящерица. Через некоторое время луч восстанавливается. Некоторые из звезд, например Linckia, способны восстанавливаться заново даже из частей луча. Известен случай, когда люди, раздосадованные тем, что звезды уничтожили большую часть плантации промысловых моллюсков, стали вылавливать звезд, рубить их на куски и выбрасывать их обратно в море, но в результате получили противоположный результат - численность звезд увеличилась. Поэтому в дальнейшем выловленных звезд стали опускать в горячую воду и перерабатывать на удобрение.

Вот так и живут, иногда даже более 20 лет, тихие беззубые морские красавицы-хищницы, различая в этом мире только свет и тьму своими крошечными несовершенными глазками, поедая своих собратьев, моллюсков, рыб и ракообразных и все же украшая морское дно.

Текст: Александр и Марина Камневы




"То, что Вы принимаете за говядину, господин профессор, всего лишь филейная часть морской черепахи. А вот жаркое из печени дельфина; Вы легко приняли бы это блюдо за рагу из свинины! Мой повар мастерски консервирует дары океана. Отведайте всего понемногу. Вот консервы из морских кубышек; любой малаец нашел бы их несравненными на вкус! Вот крем, взбитый из сливок, которые поставляют нам киты; вот сахар, который добывается из гигантских фикусов Средиземного моря! И, наконец, позвольте Вам предложить варенье из анемонов, не уступающих в сочности самым спелым плодам земли".

В детстве все мы читали эти строки увлекательной фантастики Жюль Верна "Двадцать тысяч лье под водой". Но вряд ли кто из нас задумывался, кто или что такое анемона. Этот морской обитатель получил свое название за удивительное сходство с наземным цветком. Но "здесь животные, как цветы..." Действительно, анемона не растение, а животное, известное всем нам больше как актиния.

Актинии - около 1500 видов - встречаются почти во всех морях мира, кроме Каспийского и Аральского. Они обитают в арктических широтах и на экваторе, в береговых песках и в лишенных света морских глубинах свыше 10 000 метров, на водорослях, морских животных, на губках и кораллах. Однако большинство видов актиний предпочитают небольшие глубины прибрежного мелководья и воду с достаточно большой соленостью. Так, в Средиземном море под Неаполем обитает около 50 видов актиний, в Черном море, соленостью воды вдвое меньшей, их всего 4 вида, а в Азовском (совсем малосоленом море) - только 1 вид.

У актинии, как у настоящего цветка, есть стебель и венчик. Цилиндрическое тело-стебелек заканчивается наверху нежным венчиком из многочисленных лепестков. И какими только расцветками не одарила природа цветы моря - розовые и зеленые, желтые и голубые, темно-фиолетовые и пурпурные... Одни венчики, полностью распустившиеся, кажется, застыли в ожидании освежающего дуновения ветра. У других - лепестки слегка колышутся. Но куда исчезают нежность и беззащитность этого создания, стоит только приблизиться к красавице мелкому морскому обитателю. 

Лепестки превращаются в цепкие щупальца, которые мгновенно схватывают добычу. Щупальца - от 16 у маленькой двухмиллиметровой Jonactinia prolifera до неисчислимого количества у гигантской Stoichactic kenti - могут располагаться в несколько рядов. Причем каждый ряд отличается от другого формой и размером щупалец. В пределах же одного ряда все лепестки одинаковы. У некоторых видов актиний на концах щупалец образуются нити за счет формирования большого числа стрекательных капсул. Стрекательные капсулы служат актинии и для нападения, и для защиты. 

Яд стрекательных нитей мгновенно парализует жертву, к которой прикоснулись щупальца морской красавицы. Увы, красота требует жертв и в таком смысле. Тем же, кто сам захочет прикоснуться к актинии, по незнанию покоренный красотой или подгоняемый голодом, придется отказаться от своих намерений: стрекательные нити защитят свою хозяйку от навязчивого незнакомца. У человека, дотронувшегося до анемоны, появляется ожог, рука опухает на длительный период, наблюдается общая интоксикация организма, сопровождающаяся головной болью и ознобом. Позже на месте ожогов кожа отмирает и образуются глубокие язвы. Однако яд стрекательных капсул все же не абсолютно надежное средство защиты. Актиний преследуют некоторые моллюски, более или менее нечувствительные к их яду, а также рыбы ряда видов, которые заглатывают морских анемон.

Пищеварение у актиний, как у всех кишечнополостных, внутриклеточное. В самой середине венчика находится ротовое отверстие, откуда пища поступает в гастральную полость. В нее от внутренних стенок тянется множество длинных нитей. Они внедряются в пищевой комок, буквально пронизывают его. Пищеварение идет очень интенсивно. От рачка, например, уже после 16 часов остается лишь пустой панцирь. При раздражении щупальца ротовой диск втягивается, стенки тела смыкаются, и актиния из прекрасного цветка превращается в плотный мышечный комок.

Среди актиний встречаются как мирные виды, питающиеся взвешенными в морской воде частицами, так и хищники. У первых основную роль в питании играют реснитчатые клетки. Биением ресничек пищевые частицы, попавшие на щупальца, перегоняются либо к ротовому диску, либо к вершине щупальца. В последнем случае щупальце изгибается в сторону рта, и пищевой комок передвигается в гастральную полость. Частицы, непригодные для питания, также передвигаются к верхним концам щупалец, откуда смываются водой или сбрасываются.

У хищных видов основную роль в питании играют хватательные движения щупалец, снабженных огромным количеством стрекательных клеток. Поймав жертву - небольших рыбок, крабов, раков, - актиния изгибает щупальца и подносит ее ко рту. У актиний с короткими щупальцами, которые не достают до ротового отверстия, наружу выворачивается глотка и дотягивается до добычи, которую удерживают щупальца.

Некоторые актинии сразу могут различить съедобные и несъедобные частицы. Другие же, особенно голодные анемоны, глотают все без разбора, даже несъедобные и опасные для них предметы. Одна актиния с голодухи проглотила как-то большую раковину. Раковина встала в ее желудке поперек и перегородила его на две половинки, верхнюю и нижнюю. В нижнюю пища изо рта не попадала. Думали, актиния умрет. Но она нашла выход: у подошвы актинии, у того самого места, на котором этот морской "цветочек" сидит на камне, открыл свой беззубый зев новый рот. Вокруг него вскоре выросли щупальца, и актиния стала счастливой обладательницей двух ртов и двух желудков.

На нижнем конце тела актинии находится подошва, с помощью которой она прикрепляется к субстрату и может медленно перемещаться по нему. При перемещении часть подошвы отделяется от субстрата, вытягивается в направлении движения и закрепляется в новом месте, после чего сюда же подтягивается и вторая часть подошвы. Роющие виды, закапывающиеся в норки в песке или оставляющие на поверхности лишь венчик щупалец, лишены подошвы. Если же им приходится менять норку, актинии переползают на другое место путем волнообразных сокращений червеобразного тела. У свободноплавающих актиний подошва подвергается необычным изменениям. Ее края в результате сильного выпячивания центральной части подошвы срастаются, и образуется воздушная камера, которая поддерживает актинию в воде. Она плавает у поверхности воды ртом вниз.

Как говорилось чуть выше, мелкие рыбки являются великолепным кормом для хищных актиний. Однако в природе встречается и мирное сожительство морского "цветка" и рыб. Среди щупалец самой крупной в мире австралийской актинии Stoichactis, диаметр ротового диска которой достигает 1,5 метра, живет парочка ярко окрашенных рыбок амфиприонов. Даже в поисках пищи эти рыбки не уплывают далеко от актинии и в случае опасности сразу же прячутся в гуще щупалец. В свою очередь, рыбки, поедая добычу вблизи рта актиний и теряя ее остатки, подкармливают свою спасительницу, а биением плавников улучшают ее газообмен. Таким образом, и амфиприоны, и актиния получают пользу от этого союза.

Но это не единственный случай симбиоза актиний с другими организмами. Классическим примером таких взаимоотношений является симбиоз морских анемон и раков-отшельников. В самом простом варианте рак Eupagurus excavatus ищет пустую раковину с уже прикрепившейся к ней актинией. В случае удачи он переползает из своей раковины в найденную.

При более развитых симбиотических отношениях другого рака-отшельника Pagurus arro-sor с актинией рак не ищет пустую раковину с анемоной. Он может снять ее с любого субстрата и пересадить на свой домик. Когда рак-отшельник вырастает и переходит в другую, большую, раковину, он пересаживает на нее и свою актинию. При прикосновении клешни рака к актинии она вначале начинает сжиматься. Но, удивительно, на дальнейшее похлопывание клешней актиния не отвечает ни выбрасыванием стрекательных нитей, ни продолжением сокращения тела. Напротив, она распускается. Даже полностью сократившаяся актиния вновь распускается при поглаживании раком-отшельником. Затем рак начинает поглаживать подошву "цветка", после чего она сокращается и отделяется от субстрата. Раку остается лишь пересадить актинию на свой новый домик. Иногда, правда, морская красавица и сама переходит на новое место жительства, вначале наклоняясь и охватывая раковину щупальцами, а затем переворачиваясь и прикрепляясь к ней подошвой. Если на раковине остается достаточно места, предприимчивый рак может обзавестись еще одной актинией. Описаны случаи, когда Parrosor носил на своей раковине до 8 актиний.

Однако наиболее совершенный симбиоз наблюдается у рака-отшельника Eupagurus pride-axi и актинии Adamsia palliata. В этом случае рак захватывает еще молодую актинию и больше не расстается с ней. Правда, иногда рак-отшельник нарушает свою верность, уступив в сражении более сильному сородичу и раковину, и актинию. Смена домика не обязательна для этого рака в отличие от других раков благодаря актинии. Ее подошва "обрастает" всю раковину, окольцовывая устье. Если на раковине находятся две актинии, то их подошвы смыкаются, также охватывая всю раковину. Подошва Адамсии выделяет плотную слизистую пластину, которая быстро твердеет. По мере роста актинии эта пластина перерастает край устья раковины и нависает над телом рака. В результате домик постоянно увеличивается и раку не приходится искать более просторное жилище. Этот домик намного легче толстостенной раковины, эластичен и не затрудняет движений рака.

Актинии, однако, не всегда являются пассивной стороной при создании симбиотических пар. Например, Autholoba reticulata сама ищет партнера. Поселяясь на камнях, она держится за субстрат щупальцами, а не подошвой. В таком положении актиния ожидает рака, при появлении которого ее подошва схватывает его лапку. После этого вся анемона переползает на панцирь рака.

Все эти типы отношений раков-отшельников с актиниями являются истинным симбиозом, потому что выгодны обоим партнерам: рак защищен от врагов стрекательными нитями актиний, у актинии же улучшаются условия питания как за счет расширения зоны охоты, так и за счет "стола" рака-отшельника.

Однако существуют и другие формы сожительства актиний с морскими обитателями, при которых актиния использует своего хозяина для улучшения условий питания, не создавая никаких преимуществ для него. Примером отношений этого типа может быть поселение актиний на глубоководных голотуриях спереди и немного сбоку от окруженного короткими щупальцами ротового отверстия. Преимущества для актиний очевидны. "Хозяину" же от подобного соседства выгоды никакой, а убытки налицо. Дело в том, что подошва актиний выделяет вещество, растворяющее органический субстрат, на котором она прикрепилась. Поэтому в теле голотурий в местах поселения актиний образуются углубления. 

А вот для морского пера обосновавшаяся на нем актиния означает приближение его гибели. Вся органическая часть пера постепенно уничтожается. От колонии остается лишь неорганический скелет с восседающей на нем актинией. Подобные взаимоотношения можно назвать скорее паразитическими, чем симбиотическими. Паразитизм просматривается и в отношениях личинок актиний с медузами. Поселяясь под колокол медузы, личинки развиваются под надежной защитой "хозяина". Однако подросшие актинии платят черной неблагодарностью своей "няньке". Те из них, которые проникают в тело медузы - ее радиальные каналы, для выхода на свободу разрушают часть колокола. Да и питание их скорее всего тоже происходит за счет хозяина-медузы.

Вот такая она - актиния, цветок моря и ягода для варенья капитана Немо.

Текст: Марина и Александр Камневы





Аквариум – это, очевидно, самая важная и дорогая вещь, которую должен купить энтузиаст; поэтому очень важно выбрать аквариум, отвечающий всем основным требованиям. Необычная форма может быть интересной, но главное - практичность. Сообщество морских животных может жить почти в любом аквариуме, но если знать и учитывать возможности той или иной конструкции, то выбор может резко сузиться. Нужно иметь в виду несколько основных критериев.

Соотношение объема и поверхности

Поверхность воды в аквариуме должна иметь достаточную площадь для обмена двуокиси углерода на живительный кислород. Этому могут помочь фильтры с орошением, но глубокие аквариумы с малой поверхностью все равно сильно проигрывают. В природе коралловые рифы насыщены или перенасыщены растворенным кислородом, и воспроизвести эту концентрацию подчас трудно даже в аквариумах лучших конструкций. Маленькие аквариумы удобны, но ухаживать за ними очень трудно. Жители коралловых рифов опираются на постоянство своей среды и за многие тысячелетия приспособились к предсказуемым условиям. В большом аквариуме рН и температура намного стабильнее, чем в маленьком, где о стабильности вообще трудно говорить.

Неестественное распределение территорий

Подавляющее большинство морских рыб – территориальные виды; почти всегда они защищают горизонтальную, а не вертикальную территорию. Если выбрать высокий, узкий аквариум, то его обитатели будут контактировать теснее, чем в природе, и могут возникнуть серьезные территориальные споры, поскольку доминирующие виды попытаются, очертить границы своих зон. Даже при умеренной населенности такого аквариума может возникнуть впечатление скученности его обитателей, а это понравится не каждому зрителю.

Выбор формы

Аквариум неправильной формы обычно вносит зрительные искажения. Животные могут зрительно "разделяться" между двумя плоскостями стекла или акрила; новизна сложной конструкции улетучится и сменится постоянным разочарованием, поскольку аквариумисту придется менять свое положение, рассматривая своих питомцев. Поэтому подавляющее большинство аквариумистов не случайно выбирают традиционную прямоугольную форму, поскольку при ней легче решается большинство потенциальных проблем. Поскольку эта конструкция популярна много лет, оборудование конструируется для удобной установки именно на такой аквариум.

Осветительное и другое оборудование

Освещение аквариумов необычной формы – вечная проблема, поскольку возможности сильно ограничены. Аквариумы восьмигранной, шестигранной или неправильной формы сложно осветить люминесцентными лампами. Единственным приемлемым вариантом могут стать ртутные или галоидные висячие лампы направленного света, а для вспомогательного освещения останется мало места. Нужно также хорошо подумать нал тем, где будет установлено фильтрующее оборудование. При недостаточном объеме аквариума, возможно, негде будет разместить какой-либо важный прибор, а без него животные будут в опасности. Если обставить аквариум разными приборами, то вся красота его обитателей будет испорчена.

Надежная подставка

Каждый литр морской воды весит около килограмма, а все содержимое полностью оборудованного аквариума будет исключительно тяжелым. Какую бы конструкцию вы ни выбрали, безопасность имеет первостепенное значение. С дефектной, неровной или неподходящей подставки аквариум может упасть и разбиться: при этом могут получить травмы люди, могут погибнуть ценные животные, не говоря уже о "вселенском потопе"! Идеальная подставка - та, которая сконструирована специалистами для данного аквариума; она должна быть красивой и размещать в себе все необходимое оборудование






Название: Centropyge heraldi - Yellow angelfish - Карликовый ангел Геральди / Центропиг желтый

Описание: Размеры До 10 сантиметров.

Описание: Небольшой ярко-желтый центропиг с голубым расплывчатым пятном позади глаза. Шип на жаберной крышке и нижняя губа голубые. У самцов заглазничное пятно более темное, иссиня-черное. Молодые ярко-желтые, с возрастом постепенно начинают приобретать характерные для взрослой окраски голубые отметины. Очень похож на близкий вид C. flavissima, однако тот вместо заглазничного пятна имеет замкнутое голубое кольцо вокруг глаза и такого же цвета полосу по заднему краю жаберной крышки.

Распространение: Распространен в Тихом океане от юга Японии и Тайваня до Туамоту и Большого Барьерного рифа.

Биология: Встречается и на внешних склонах рифов и в закрытых лагунах. Обычно держится на глубине от 5 до 50 метров. Взрослые живут небольшими гаремными группами по 2 – 4 особи. Питается в основном водорослями и губками. Молодые преимущественно планктоноядные.

Содержание в аквариуме: Очень популярный в аквариумах центропиг. Он хорошо и быстро адаптируется в условиях неволи. Для одной особи необходим аквариум от 80 литров с большим количеством убежищ и живых камней, поросших водорослями. Требуется хорошая фильтрация. Температура 22 – 26 градусов, оптимально 24 – 25 градусов, pH 8.1 – 8.4.

Корма: Для этого вида необходим корм с большой долей растительных компонентов. Подходит смесь из водорослей (например, спирулина) и мелко нарубленного мяса креветок и моллюсков. Молодым особям в рацион необходимо добавлять науплии артемии. Значительную часть диеты составляют водоросли, произрастающие на камнях и стенках аквариума. Кормить необходимо два – три раза в день.

Совместимость: Крупных взрослых особей лучше сажать в аквариум поодиночке, а молодых можно заселить в аквариум группой, в которой наиболее крупная рыба станет самцом. При недостатке водорослей в аквариуме и однообразной диете может переключиться на общипывание полипов жёстких и мягких кораллов и мантий моллюсков. Этих центропигов лучше вселять в аквариум одними из первых, тогда они могут успешно существовать с гораздо более крупными соседями, например крупными ангелами, бабочками и другими


Название: Centropyge aurantonotus - Flameback angelfish - Центропиг желтоспинный

Описание: Семейство Рыбы-ангелы (Pomacanthidae)

Размеры: До 6 сантиметров.

Описание: Обладает контрастной сине-желтой окраской. Нижняя часть тела, брюшные анальный и хвостовой плавники синие с металлическим отливом. С нижней частью резко граничит ярко-жёлтая или желто-оранжевая верхняя. Вокруг глаза заметно тонкое синее кольцо. Нижние плавники с ярко-голубой оторочкой. У молодых в синий цвет окрашено практически все тело.

Распространение: Распространен в Западной Атлантики от южный островов Карибского бассейна до Сан-Паулу в Бразилии.

Биология: Очень скрытный вид, который редко удаётся понаблюдать в природе. Обычно прячется в расщелинах или в густых зарослях кораллов, особенно любит селиться среди ветвей Acropora cervicornis. Держится на глубине от 15 метров. Питается водорослями, а также губками и многими другими беспозвоночными. Молодые преимущественно планктоноядные.

Содержание в аквариуме: Несмотря на свою яркую окраску, этот ангел не часто встречается в аквариумах. Обычно хорошо и быстро адаптируется в неволе, если вселяется одним из первых в аквариум со стабильными устоявшимися условиями и содержится с миролюбивыми соседями. Для одной особи необходим аквариум от 100 литров с большим количеством убежищ и живых камней, поросших водорослями. Температура 22 – 26 градусов, оптимально 24 – 25 градусов, pH 8.1 – 8.4.

Корма: Для этого вида хорошо подходит смесь из мелко нарубленного мяса креветок и моллюсков с добавлением водорослей, например, спирулины. Молодым особям в рацион необходимо добавлять науплии артемии. Кормить необходимо три раза в день.

Совместимость: Можно содержать парами, известны даже случаи размножения в неволе. Обычно в аквариум одновременно вселяют двух особей разного размера, более крупная из которых становится самцом. Этот вид обычно считают безопасным для беспозвоночных рифового аквариума, однако в случае недокорма он начинает искать альтернативные источники пищи и может пристраститься к общипыванию кораллов и мантий моллюсков. Если этот центропиг вселяется в аквариум одним из первых, он может занять территорию и дальше успешно существовать с гораздо более крупными соседями, например крупными ангелами, бабочками и другими. Однако подселять его в устоявшийся аквариум к таким рыбам нельзя, поскольку из-за сильного стресса он, скорее всего, не сможет найти себе место в этих условиях


Рыбы. От простого к сложному.

Следует помнить, что большинство обитателей морского аквариума – рыбы территориальные, рьяно охраняющие облюбованный ими участок от посягательств соседей. Особенно агрессивно ведут они себя в отношении рыб своего же вида. Поэтому чаще всего морской аквариум заселяют представителями разных семейств и родов по одному от каждого рода.

Одними из наиболее неприхотливых рыб, подходящих для содержания в аквариумах первой категории, являются рыбы семейства помацентровых. В первую очередь это Хризиптера Chrysiptera cyanea, Рыбы-клоуны Amphiprion frenatus, A. ocellaris, Premnas biaculeatus, Дасцилл домино Dascyllus trimaculatus. А также представитель семейства губановых Талассома лунная Thalassoma lunare.

Все эти рыбки яркие, но мелкие. Альтернативой им в морском аквариуме второй категории могут быть сравнительно крупные хищники. Самые выносливые из них это Спинорог черный Odonus niger, Групер красный Cephalopholis miniatus, Крылатка Pterois volitans.

Кроме указанных видов в аквариумах часто содержат рыб семейства хирурговых. Эти рыбы гораздо более требовательны к условиям среды. Наиболее распространенные виды семейства – Зебрасома желтая Zebrasoma flavescens, Зебрасома желтохвостая Z. xanthurum, Хирург голубой Paracanthurus hepatus, Носорог Naso unicornis.

Самыми сложными в содержании являются Рыбы-ангелы семейство помакантовые и Рыбы-бабочки семейство щетинозубых. Все представители данных семейств имеют очень красивую яркую разнообразную полосатую окраску. Например, Ангел император Pomacanthus imperator, или Бабочка масковая Chaetodon semilarvatus. Эти средние или крупные рыбы исключительно чувствительны к повышенному содержанию нитратов в воде.

Беспозвоночные

В отличие от рыб, которые могут переносить значительные колебания условий среды, беспозвоночные требуют постоянно высокого качества воды. Большинство видов погибает при превышении нитратами отметки 25 мг/л.
Наиболее выносливыми являются рак отшельник Pagurus sp., звезда фромия красная Fromia milleperella, колонии дискактиний Actinodiscus sp.

Все остальные виды беспозвоночных не рекомендуется содержать в аквариумах, не оборудованных рифовой системой фильтрации.
В рифовом аквариуме содержат мягкие кораллы родов Sarcophyton, Sinularia, Dendronephthya. Еще сложнее в содержании твердые кораллы родов Euphyllia, Tubastrea, Trachyphyllia. Вместе с кораллами могут жить креветки, актинии, морские ежи, офиуры, голотурии, зоантусы, клавулярии, перьевые черви, двустворчатые и голожаберные моллюски.




Яркие цвета и уникальные орнаменты этих крупных, впечатляющих рыб побуждали называть их 'царскими' именами, например королевская, императорская или величественная рыба-ангел - и это только начало обширного списка названий. Неважно, привлекают ли вас крупные рыбы для домашних аквариумов, или небольшие, вы не сможете противостоять простому великолепию этих красавиц.

В то время как самые крупные карликовые рыбы-ангелы достигают максимального размера взрослой особи в 12,5 см, никаких ограничений не возникает для их старших двоюродных братьев; некоторые вилы рыб-ангелов в природе достигают 60 см. К счастью, предпочтительные для домашнего аквариума рыбы этого семейства имеют максимальную длину от 15 до 30 см, несмотря на то, что в своей естественной среде они гораздо крупнее. Крупные рыбы-ангелы обитают во всех тропических морях мира, а самые популярные и несложные в обращении виды доставляют из Карибского и Красного морей, части Индийского и Тихого океанов. 

Pomacanthus - один из многих родов, входящих в семейство морских рыб-ангелов (Pomacanthidae). В настоящее время он насчитывает около тринадцати видов. Семь видов Pomacanthus прежде относили к родам Holacanthus и Chaetodon; Р.annularis и императорский помакантус (Р. imperator) до сих пор встречаются под обоими прежними названиями - и Hotacanthus. и Chaetodon. Применительно к Р. navarchus. Р.sexstriatus и Р.xanthometapon в качестве рода часто указывают Euxiphipops, хотя это подрод Pomacanthus (например, Euxiphipops xanthometapon и т.д.).

Точно так же название подрода Arusetta нередко используют для обозначения Р.asfur, называя его Arusetta asfur. В сравнении с другими рыбами такого же размера помакантусы характеризуются наиболее элегантным сочетанием красоты и грации. Р.annularis - это прекрасный пример сложной комбинации эффектных красок, типичных для помакантусов. Медно-оранжевое тело пересечено почти по диагонали сияющими голубыми полосами, в височной области с каждой стороны - по синему кольцу. Хвостовой плавник белоснежный с медно-оранжевой каймой, спинной вытянут назад, грудные и брюшные плавники ярко-медно-оранжевые, на брюшных - синие полосы. Это классический морской красавец, и все же ему не хватает индивидуальности для того, чтобы занять ведущее место в своем роде, так как многие помакантусы выглядят не менее великолепно. 

У большей части рыб-ангелов существуют четкие периоды молодости и взросления, которые определяются по абсолютно различной расцветке и рисунку. В таких случаях молодые особи обычно темно-синие с белыми вертикальными полосами или кругами, или с черно-желтыми полосами. Такая разница в расцветке служит для маскировки, а также как метод отражения агрессии со стороны взрослых рыб-ангелов до времени их взросления. 'Молодежь' иногда ведет себя, как чистильщики, счищая паразитов с других, чаще крупных рыб, а сине-белая или черно-желтая раскраска рассматривается коралловыми рыбами как сигнал 'чистильщиков'. Когда рыбы-ангелы подрастают (обычно в возрасте 1-2 года), окраска постепенно меняется и рыба занимает свое место в общине. Некоторые ангелы, например королевский холокант (Holocanthus ciliaris) и холокант пассер (Holocanthus passer), имеют очень яркий рисунок в молодости и не настолько красивы во взрослом возрасте.

Для молоди всех помакантусов типичен полосчатый узор. У серой (Р.arcuatus) и малой (Р.paru) рыб-ангелов черное тело украшено желтыми обручами, на брюшных и анальном плавниках - небольшие голубые метки. Подростки Р.zonipectus имеют сходную окраску: кроме того, у этих рыб тело также покрыто красивыми голубыми полосами. Различить мальков серого и малого ангелов довольно трудно. Наиболее достоверным отличительным признаком служат метки на хвосте: у малого ангела хвостовой плавник имеет желтую кайму, у серого - желтую полосу в форме полумесяца. Остальные виды рода отличаются сложным узором из голубых и белых полос на черном теле, это видоспецифичный признак. 

Арабские и изумрудные ангелы сохраняют желтую окраску хвостового плавника на протяжении всей жизни - от личинок до взрослых рыб. Желтый хвост изумрудного ангела в середине пересечен светло-голубым рисунком. У мальков арабского ангела есть дополнительная метка - изогнутая желтая полоса, идущая от задней части спинного плавника до точки, делящей тело пополам. При созревании помацентровых нежные краски подростков постепенно заменяются взрослой окраской, у многих видов еще более красивой. Крупные рыбы-ангелы обследуют рифы в поисках водорослей, морских червей, ракообразных и губок, по ходу поедая проплывающий планктон. Они также отъедают куски у погибших животных, если не опасаются находящихся рядом рыб. Помакантусы чаще всего встречаются в океанах на глубине от 3 до 26 м, предельное мелководье для них составляет 0,6 м и меньше. Некоторых ангелов, например императорского. иногда находят на глубине более 60 м.

Распространение определенных видов очень ограничено. Предполагаемые границы ареала арабского ангела и ангела Кортеса указывают на то, что они обитают только в очень небольших районах: первый - в Красном море, второй - в восточной части Тихого океана. Однако такое незначительное распространение нетипично для рода Pomacanthus. 

Многие виды помакантусов повсеместно встречаются в районах Тихого и (или) Индийского океанов. Различные помакантусы. в том числе императорский и полукруглый ангелы, найдены в Новой Гвинее, Малайзии, Индонезии. Восточной Африке, Большом Барьерном Рифе. Западной Австралии, на Соломоновых островах, в Новой Каледонии, на Филиппинах и Сейшельских островах и в Красном море. Вполне возможно, что виды, ареал которых считается ограниченным, когда-нибудь удастся обнаружить и в других местообитаниях. Серый и малый ангелы обитают в тропических водах Атлантического океана, причем серые ангелы иногда встречаются даже далеко на севере, у Новой Англии. 

Взрослые особи этих видов значительно менее красочны. чем помакантусы из Тихого и Индийского океанов, кроме того, им иногда нужна более низкая температура. В аквариуме температура должна быть равна океанической в том районе, где поймана рыба. Виды, происходящие из более холодных районов, а также ангела Кортеса и полосатого ангела лучше всего держать при 21 - 24°С или чуть выше. Для остальных девяти видов вода должна быть теплее - около 26 - 27°С. Ангелов можно увидеть поодиночке или парами, где уже сформировалась сильная связь между самкой и самцом. Они обычно спариваются на закате, откладывая плавающую на поверхности икру, которая развивается в верхних слоях планктона. Но при этом размножение в аквариуме, как было доказано, весьма редкий случай, и вырастить мальков не удавалось даже специалистам. Род Pomacanthus включает самые крупные виды морских рыб-ангелов.

Шестипопосый, Кортеса, серый, полосатый и полукруглый ангелы во взрослом состоянии могут достигать 50 см, длина остальных варьирует от 25 до 38 см. Многие взрослые помакантусы слишком велики для обычного любителя морских рыб. Однако в просторном аквариуме можно держать молодь и экземпляры среднего размера. Для создания оптимальных условий маленьким рыбам (5 см длиной) понадобится аквариум емкостью не менее 250 л. ведь помакантусы - это очень активные пловцы. Опыт показывает, что особь, пойманная в юном возрасте, в аквариуме редко достигает своего потенциального размера. Обычно они вырастают на 50-75 процентов от природного размера. 

Это никоим образом не вредит рыбам, просто они приспосабливаются к ограниченным размерам аквариума. В общем, содержание крупных рыб-ангелов требует умения и опыта. Однако некоторые виды гораздо более сложны в содержании, чем другие. Например, французскую рыбу-ангел (Pomacanthus раги) держать довольно просто, но пигоплит (Pygoplites diacamhus) считается очень сложным видом. Многие виды попадают в среднюю по сложности категорию; если уделять скрупулезное внимание качеству воды, они проживут долгую и здоровую жизнь. Рыбам-ангелам всех родов постоянно нужна высококачественная, хорошо профильтрованная вода с контролируемой концентрацией аммония, нитритов и нитратов. 

При малейших признаках ухудшения чистоты воды содержание вредных примесей приводится к допустимому уровню. Новичкам в морской аквариумистике не следует держать помакантусов, лучше всего сначала ознакомиться с ее основами и добиться успеха с более выносливыми видами. Иногда трудно удержаться от соблазна купить прекрасного помакантуса, даже не имея опыта по уходу за этими рыбами. Однако гораздо труднее видеть, как гибнет великолепный экземпляр, особенно когда знаешь, что можно было избежать его потери, подождав с покупкой до приобретения необходимого опыта.

Декоративные элементы аквариума - обработанные и искусственные кораллы - часто используют для устройства сложных, искусно сооруженных пещерок, туннелей. уступов и расщелин. Коралловые лабиринты вполне оправдывают затраченное на них время, когда там поселяются помакантусы. Эти рыбы на редкость любопытны, они постоянно исследуют каждую конструкцию, проплывая насквозь, огибая их сверху и снизу. В аквариуме помакантусам почти всегда нужны водоросли. Если их нет, в корм следует добавлять достаточное количество овощей или водорослевой массы. 

Рыбы предпочитают мороженый горох, оттаявший и очищенный. В некоторых зоомагазинах можно купить готовые кормовые палочки, содержащие спирулину (Spirulina maxima). Как и другой сухой корм. перед скармливанием их нужно размочить в воде, чтобы предупредить расстройство пищеварительного тракта рыб. Исключением из этого правила, может быть хлопьевидный корм. И все же в дополнение к гороху и палочкам рыб лучше всего обеспечивать зелеными водорослями, растущими, по крайней мере, у задней стенки аквариума. В рацион можно также включить каулерпу и другие морские виды. 

Белок вводится в рацион ангелов в самой разнообразной форме. Многие помакантусы предпочитают в качестве основного корма артемию. Желательно скармливать ее в мороженом виде (разумеется, оттаявшую), а не живую, с которой в аквариум заносятся паразиты. Крупных рыб, нуждающихся в большом количестве пищи, надо кормить, учитывая, что у каждой есть своя излюбленная пища. В список высококачественных кормов входят криль, планктон, креветки, различные черви, измельченные двустворчатые моллюски, рыба и кальмары. Говяжье сердце, довольно популярное у аквариумистов, намеренно исключено из списка. Это питательный продукт, содержащий мало жиров, но его едва ли можно считать обычной океанической пищей.

Трудно представить себе корову, рискнувшую заплыть в открытое море! Помакантусы проводят большую часть времени в поисках съедобных кусочков, поэтому их следует кормить понемногу, но часто. Даже десяти-пятнадцатикратное кормление в сутки едва ли было бы чрезмерным, однако в ограниченных условиях аквариума их можно кормить четыре раза в день и даже реже. Излишков пищи каждый раз вполне достаточно, чтобы поддержать этих обжор в промежутках между кормлениями. Однако перекармливать рыб не следует, чтобы не пострадало качество воды. Кроме того, хорошо растущие водоросли также служат постоянным источником пищи. 

Независимо от типов кормов и частоты кормления помакантусам всегда необходим разнообразный рацион из высококачественных компонентов. Совместимость разных видов помакантусов, находящихся в общем аквариуме, определяется несколькими факторами. Важную роль играют пол, размер и темперамент каждого вида. Объем аквариума, тип и количество декоративных элементов также имеют свое значение. 

Два помакантуса одного вида, но разного пола признают друг друга в качестве соседей по аквариуму довольно легко. Большая разница в размерах таких особей также увеличивает шансы на их совместимость. Однако два экземпляра одного пола и сходного размера могут наотрез отказаться жить в мире. Помакантусы разных видов могут сосуществовать гораздо более гармонично, хотя этого нельзя полностью гарантировать. Чем больше размер аквариума, тем выше шансы на успешное содержание помакантусов. Кроме того, разумно устроенные сооружения из кораллов, обеспечивающие возможность уединения и убежища для ангелов, ведут к росту совместимости.

К формированию общего аквариума с помакантусами надо подходить с осторожностью. Как большинство видов рыб-ангелов они очень агрессивны (особенно по отношению к другим ангелам) и проявляют территориальное поведение. Драки между этими рыбами иногда приводят к гибели одной из них. Обычно помакантусов можно держать с представителями других семейств. Однако, чтобы избежать явных проблем, рекомендуется не поселять их с ядовитыми и резко отличающимися по размеру рыбами. Во имя сохранности своих питомцев аквариумист должен всегда исключать несовместимые виды. Из-за особенностей питания помакантусов в аквариум не следует помещать нежных беспозвоночных, если только это не делается специально. В природе ангелы питаются губками и подобными им организмами. 

Большинство мелких беспозвоночных, в том числе живые кораллы, разные черви, мелкие омары и другие ракообразные, скорее всего, окажутся в опасности в обществе помакантусов. Крупные крабы различных видов, способные поймать ангелов, могут нанести им вред. Однако небольшие и средние раки-отшельники хорошо уживаются с этими рыбами. В обычных зоомагазинах помакантусы относительно дороги. Любитель, рискнувший погрузиться в волшебный мир морской аквариумистики, будет поражен скоростью опустошения своего кошелька не менее, чем невероятной морской жизнью, заинтересовавшей его. Самые дешевые виды помакантусов - это серый, малый ангелы и ангел Кортеса, умеренную цену имеют полукруглый и шестиполосый ангелы, а стоимость большей части остальных видов отражает их дефицитность и (или) спрос на рынке.

Помакантусы, пользующиеся небольшим спросом у морских аквариумистов, например Р.maculosus. в разное время могут быть оценены по-разному, в зависимости от их доступности. Профессиональные ловцы морских рыб, по-видимому, охотнее ловят виды, пользующиеся большим спросом, т. е. голуболицего, императорского, полукруглого, малого и синекольцового ангелов. В неволе помакантусы размножаются редко. Трудности их разведения, с которыми может столкнуться аквариумист, усугубляются крупными размерами ангелов, особенно в зрелом возрасте. Предпосылкой создания благоприятных условий для размножения этих рыб, несомненно, является правильный объем аквариума. 

Еще одно препятствие при разведении помакантусов - это сложность определения пола отдельных экземпляров. Наконец, в неволе рыбы становятся агрессивными. Даже если икрометание состоялось, шансы на выклев личинок могут уменьшиться из-за того, что икра была выметана, например, непосредственно в окружающую воду. И последнее препятствие возникает при выращивании молоди, поскольку об условиях питания, необходимых для мальков большинства морских рыб, мало что известно.





Актинии являются одной из самых популярных групп морских тропических беспозвоночных животных, содержащихся в аквариумах начинающих и опытных любителей. Они имеют различные размеры, длину щупалец и оттенки окраски. Актинии - долгоживущие обитатели аквариумов и идеальный объект для них. Большинство тропических актиний содержит в своих тканях симбиотические водоросли, продуктами жизнедеятельности которых питаются, в свою очередь отдавая им углекислый газ, необходимый для фотосинтеза. 

Для фотосинтеза зооксантел требуется много света, поэтому аквариум с актиниями должен быть хорошо освещен. Коричневый цвет большинства актиний определяется присутствующими в них зооксантелами. Если такая актиния становится белой, это говорит о недостатке освещения. Тропические актинии требуют высокого качества воды богатой кислородом, они плохо переносят отложение на их диске детрита. Посаженная в аквариум актиния начинает передвигаться по камням и стенкам в поисках наилучшего для себя места. Им чаще всего оказывается наиболее освещенный камень, находящийся в токе воды. 

Некоторые актинии любят прятать ногу в расщелину, образованную между двух камней и в случае опасности втягивать в нее все тело. Приобретая актиний, следует обратить внимание на отсутствие на их теле ран и разрывов ноги. В природе отделить актинию, особенно крупную, от субстрата является сложным занятием. Поврежденные животные обычно погибают. Ахтинии погибают медленно, выделяя в воду через порез разлагающиеся ткани. Появление характерного запаха является верным сигналом для удаления погибающего животного, в противном случае она может отравить всех других обитателей аквариума. Если вам необходимо пересадить актинию в другой аквариум, делайте это вместе с камнем или заставьте ее переползти на другой камень, специально приготовленный вами.

Не все актинии охотно принимают предлагаемый корм. В аквариуме им следует давать куски кальмара и креветки, вымоченные в растворе витаминов. Так как актинии могут также потреблять из воды растворенные органические вещества и продукты жизнедеятельности зооксантел, кормить их кальмаром и креветкой следует раз в один или два месяца. 

Если в аквариуме недостаточно освещение, или содержатся виды актиний без зооксантел, кормление следует производить чаще, иногда даже два раза в неделю. Точной периодичности указать нельзя, она определяется по состоянию животных путем постоянного визуального наблюдения. Однако следует отметить, что при избыточном питании актинии погибают. На следующий день после кормления актиния выделяет из глотки слизистый шарик, который надо удалить из аквариума. 

Актинии размножаются как половым путем, так и вегетативно. Почти все гигантские тропические актинии размножаются только половым путем, что невозможно в условиях аквариума. Поэтому единственным источником их получения является природа. 

Из крупных актиний в аквариуме успешно почкуется Entacmae quadricoJor. Она распространена в Индо-Пацифи ческой области и Красном море. В природе энтакмеи диаметром до 10 сантиметров образуют плотные скопления, занимающие площадь до 0,5 квадратных метра. 

Щупальцы актиний имеют шаровидную форму и зеленоватый оттенок. В аквариуме энтакмеи предпочитают жить на некотором расстоянии друг от друга, причем диаметр их орального диска достигает 50 сантиметров в диаметре. Щупальцы приобретают вытянутую форму длиной до 7-10 сантиметров, зеленоватый оттенок сменяется на коричневый. Причиной таких изменений я считаю недостаточность интенсивности искусственного освещения и бедность его в ультрафиолетовой области спектра.






Chelmon rostratus, Copperband butterfly, Beaked Coralfish, Copperbanded Butterfly Fish [Linnaeus, 1758]
Названия-синонимы: хельмон, рыба-бабочка, пинцет-хелмон, хелмон пинцет, носатый хелмон, хелмон носатый, меднополосый хелмон, хелмон меднополосый, меднополосый пинцет, пинцет меднополосый, меднополосая рыба-бабочка.

Семейство: Щетинозубые (Chaetodontidae)

Ареал обитания: западная часть индо-тихоокеанского региона, Индийский океан, Австралия (Большой Барьерный риф), Меланезия, Папуа-Новая Гвинея, Сингапур.

Среда обитания: эстуарии,тепловодные мелководья закрытых лагун, заиленные рифы, воды у прибрежных скал.

Описание: Тело высокое, дискообразное, сжатое, с высоким хвостовым стеблем. Глаза круглые, довольно большие, посажены достаточно глубоко. Анальный и спинной плавники хорошо развиты, верхний край почти ровный. Большие брюшные плавники треугольной формы, хвост короткий, маленький. Рыло длинное, вытянутое.

Окрас: Вдоль серебристо-перламутрового тела проходят четыре вертикальные полосы жёлто-оранжевого цвета с черной каймой. хвостовой стебель украшен чёрной и оранжевой полосками, последняя доходит до анального и спинного плавников. В верхней части спинного плавника располагается похожее на глаз пятно интенсивного чёрного цвета с голубой каймой.

Размер: в природе носатые хелмоны вырастают в длину до 20 см, но при содержании в аквариумах эти рыбы как правило вырастают до гораздо меньших размеров в сравнении со своими дикими собратьями.

Сложность содержания: очень высокая.
Продолжительность жизни: до 5 лет.

 

Аквариум:
Размеры: от 300 л. - для одной взрослой рыбы, от 1000 л. - для сформировавшейся пары взрослых рыб.
Грунт: песок.
Вода: рН 8.1-8,4° ; dH 8-12°, фильтрация, аэрация, еженедельная замена 2-8% объема воды, в зависимости от объема аквариума.
Соленость: 1.019-1.025
Температура: 22-28° C .
Освещение: яркое.

Кормление:
Рацион: этих рыб необходимо кормить три раза в день, хелмоны предпочитают корма животного происхождения, например: живого мелкого мотыля, трубочника, дафнию, мизид, гаммаруса, энхитреуса, филе рыб, кальмаров, мидий, мелко нарубленных креветок, мелких беспозвоночных живущих в живых камнях.

Поведение: 
Характер: избирательно-агрессивный, территориальный (хелмоны агрессивны по отношению к своим сородичам, однако могут соседствовать с рыбами другого вида, но их поведение при этом будет выраженно территориальное.
Бабочки-пинцеты активные охотники на беспозвоночных, в рифовом аквариуме они нанесут ощутимый вред кораллам, актиниям, моллюскам, червям и мелким членистоногим.

Водная зона: нижний и средние слои воды.

Совместимость с рыбами: Можно содержать с: рыбами-собачками, рыбами-ястребами, бычками, клоунами.
Нельзя содержать с: с более крупными рыбами, рыбами-триггерами, рыбами-хирургами, крылатками (рыба-лев), дасцилусами.

Особенности поведения: хельмоны не переносят террора по отношению к себе от агрессивных рыб, если в аквариуме есть рыба целенаправленно гоняющая хелмона, то для него это окончится верной смертью. Он просто перестанет есть и забьётся в угол, где будет стоять, дрожа от страха и полностью потеряет аппетит. Особую опасность в этом плане представляют разнообразные виды дасцилусов. Так один средний дасцил без проблем загоняет крупного взрослого хелмона.

Совместимость с кораллами: С осторожностью (поедают беспозвоночных, повреждают кораллы)

Половые различия: визуально трудно различимы. 

Случаи разведения в аквариумных условиях: не зафиксированы. В природе икрометание парное, происходит с участием одного самца и одной самки. Интересная особенность этих рыб заключается в том, что их мальки окрашены точно так же, как взрослые особи.

 

Болезни: Предрасположенность к болезням: отсутствует.

Профилактика: как никогда именно для этого вида очень важны правильный уход и как можно более разнообразное кормление.

Особенности: Своё название эта интереснейшая и красивая рыба получила благодаря своей внешности, а именно из-за особенно удлиненного и заостренного рыла, напоминающего по своей форме пинцет.

Крупное чёрное пятно вверху спинного плавника - ложный глаз, предназначенный для обмана хищников, которых он вводит в заблуждение при атаке, в следствии чего они нападают не со стороны головы, а со стороны хвоста, тем самым давая рыбе-бабочке шанс уплыть.

Эти рыбы пользуются огромной популярностью у любителей морского аквариума, но не только за красивую внешность любят рыб-бабочек, так же они считаются наиболее эффективными борцами с аиптазиями (стеклянными розами), которые являются большой проблемой многих любителей морских аквариумов.

Хелмонов можно отнести к одним из самых трудных в содержании морских аквариумных рыб, они очень прихотливы, трудно адаптируются к новым условиям обитания и тяжело приспосабливаются к непривычным кормам. Особенной сложностью отличается начальная стадия, в этот период рыбы трудно раскармливаются, очень пугливы и сильно подвержены стрессу

Одним из самых глобальных моментов в содержании хелмонов в аквариуме считается кормление. Рыбы этого вида по две-три недели могут отказываться от пищи, искуственно вносимой в аквариум и питаться только тем, что найдут на камнях. Однако, несмотря ни на что, следует продолжать предлагать рыбам корм в самом широком изобилии, чтобы он всегда был у них на на виду.

К аквариумным условиям и к корму хелмоны приспосабливается не сразу, однако с течением времени привыкают питаться предлагаемыми кормами. Для поддержания здоровья диета рыбок должна быть разнообразной. Кормить их нужно обязательно 2-3 раза день. Привыкнув к аквариуму, хелмоны становиться практически ручными и с охотой берут корм прямо из рук хозяина. Гастрономические предпочтения хелмонов варьируются от рыбы к рыбе, так многие пинценты совсем равнодушны к моллюскам, другие же, с самого начала проявляют к ним активный интерес, у третьих он просыпается позднее: лишь спустя несколько лет они мгновенно меняют свои привычки и приступают к поеданию моллюсков.

Отношение хелмонов к животным и кораллам зависит от каждого конкретного экземпляра, однако в большинстве случаев они едят только аиптазий и веерных (перистых) червей, аиптазий хелмоны умело вытаскивают из колоний зооантусов и клавулярий, не трогая и не повреждая сами полипы. Как правило хелмоны равнодушны как животным, так и к кораллам, но как известно из правил есть исключения.

Случается, что они могут покусать тридакн и некоторые крупнополипные кораллы, но чаще всего хелмоны могут проявлять интерес к таким крупнополипным кораллам как цинарина и сколимия, трахифилия и им подобным. Хелмон - рыба нежная, поэтому вода должна быть хорошего качества, если это требование не удовлетворяется рыбы теряют аппетит, а голодания хелмоны не выносят.

Аквариум для хелмонов должен быть очень просторным, чтобы рыбы могли свободно плавать, но не стоит забывать и о достаточном количестве укрытий, где рыба смогла бы почувствовать себя в безопасности. Большое количество живых камней облегчает кормление рыб-бабочек, позволяя им подкармливаться разнообразными червячками, живущими в их расщелинах.